فوسفوغليسيرات موتاز
فوسفوغلوكوموتاز (بالإنجليزية: phosphoglycerate mutase)، تختصر PGM، أحد الإنزيمات التي لها دور في عملية تحلل السكر glycolysis في الخلية.[1] وظيقته هي في الخطوة الثامنة في العملية حيث ينقل مجموعة الفوسفات من الذرة الثالثة إلى الذرة الثانية في مركب 3PGphosphoglycerate ليتحول إلى 2-phosphoglycerate 2PG من خلال إنزيم 2,3-bisphosphoglycerate كوسط للتفاعل.
فوسفوغلوكوموتاز 1 (دماغ) | |
---|---|
المعرفات | |
الرمز | PGAM1 |
رموز بديلة | PGAMA |
أنتريه | 5223 |
HUGO | 8888 |
أوميم | 172250 |
RefSeq | NM_002629 |
يونيبروت | P18669 |
بيانات أخرى | |
رقم التصنيف الإنزيمي | 5.4.2.1 |
الموقع الكروموسومي | Chr. 10 q25.3 |
تعديل مصدري - تعديل |
فوسفوغلوكوموتاز 2 (عضل) | |
---|---|
المعرفات | |
الرمز | PGAM2 |
أنتريه | 5224 |
HUGO | 8889 |
أوميم | 261670 |
RefSeq | NM_000290 |
يونيبروت | P15259 |
بيانات أخرى | |
رقم التصنيف الإنزيمي | 5.4.2.1 |
الموقع الكروموسومي | Chr. 7 p13-p12 |
تعديل مصدري - تعديل |
التفاعل
3PG + P-Enzyme → 2,3BPG + Enzyme → 2PG + P-Enzyme
معرض صور
المصادر
- ^ "معلومات عن فوسفوغليسيرات موتاز على موقع pfam.xfam.org". pfam.xfam.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-17.
انظر أيضًا
وصلات خارجية
فوسفوغليسيرات موتاز في المشاريع الشقيقة: | |