بيرازول

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 07:22، 15 مارس 2023 (بوت: إصلاح التحويلات). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بيرازول
بيرازول
بيرازول
بيرازول
بيرازول

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

1H-Pyrazole

أسماء أخرى

Pyrazole
1,2-Diazole

المعرفات
رقم CAS 288-13-1
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC=NN1
الخواص
الصيغة الجزيئية C3H4N2
الكتلة المولية 68.08 غ/مول
المظهر صلب عديم اللون
نقطة الانصهار 66–68 °س
نقطة الغليان 186–188 °س
الذوبانية في الماء ينحل في الماء
الذوبانية الإيثانول والإيثر
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة مؤذية Xn
توصيف المخاطر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بيرازول مركب عضوي بنيته عبارة عن حلقة عطرية بسيطة غير متجانسة وهي عبارة عن حلقة خماسية غير مشبعة تتألف من ثلاث ذرات كربون وذرتي نيتروجين متجاورتين. تسمى المركبات التي تحوي البيرازول في بنيتها البيرازولات.

الخواص

برومة البيرازولات
ألكلة البيرازولات

التحضير

تحضر البرازولات من تفاعل α ، β-الألدهيدات غير المشبعة مع الهيدرازين تليها عملية نزع الهيدروجين.

أما البيرازولات المستبدلة فتحضر من تفاعل تكاثف 3،1-ثنائي الكيتون مع الهيدرازين

تحضير البيرازولات

الاستخدامات

للبيرازولات تطبيقات مهمة في الطب والصيدلة، نظراً لخواصها المسكنة المضادة للالتهاب الخافضة للحرارة.

اقرأ أيضاً

المراجع

المصادر

  • D. T. Davies: Basistexte Chemie: Aromatische Heterocyclen, 1. Auflage, S. 28–34, Wiley-VCH, Weinheim 1995, ISBN 3-527-29289-6.