عوامل نمو الأرومة الليفية

عامل نمو الأرومة الليفية; Fibroblast growth factor
	Crystal structure analysis of the FGF10-FGFR2b complex
معرف
رمز	FGF
قاعدة بيانات عوائل البروتينات	PF00167
قاعدة بيانات عوائل البروتينات clan	CL0066
إنتربرو	IPR002348
بروسايت	PDOC00220
قاعدة بيانات التصنيف الهيكلي للبروتينات	1bas

عوامل نمو الأرومة الليفية (بالإنجليزية: Fibroblast growth factors)‏ هي عائلة من 20 بروتين ترمز من FGF1 إلى FGF20 لها عدة تأثيرات حيث تحفز الانقسام الفتيلي، الجذب الكيميائي، وتحرض الاستجابة وعائية المنشأ ومعظمها تحفز نمو وتمايز الأرومة الليفية.^[1]^[2]^[3] لقد تمت الموافقة على الاستعمال الدوائي فقط لعامل النمو السابع FGF7 وهو عامل نمو الخلية الكيراتينية خلية كيراتينية والذي يؤدي بشكل أساسي لتمايز ونمو الخلايا الظهارية. باليفرمين هو الاسم التجاري لعامل نمو الخلايا الكيراتينية المؤشب المنتج بواسطة E.COLI، حيت أظهرت التجارب السريرية فعالية استخدامه لتقليل حدثية ومدة الإصابة بالتهاب المخاطيات الفموي لدى المرضى السرطان الخاضعين لمعالجة مثبطة للنقي.

المستقبل

تتكون عائلة مستقبلات عامل نمو الأرومة الليفية في الثدييات من 4 أعضاء اساسية وهي، FGFR1 ، و FGFR2 ، و FGFR3 ، و FGFR4. ويتالف المسقبل من عدة نطاقات ثلاثة منهامن نوع الغلوبولين المناعي خارج الخلية (D1-D3) ، ومجال عبر الغشاء ومجال داخل خلوي من نوع تيروزين كيناز. القسم خارج الخلوي يرتبط مع عوامل النمو الارومية الليفية ويفعل سبل الإشارة الخلوية.^[4]^[5]

مراجع

^ Cao R، Bråkenhielm E، Pawliuk R، Wariaro D، Post MJ، Wahlberg E، Leboulch P، Cao Y (مايو 2003). "Angiogenic synergism, vascular stability and improvement of hind-limb ischemia by a combination of PDGF-BB and FGF-2". Nature Medicine. ج. 9 ع. 5: 604–13. DOI:10.1038/nm848. PMID:12669032.
^ Jones SA (2012). "Physiology of FGF15/19". Advances in Experimental Medicine and Biology. Advances in Experimental Medicine and Biology. ج. 728: 171–82. DOI:10.1007/978-1-4614-0887-1_11. ISBN:978-1-4614-0886-4. PMID:22396169.
^ Borland CZ، Schutzman JL، Stern MJ (ديسمبر 2001). "Fibroblast growth factor signaling in Caenorhabditis elegans". BioEssays. ج. 23 ع. 12: 1120–1130. DOI:10.1002/bies.10007. PMID:11746231.
^ Carter EP، Fearon AE، Grose RP (أبريل 2015). "Careless talk costs lives: fibroblast growth factor receptor signalling and the consequences of pathway malfunction". Trends Cell Biol. ج. 25 ع. 4: 221–33. DOI:10.1016/j.tcb.2014.11.003. PMID:25467007.
^ Nunes QM، Li Y، Sun C، Kinnunen TK، Fernig DG (يناير 2016). "Fibroblast growth factors as tissue repair and regeneration therapeutics". PeerJ. ج. 4: e1535. DOI:10.7717/peerj.1535. PMC:4715458. PMID:26793421.

في كومنز صور وملفات عن: عوامل نمو الأرومة الليفية

بوابة علم الأحياء

هذه بذرة مقالة عن علم الأحياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Cao R، Bråkenhielm E، Pawliuk R، Wariaro D، Post MJ، Wahlberg E، Leboulch P، Cao Y (مايو 2003). "Angiogenic synergism, vascular stability and improvement of hind-limb ischemia by a combination of PDGF-BB and FGF-2". Nature Medicine. ج. 9 ع. 5: 604–13. DOI:10.1038/nm848. PMID:12669032.

[2] Jones SA (2012). "Physiology of FGF15/19". Advances in Experimental Medicine and Biology. Advances in Experimental Medicine and Biology. ج. 728: 171–82. DOI:10.1007/978-1-4614-0887-1_11. ISBN:978-1-4614-0886-4. PMID:22396169.

[3] Borland CZ، Schutzman JL، Stern MJ (ديسمبر 2001). "Fibroblast growth factor signaling in Caenorhabditis elegans". BioEssays. ج. 23 ع. 12: 1120–1130. DOI:10.1002/bies.10007. PMID:11746231.

[4] Carter EP، Fearon AE، Grose RP (أبريل 2015). "Careless talk costs lives: fibroblast growth factor receptor signalling and the consequences of pathway malfunction". Trends Cell Biol. ج. 25 ع. 4: 221–33. DOI:10.1016/j.tcb.2014.11.003. PMID:25467007.

[5] Nunes QM، Li Y، Sun C، Kinnunen TK، Fernig DG (يناير 2016). "Fibroblast growth factors as tissue repair and regeneration therapeutics". PeerJ. ج. 4: e1535. DOI:10.7717/peerj.1535. PMC:4715458. PMID:26793421.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]