أرابيكا

كريميدين

الكريميدين (بالإنجليزية: Crimidine)‏ هو سم متشنج يستخدم كمبيد للقوارض. كان الكريميدين معروفًا في الأصل باسم المنتج كاستريكس (بالإنجليزية: Castrix)‏.[4] تم إنتاجه في الأصل في الأربعينيات من قبل شركة إي غه فاربن (بالإنجليزية: IG Farben)‏.[5] تم تصنيفها على أنها مادة شديدة الخطورة في الولايات المتحدة على النحو المحدد في القسم 302 من قانون التخطيط للطوارئ وحق المجتمع في المعرفة بالولايات المتحدة (42 USC 11002)،[6] وتخضع لمتطلبات الإبلاغ الصارمة من قبل المرافق التي تنتج وتخزن، أو استخدامه بكميات كبيرة.[7] كما أنه لم يعد يستخدم في الولايات المتحدة كمبيد للقوارض، ولكنه لا يزال يستخدم حتى يومنا هذا في البلدان الأخرى.[8][9]

كريميدين
كريميدين
كريميدين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2-Chloro-N,N,6-trimethylpyrimidin-4-amine[1][2]
المعرفات
رقم CAS 535-89-7 ☑Y
بوب كيم (PubChem) [3] 10813[3]
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • Cc1cc(N(C)C)nc(Cl)n1
الخواص
الصيغة الجزيئية C7H10ClN3
الكتلة المولية 171.627
المخاطر
مخاطر Toxic
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

آلية العمل

الكريميدين مركب شديد التفاعل. الآلية الرئيسية للتسمم بالكريميدين هي أنه يثبط فيتامين ب 6، الذي يستخدم في استقلاب الكربوهيدرات والأحماض الأمينية.[10] هذا يرجع إلى حلقة بيريميدين التي يحتوي عليها كلا المركبين. على الرغم من أن الآلية الدقيقة لكيفية معاداة الكريميدين لفيتامين B6 غير معروفة.[11] آلية أخرى للتسمم بالكريميدين ترجع إلى تأثيره التعطيل على أستيل كولينستريز.[12]

 

تعمل بقايا السيرين، وهي جزء من أسيتيل كولينستراز، على نوكليوفيل وفي النهاية تحل محل رابطة C-Cl الموجودة في الكريميدين.[13] على عكس الأسيتيل كولين، لا تتحلل رابطة سيرين-كريميدين الناتجة، مما يؤدي إلى تعطيل الإنزيم بشكل دائم.[14]

التسمّم

الكريميدين عبارة عن مادة تشنجية سريعة المفعول، حيث تبلغ الجرعة المميتة 50 من 5 ملغم / كغم.[15] يمكن أن تظهر الأعراض المبكرة في غضون 20-40 دقيقة. يمكن أن تشمل هذه الأعراض حرقانًا وتهيجًا وحكة في موقع التعرض أو المدخول.[16] بعد هذه الأعراض الأولية، تتبع التشنجات ويمكن أن تكون قاتلة.[17] يمكن أن يؤدي التعرض لجرعة منخفضة طويلة الأمد إلى تلف الجهاز العصبي المركزي، مما يؤدي إلى تصلب العضلات، والأرق، والحساسية للضوء والضوضاء.[18] على الرغم من أن الكريميدين سريع المفعول، إلا أنه يتم إفرازه بسرعة ويمكن أن يمر عبر النظام في أقل من 24 ساعة.[19] يجب إعطاء فيتامين ب 6 عن طريق الوريد بمجرد الاشتباه في حدوث تسمم.[20]

المراجع

  1. ^ "Crimidine - CAS 535-89-7". SCBT (بfrançais). Retrieved 2022-05-22.
  2. ^ "Crimidine". VWR (بfrançais). 25 Mar 2022. Retrieved 2022-05-22.
  3. ^ "CAS No. 535-89-7 - Crimidine". AccuStandard. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-22.
  4. ^ Brown، Jay A. (13 مايو 2019). "Crimidine - Hazardous Agents". Haz-Map. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-22.
  5. ^ "Rodenticides". Recognition and Management of Pesticide Poisoning: 173–187. 2013.
  6. ^ "Intoxication à la crimidine". www.fregis.com (بfrançais). Retrieved 2022-05-22.
  7. ^ "40 C.F.R.: Appendix A to Part 355—The List of Extremely Hazardous Substances and Their Threshold Planning Quantities" (PDF). Government Printing Office (ط. July 1, 2008). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2012-02-25. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-29.
  8. ^ "Crimidine". PubChem. مؤرشف من الأصل في 2020-10-19. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-22.
  9. ^ Hertfordshire، University of. "Crimidine". AERU. مؤرشف من الأصل في 2021-05-15. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-22.
  10. ^ "CRIMIDINE - CAMEO Chemicals". NOAA. مؤرشف من الأصل في 2021-06-04. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-22.
  11. ^ "Crimidine". INERIS (بfrançais). Archived from the original on 2020-09-29. Retrieved 2022-05-22.
  12. ^ "On the Convulsive action of Castrix". Biochemical Pharmacology. ج. 21 ع. 2: 277–280. 1972. DOI:10.1016/0006-2952(72)90281-x.
  13. ^ "Toxicologie des animaux de compagnie". Toxicologie des animaux de compagnie (بfrançais). Archived from the original on 2016-09-09. Retrieved 2022-05-22.
  14. ^ "2-Chloro-4-dimethylamino-6-methylpyrimidine". Crimidine. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-22.
  15. ^ "Substance Information". ECHA. 20 يوليو 1990. مؤرشف من الأصل في 2021-04-11. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-22.
  16. ^ "Chloralose et crimidine". SFMU (بfrançais). Retrieved 2022-05-22.
  17. ^ "鼠立死 PESTANAL®, analytical standard". Sigma-Aldrich (ب中文). 27 Apr 2002. Archived from the original on 2021-06-01. Retrieved 2022-05-22.
  18. ^ "Crimidine". U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health. 2016.
  19. ^ "Paramètre chimique". Crimidine (بfrançais). 9 Nov 2006. Retrieved 2022-05-22.
  20. ^ "Validate User". Oxford Academic. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-22.
مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=كريميدين&oldid=3429565»