فينوكسي إيثانول
الفينوكسي إيثانول هي مادة مُعقمة ومثبطة ميكروبية من إستر الجليكول، وإستر الفينول، والكحول العطري. عادة ما تُستخدم هذه المادة مع مركبات كاتيونات الأمونيوم الرباعية.
Phenoxyethanol[1][2][3] | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
2-Phenoxyethan-1-ol |
|
أسماء أخرى | |
Phenoxyethanol |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 122-99-6 |
بوب كيم (PubChem) | 31236 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
الخواص | |
صيغة كيميائية | C8H10O2 |
كتلة مولية | 138.16 غ.مول−1 |
المظهر | Colorless oily liquid |
الرائحة | faint rose-like |
الكثافة | 1.102 g/cm3 |
نقطة الانصهار | -2 °س، 271 °ك، 28 °ف |
نقطة الغليان | 247 °س، 520 °ك، 477 °ف |
الذوبانية في الماء | 26 g/kg |
الذوبانية | كلوروفورم، قلوي، ثنائي إيثيل الإيثر: soluble |
الذوبانية في peanut oil | slightly |
الذوبانية في olive oil | slightly |
الذوبانية في acetone | miscible |
الذوبانية في ethanol | miscible |
الذوبانية في glycerol | miscible |
ضغط البخار | 0.001 كـبا (0.00015 psi) |
الناقلية الحرارية | 0.169 W/(m⋅K) |
معامل الانكسار (nD) | 1.534 (20 ℃) |
المخاطر | |
رمز الخطر وفق GHS | |
وصف الخطر وفق GHS | Warning |
مخاطر | Harmful if swallowed Causes serious eye irritation |
NFPA 704 |
|
LD50 | 1850 mg/kg (rat, oral) |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
الاستخدام
يُستخدم الفينوكسي إيثانول مثبت في العطور؛ وطارد للحشرات؛ ومعقم؛ ومُذيب لأسيتات السيليولوز، وللصبغات، والأحبار، والراتنج؛ كما يُستخدم مادة حافظة في الأدوية، ومستحضرات التجميل، والمزلقات، ؛وأيضًا يُستخدم مخدر في الزراعة المائية والاصطناع العضوي.
يُعد الفينوكسي إيثانول بديلاً للمواد الحافظة التي ينتج عنها مادة الفورمالدهيد.[4] لا يُسمح في اليابان والولايات المتحدة بتخطي نسبة تركيز 1% من الفينوكسي إيثانول في مستحضرات التجميل.[5]
الكفاءة
للفينوكسي إيثانول مفعول ضد البكتيريا إيجابية الجرام والبكتيريا سلبية الجرام، والخميرة، والمبيضة البيضاء.[6]
نوع االكحول العطري | نسبة التركيز، % | وقت الالتقاء بالدقيقة | |||
---|---|---|---|---|---|
الإشريكية القولونية | الزائفة الزنجارية | المتقلبة الرائعة | المكورة العنقودية الذهبية | ||
الكحول البنزيلي | 1 | >30 | >30 | >30 | >30 |
كحول الفين إيثيل | 1.25 | 2.5 | 2.5 | 2.5 | >30 |
2.5 | 2.5 | 2.5 | 2.5 | 5 | |
الفينوكسي إيثانول | 1.25 | 15 | 2.5 | 2.5 | >30 |
2.5 | 2.5 | 2.5 | 2.5 | >30 |
السلامة
يُستخدم الفينوكسي إيثانول مادة حافظة للأمصال ولكنه مولد للحساسية وقد يتسبب في تكون عقيدة في موقع الحقن.[8] كما أنه يثبط تيارات أيونات مستقبلات ن-مثيل-د-أسبارتات، ولكن يمكن عكس هذا التأثير.[9] قد يؤدي تناول هذه المادة إلى تثبيط الجهاز العصبي المركزي والجهاز التنفسي، والغثيان، والإسهال عند الرضع، وخاصة عندما يجتمع مع الكلورفينسين.[10]
مراجع
- ^ Helmut Fiege؛ Heinz-Werner Voges؛ Toshikazu Hamamoto؛ Sumio Umemura؛ Tadao Iwata؛ Hisaya Miki؛ Yasuhiro Fujita؛ Hans-Josef Buysch؛ Dorothea Garbe (2005)، "Phenol Derivatives"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a19_313
- ^ Commission، British Pharmacopoeia (2009)، "Phenoxyethanol"، British Pharmacopoeia، ج. 2، ISBN:978-0-11-322799-0
- ^ David R. Lide، المحرر (2010)، CRC Handbook of Chemistry and Physics (ط. 90th)، CRC Press
- ^ "Phenoxyethanol as a nontoxic preservative in the dissection laboratory". Acta Anat (Basel). ج. 136 ع. 2: 155–8. 1989. DOI:10.1159/000146816. PMID:2816264.
- ^ "市販化粧水中のフェノキシエタノールおよびパラベン類の分析法に関する研究" [Studies for analyzing phenoxyethanol and parabens in commercial lotions] (PDF). Kokuritsu Iyakuhin Shokuhin Eisei Kenkyūjo Hōkoku (باليابانية) (121): 25–9. 2003. PMID:14740401. Archived from the original (PDF) on 2016-03-04.
- ^ "The antimicrobial activity of phenoxyethanol in vaccines". Lett Appl Microbiol. ج. 18 ع. 2: 115–6. 1994. DOI:10.1111/j.1472-765X.1994.tb00820.x. PMID:7764595.
- ^ "Disinfectants"، موسوعة أولمان للصناعة الكيميائية (ط. 7th)، Wiley، 2007، ص. 1–17، DOI:10.1002/14356007.a08_551
- ^ M. H. Beck؛ S. M. Wilkinson (2010)، "Contact Dermatitis: Allergic"، في Tony Burns؛ Stephen Breathnach؛ Neil Cox؛ Christopher Griffiths (المحررون)، Rook's Textbook of Dermatology (ط. 8th)، Wiley-Blackwell، ج. 2، ص. 26.46، ISBN:978-1-4051-6169-5
- ^ Schmuck G، Steffens W، Bomhard E (يوليو 2000). "2-Phenoxyethanol: a neurotoxicant?". Archives of Toxicology. ج. 74 ع. 4–5: 281–7. DOI:10.1007/s002040000110. PMID:10959804.
- ^ "FDA Warns Consumers Against Using Mommy's Bliss Nipple Cream". مؤرشف من الأصل في 2017-01-23.
في كومنز صور وملفات عن: فينوكسي إيثانول |