مونولينورون

مونولينورون
	Skeletal formula of monolinuron
	Ball-and-stick model of the monolinuron molecule
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	N′-(4-Chlorophenyl)-N-methoxy-N-methylurea
المعرفات
رقم CAS	1746-81-2
بوب كيم (PubChem)	15629
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات Clc1ccc(NC(=O)N(OC)C)cc1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C9H11ClN2O2/c1-12(14-2)9(13)11-8-5-3-7(10)4-6-8/h3-6H,1-2H3,(H,11,13) ; Key: LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C9H11ClN2O2
كتلة مولية	214.65 غ.مول−1
نقطة الانصهار	80 - 83 °س، 270 °ك، -37 °ف
الذوبانية في الماء	0.735 غرام/لتر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

مونولينورون هو مركب عضوي يستعمل كمبيد للآفات،^[1] ومبيد انتقائي للأعشاب،^[2] ومبيد للطحالب.^[3]

الاستخدام

يستخدم المونولينورون بشكل رئيسي كمبيد للأعشاب لمكافحة الحشائش عريضة الأوراق والأعشاب السنوية في محاصيل الخضروات مثل الكراث والبطاطس،^[2] والفاصوليا القزمية الخضراء.^[4]

حيث يؤثر المونولينورون على التمثيل الضوئي في الحشائش، ويعمل كمثبط للنظام الضوئي الثاني المسؤول عن عملية التمثيل الضوئي، ويسبب بعد امتصاصه من خلال جذور وأوراق الأعشاب أعراضًا مبكرة لإصفرار الأوراق وتساقطها مما يؤدي في النهاية إلى موت الأعشاب الضارة.^[4] كما يستخدم المونولينورون أيضًا في تربية الأسماك لمكافحة الأعشاب والطحالب الضارة مثل طحالب الماريش وطحالب السبيروجيرا.^[3]

يُستخدم المونولينورون كمبيد للأعشاب في مجموعة من المحاصيل الغذائية وغير الغذائية، ومنها على سبيل المثال نبات الفاصوليا، والخضروات الأخرى، والبصل، والفواكه، والحبوب، والبطاطس، والكروم ونباتات الزينة.

بدأ استخدام المونولينورون حوالي عام 1965، وهو أحد مشتقات اليوريا، ويرتبط بالباراكوات.

قابلية الذوبان

يتميز مركب المونولينورون بكونه قابل للذوبان في الماء بمعدل ذوبان يبلغ 0.735 جم / لتر، كما أنه قابل للذوبان للغاية في المذيبات العضوية بمعدل ذوبان يبلغ 200 جم / لتر، وقابل للذوبان في الأسيتون والميثانول والتولوين، وقابل للذوبان بمعدل ذوبان 3.9 جم / لتر في الهكسان.

كما أن تقلب المونولينورون منخفض وقابلية ارتشاحه عالية. وهو ثابت بشكل معتدل ومتحرك بشكل معتدل في التربة، ومستقر في الماء، وسريع التحلل في الرواسب المائية إذ تبلغ فترة عمر النصف له 22 يومًا.

السمية

يحدث سمية المونولينورون منخفضة في الثدييات، وتبلغ الجرعة المميتة من المونولينورون عند ابتلاعه عن طريق الفم في حالة للفئران 2100 مجم / كجم من الكتلة.^[5]

الأسماء التجارية

يُباع المونولينورون تحت عدد من الأسماء التجارية المختلفة ومنها على سبيل المثال مونامكس، وجرامونول، وأريسين.^[5]

المراجع

^ Rossoff, Irving S. (2002). Encyclopedia of clinical toxicology. ص. 718.
^ ^أ ^ب Milne, George W. A. (2005). Gardner's commercially important chemicals. ص. 44.
^ ^أ ^ب "Pesticides: HSE registered products". مؤرشف من الأصل في 2009-07-24. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-31.
^ ^أ ^ب "Department for Environment, Food and Rural Affairs, Evaluation of Fully Approved or Provisionally Approved Products, Evaluation on: Monolinuron, May 1995" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2011-09-27. اطلع عليه بتاريخ 2011-08-19.
^ ^أ ^ب "Monolinuron (Ref: HOE 002747)". مؤرشف من الأصل في 2022-03-24.

مونولينورون في المشاريع الشقيقة:

[Rossoff-1] Rossoff, Irving S. (2002). Encyclopedia of clinical toxicology. ص. 718.

[مولد_تلقائيا1-2] أ ^ب Milne, George W. A. (2005). Gardner's commercially important chemicals. ص. 44.

[مولد_تلقائيا2-3] أ ^ب "Pesticides: HSE registered products". مؤرشف من الأصل في 2009-07-24. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-31.

[مولد_تلقائيا3-4] أ ^ب "Department for Environment, Food and Rural Affairs, Evaluation of Fully Approved or Provisionally Approved Products, Evaluation on: Monolinuron, May 1995" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2011-09-27. اطلع عليه بتاريخ 2011-08-19.

[مولد_تلقائيا4-5] أ ^ب "Monolinuron (Ref: HOE 002747)". مؤرشف من الأصل في 2022-03-24.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]