هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

فلورينون

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:33، 9 نوفمبر 2020 (بوت: تدقيق إملائي). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
فلورينون
فلورينون
فلورينون

فلورينون
فلورينون

الاسم النظامي (IUPAC)

Fluoren-9-one

أسماء أخرى

9-Fluorenone, 9H-Fluoren-9-one,
9-Oxofluorene, Diphenylene ketone

المعرفات
رقم CAS 486-25-9 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 10241
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • c1ccc2c(c1)-c3ccccc3C2=O

  • 1S/C13H8O/c14-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8H ☑Y
    Key: YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
الصيغة الجزيئية C13H8O
الكتلة المولية 180.192 g/mol
المظهر yellow solid flakes,
chips, or crystalline powder
الكثافة 1.13 g/cm3
نقطة الانصهار 83.5 °C
نقطة الغليان 342 °C
الذوبانية في الماء insoluble in water
معامل الانكسار (nD) 1.6309
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة External MSDS
مخاطر Irritant
NFPA 704

1
1
0
 
نقطة الوميض 163 °C
درجة حرارة
الاشتعال الذاتي
608 °C
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الفلورينون عبارة عن مركب عضوي عطري له الصيغة الكيميائية C13H8O .[1][2][3] ويستخدم لصنع العقاقير المضادة للملاريا .

يمكن أن ينتج من الفلورين عن طريق الأكسدة (بواسطة مؤكسدات شائعة أو حتى أكسجين الغلاف الجوي) .

تحضير الفلورينون عن طريق أكسدة الفلورين

مراجع

  1. ^ "معلومات عن فلورينون على موقع chem.nlm.nih.gov". chem.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-11.
  2. ^ "معلومات عن فلورينون على موقع massbank.eu". massbank.eu. مؤرشف من الأصل في 2019-12-11.
  3. ^ "معلومات عن فلورينون على موقع echa.europa.eu". echa.europa.eu. مؤرشف من الأصل في 2019-12-11.

وصلات خارجية