هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

تفاعل هوكر

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 23:55، 3 يونيو 2023 (بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

في تفاعل هوكر (1936) (بالإنجليزية: Hooker reaction )‏ يحدث اختزال لسلسلة الألكيل في نافتوكينون معين (وهي ظاهرة لوحظت لأول مرة في مركب لاباشول) بمقدار وحدة من الميثيلين على هيئة ثاني أكسيد الكربون لكل أكسدة باستخدام برمنجنات البوتاسيوم .[1][2]

تسبب هذه الأكسدة الميكانيكية انشطار للحلقة في مجموعة الألكين بالإضافة لإنتاج غاز ثاني أكسيد الكربون أثناء عملية نزع الكربوكسيل المصاحب لغلق لاحق للحلقة المنشطرة .

المراجع

  1. ^ On the Oxidation of 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone Derivatives with Alkaline Potassium Permanganate Samuel C. Hooker J. Am. Chem. Soc. [English] 1936; 58(7); 1174-1179. doi:10.1021/ja01298a030 نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ On the Oxidation of 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone Derivatives with Alkaline Potassium Permanganate. Part II. Compounds with Unsaturated Side Chains Samuel C. Hooker and Al Steyermark J. Am. Chem. Soc. [English] 1936; 58(7); pp 1179 - 1181;doi:10.1021/ja01298a031 نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.