أسيتو أسيتات الإيثيل

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 08:37، 15 ديسمبر 2022 (بوت: إصلاح التحويلات). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

أسيتو أسيتات الإيثيل هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية المجملة C6H10O3 وهو إستر إيثيلي لحمض أسيتو الأسيتيك، ويكون على شكل سائل عديم اللون.

أسيتو أسيتات الإيثيل
Skeletal formula of ethyl acetoacetate
Skeletal formula of ethyl acetoacetate

Space-filling model of the ethyl acetoacetate molecule
Space-filling model of the ethyl acetoacetate molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

Ethyl 3-oxobutanoate

أسماء أخرى

Ethyl acetoacetate
Acetoacetic acid ethyl ester
Ethyl acetylacetate
3-Oxobutanoic acid ethyl ester

المعرفات
الاختصارات EAA
رقم CAS 141-97-9
بوب كيم (PubChem) 8868
الخواص
الصيغة الجزيئية C6H10O3
الكتلة المولية 130.14 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.02 غ/سم3
نقطة الانصهار −45 °س
نقطة الغليان 180.8 °س
الذوبانية في الماء 2.86 غ/100 مل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

يحضر أسيتو أسيتات الإيثيل تقنياً من تفاعل ثنائي الكيتين (ديكيتين) مع الإيثانول.[1]

 
تحضير أسيتو أسيتات الإيثيل من ثنائي الكيتين

أما مخبرياً فيحضر بطريقة تقليدية من تكاثف كلايسن لمركب أسيتات الإيثيل.[2]

 
أسيتو أسيتات الإيثيل من أسيتات الإيثيل.


الخصائص

الاستخدامات

يستخدم مركب أسيتو أسيتات الإيثيل في المختبرات الكيميائية في تفاعلات الاصطناع العضوي مثل اصطناع هانتش للبيريدين وللبيرول بالإضافة إلى تفاعل جاب-كلينغيمان.

يستخدم أسيتو أسيتات الإيثيل كمذيب عضوي أيضاً.

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. ^ Wilhelm Riemenschneider and Hermann M. Bolt "Esters, Organic" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a09_565.pub2
  2. ^ J. K. H. Inglis and K. C. Roberts(1926)."Ethyl Acetoacetate". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 235.