عوامل نمو الأرومة الليفية

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 23:57، 16 مارس 2023 (بوت: إصلاح التحويلات). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

عوامل نمو الأرومة الليفية (بالإنجليزية: Fibroblast growth factors)‏ هي عائلة من 20 بروتين ترمز من FGF1 إلى FGF20 لها عدة تأثيرات حيث تحفز الانقسام الفتيلي، الجذب الكيميائي، وتحرض الاستجابة وعائية المنشأ ومعظمها تحفز نمو وتمايز الأرومة الليفية.[1][2][3] لقد تمت الموافقة على الاستعمال الدوائي فقط لعامل النمو السابع FGF7 وهو عامل نمو الخلية الكيراتينية خلية كيراتينية والذي يؤدي بشكل أساسي لتمايز ونمو الخلايا الظهارية. باليفرمين هو الاسم التجاري لعامل نمو الخلايا الكيراتينية المؤشب المنتج بواسطة E.COLI، حيت أظهرت التجارب السريرية فعالية استخدامه لتقليل حدثية ومدة الإصابة بالتهاب المخاطيات الفموي لدى المرضى السرطان الخاضعين لمعالجة مثبطة للنقي.

عامل نمو الأرومة الليفية
Fibroblast growth factor
Crystal structure analysis of the FGF10-FGFR2b complex
معرف
رمز FGF
قاعدة بيانات عوائل البروتينات PF00167
قاعدة بيانات عوائل البروتينات clan CL0066
إنتربرو IPR002348
بروسايت PDOC00220
قاعدة بيانات التصنيف الهيكلي للبروتينات 1bas

المستقبل

تتكون عائلة مستقبلات عامل نمو الأرومة الليفية في الثدييات من 4 أعضاء اساسية وهي، FGFR1 ، و FGFR2 ، و FGFR3 ، و FGFR4. ويتالف المسقبل من عدة نطاقات ثلاثة منهامن نوع الغلوبولين المناعي خارج الخلية (D1-D3) ، ومجال عبر الغشاء ومجال داخل خلوي من نوع تيروزين كيناز. القسم خارج الخلوي يرتبط مع عوامل النمو الارومية الليفية ويفعل سبل الإشارة الخلوية.[4][5]

مراجع

  1. ^ Cao R، Bråkenhielm E، Pawliuk R، Wariaro D، Post MJ، Wahlberg E، Leboulch P، Cao Y (مايو 2003). "Angiogenic synergism, vascular stability and improvement of hind-limb ischemia by a combination of PDGF-BB and FGF-2". Nature Medicine. ج. 9 ع. 5: 604–13. DOI:10.1038/nm848. PMID:12669032.
  2. ^ Jones SA (2012). "Physiology of FGF15/19". Advances in Experimental Medicine and Biology. Advances in Experimental Medicine and Biology. ج. 728: 171–82. DOI:10.1007/978-1-4614-0887-1_11. ISBN:978-1-4614-0886-4. PMID:22396169.
  3. ^ Borland CZ، Schutzman JL، Stern MJ (ديسمبر 2001). "Fibroblast growth factor signaling in Caenorhabditis elegans". BioEssays. ج. 23 ع. 12: 1120–1130. DOI:10.1002/bies.10007. PMID:11746231.
  4. ^ Carter EP، Fearon AE، Grose RP (أبريل 2015). "Careless talk costs lives: fibroblast growth factor receptor signalling and the consequences of pathway malfunction". Trends Cell Biol. ج. 25 ع. 4: 221–33. DOI:10.1016/j.tcb.2014.11.003. PMID:25467007.
  5. ^ Nunes QM، Li Y، Sun C، Kinnunen TK، Fernig DG (يناير 2016). "Fibroblast growth factors as tissue repair and regeneration therapeutics". PeerJ. ج. 4: e1535. DOI:10.7717/peerj.1535. PMC:4715458. PMID:26793421.