|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
بروبيوفينون
| بروبيوفينون | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1-Phenylpropan-1-one |
|
| أسماء أخرى | |
Propiophenone |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 93-55-0 |
| بوب كيم (PubChem) | 7148 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C9H10O |
| الكتلة المولية | 134.18 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 1.01 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 18 °س |
| نقطة الغليان | 218 °س |
| الذوبانية في الماء | 2 غ/ل ماء |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بروبيوفينون هو مركب عضوي من مجموعة كيتونات الأريل له الصيغة الكيميائية C9H10O، ويكون على شكل سائل عديم اللون.
التحضير
يحضر بروبيوفينون من تفاعل فريدل-كرافتس بين حمض البروبيونيك والبنزين. كما بحضر تجارياً من تفاعل تحضير الكيتون بين حمض البنزويك والبروبيونيك فوق أسيتات الكالسيوم والألومينا عند درجات حرارة تتراوح بين 450 - 550 °س.[1]
- C6H5CO2H + CH3CH2CO2H → C6H5C(O)CH2CH3 + CO2 + H2O
الخصائص
يكون بروبيوفينون على شكل سائل عديم اللون وقليل الانحلالية في الماء، لكنه يمتزج مع باقي المذيبات العضوية.
الاستخدامات
ينتج البروبيوفينون كمركب وسطي أثناء تحضير المركبات العضوية والمنتجات الصيدلانية.[2][3]
يستخدم في تحضير الإفيدرين، بالإضافة إلى مشتقات البروبيوفينون مثل كاثينون وميتاكاثينون Methcathinone.
المراجع
- ^ Siegel, H.; Eggersdorfer, M. (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
- ^ "propiophenone". Merriam-Webster.com. Merriam-Webster. مؤرشف من الأصل في 2016-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2012-06-02.
- ^ Walter H. Hartung and Frank Crossley(1943)."Isonitrosopropiophenone". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 363.
 |
في كومنز صور وملفات عن: بروبيوفينون |
