فوسفات البوتاسيوم

فوسفات البوتاسيوم
	فوسفات البوتاسيوم
	Unit cell of the anhydrous tripotassium phosphate under standard conditions (low temperature modification). Unit cell of tripotassium phosphate.
الاسم النظامي (IUPAC)
	Potassium phosphate
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء
	Potassium tetraoxidophosphate(3−)
أسماء أخرى
	Potassium phosphate, tribasic
الخواص
الصيغة الجزيئية	K3PO4
الكتلة المولية	212.27 غ/مول
المظهر	مسحوق بلوري أبيض متسيّل
الكثافة	2.56 غ/سم3
نقطة الانصهار	1340 °س
الذوبانية في الماء	508 غ/ل ماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

فوسفات البوتاسيوم مركب كيميائي لاعضوي يتألف من عناصر الفوسفور والأكسجين والبوتاسيوم، وله الصيغة K₃PO₄، ويوجد على شكل مسحوق بلوري أبيض، ويوجد غالباً متبلوراً مع الماء، إما على شكل ثلاثي أو سباعي أو تساعي هيدرات.^[1]

التحضير

يحضر المركب من تفاعل فوسفات الأمونيوم مع كلوريد البوتاسيوم:^[2]

${\ce {(NH4)3PO4 + 3KCl -> K3PO4 + 3NH4Cl}}$

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل مسحوق بلوري أبيض اللون، وهو يتسيّل بسهوله لامتصاصه الماء؛ كما يذوب بشكل جيد في الماء. للمركب صفات قاعدية قوية.

الاستخدامات

يستخدم فوسفات البوتاسيوم في المجال البحثي العلمي حفازاً لبعض تفاعلات الاصطناع العضوي.^[3]^[4]^[5]^[6]

مراجع

^ Klaus Schrödter؛ Gerhard Bettermann؛ Thomas Staffel؛ Friedrich Wahl؛ Thomas Klein؛ Thomas Hofmann (2005)، "Phosphoric Acid and Phosphates"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a19_465.pub3
^ Cyclic process for producing tripotassium phosphate and ammonium chloride، 15 أكتوبر 1968، مؤرشف من الأصل في 2019-06-06، اطلع عليه بتاريخ 2018-04-27
^ Dandepally, Srinivasa Reddy; Williams, Alfred L. (4 Mar 2009). "Microwave-assisted N-Boc deprotection under mild basic conditions using K3PO4·H2O in MeOH". Tetrahedron Letters (بEnglish). 50 (9): 1071–1074. DOI:10.1016/j.tetlet.2008.12.074. ISSN:0040-4039.
^ Xu, Hui; Chen, Yang (30 Apr 2007). "C(aryl)-O Bond Formation from Aryl Methanesulfonates via Consecutive Deprotection and S_NAr Reactions with Aryl Halides in an Ionic Liquid". Molecules (بEnglish). 12 (4): 861–867. DOI:10.3390/12040861. PMC:6149384.
^ Shirakawa, Eiji; Kitabata, Takaaki; Otsuka, Hidehito; Tsuchimoto, Teruhisa (10 Oct 2005). "A simple catalyst system for the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with terminal alkynes". Tetrahedron (بEnglish). 61 (41): 9878–9885. DOI:10.1016/j.tet.2005.07.099. ISSN:0040-4020.
^ Niu, Jiajia; Zhou, Hua; Li, Zhigang; Xu, Jingwei; Hu, Shaojing (3 Oct 2008). "An Efficient Ullmann-Type C−O Bond Formation Catalyzed by an Air-Stable Copper(I)−Bipyridyl Complex". The Journal of Organic Chemistry (بEnglish). 73 (19): 7814–7817. DOI:10.1021/jo801002c. ISSN:0022-3263. PMID:18771324.

فوسفات البوتاسيوم في المشاريع الشقيقة:

[Ullmann-1] Klaus Schrödter؛ Gerhard Bettermann؛ Thomas Staffel؛ Friedrich Wahl؛ Thomas Klein؛ Thomas Hofmann (2005)، "Phosphoric Acid and Phosphates"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a19_465.pub3

[2] Cyclic process for producing tripotassium phosphate and ammonium chloride، 15 أكتوبر 1968، مؤرشف من الأصل في 2019-06-06، اطلع عليه بتاريخ 2018-04-27

[3] Dandepally, Srinivasa Reddy; Williams, Alfred L. (4 Mar 2009). "Microwave-assisted N-Boc deprotection under mild basic conditions using K3PO4·H2O in MeOH". Tetrahedron Letters (بEnglish). 50 (9): 1071–1074. DOI:10.1016/j.tetlet.2008.12.074. ISSN:0040-4039.

[4] Xu, Hui; Chen, Yang (30 Apr 2007). "C(aryl)-O Bond Formation from Aryl Methanesulfonates via Consecutive Deprotection and S_NAr Reactions with Aryl Halides in an Ionic Liquid". Molecules (بEnglish). 12 (4): 861–867. DOI:10.3390/12040861. PMC:6149384.

[5] Shirakawa, Eiji; Kitabata, Takaaki; Otsuka, Hidehito; Tsuchimoto, Teruhisa (10 Oct 2005). "A simple catalyst system for the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with terminal alkynes". Tetrahedron (بEnglish). 61 (41): 9878–9885. DOI:10.1016/j.tet.2005.07.099. ISSN:0040-4020.

[6] Niu, Jiajia; Zhou, Hua; Li, Zhigang; Xu, Jingwei; Hu, Shaojing (3 Oct 2008). "An Efficient Ullmann-Type C−O Bond Formation Catalyzed by an Air-Stable Copper(I)−Bipyridyl Complex". The Journal of Organic Chemistry (بEnglish). 73 (19): 7814–7817. DOI:10.1021/jo801002c. ISSN:0022-3263. PMID:18771324.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]