إيفاليزوماب
إيفاليزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة أنتجته جينينتك وميرك سيرونو تحت اسم تجاري هو رابتيفا (Raptiva) صمم لعلاج الأمراض المناعية وسوّق لعلاج الصداف عن طريق الحقن تحت الجلد.
| إيفاليزوماب | |
|---|---|
| ضد وحيد النسيلة | |
| نوع | Whole antibody |
| الهدف | CD11a |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Raptiva |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| طرق إعطاء الدواء | subcutaneous injection |
| معرّفات | |
| CAS | 214745-43-4  |
| ك ع ت | L04L04AA21 AA21 |
| درغ بنك | DB00095 |
| كيم سبايدر | NA |
| المكون الفريد | XX2MN88N5D |
| ChEMBL | CHEMBL1201575  |
| بيانات كيميائية | |
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الانصهار | 66 °C (151 °F) |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سحب من الأسواق عام 2009 بسبب تسببه بحالات عدوى مميتة للدماغ.[1] ومن أعراضه الجانبية تسببه بحالات اعتلال الدماغ الأبيض المتعدد البؤر المترقي (PML) والإنتان البكتيري والتهاب السحايا الفايروسي والأمراض الفطرية.[2][3]
إدارة الغذاء والدواء علقت استخدامه في الولايات المتحدة بينما وكالة الأدوية الأوروبية علقت استخدامه في الاتحاد الأوروبي بسبب مخاطر الإصابة باعتلال الدماغ الأبيض المتعدد البؤر المترقي.[4] وقد أعلنت جينينتك عن سحبه اخيارياً في أبريل 2009.[1][5]
المصادر
- ^ أ ب PMID 19719397 (ببمد: 19719397)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand - ^ "Efalizumab FDA Warning". مؤرشف من الأصل في 2018-09-06. اطلع عليه بتاريخ 2008-12-07.
- ^ Berger، J. R.؛ Houff، S. A.؛ Major، E. O. (2009). "Monoclonal antibodies and progressive multifocal leukoencephalopathy". MAbs. ج. 1 ع. 6: 583–589. DOI:10.4161/mabs.1.6.9884. PMC:2791316. PMID:20073129.
- ^ "EMEA press release regarding suspension" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2009-11-23. اطلع عليه بتاريخ 2009-02-20.
- ^ "Genentech Announces Voluntary Withdrawal of Raptiva from the U.S. Market" (Press release). Genentech, Inc. 8 أبريل 2009. مؤرشف من الأصل في 2017-12-03. اطلع عليه بتاريخ 2009-04-09.
انظر أيضًا
إخلاء مسؤولية طبية
