تفاعل التكوين التربيعي

تفاعل التكوين التربيعي^[1] (بالإنجليزية: Quadratic configuration interaction)‏ هو امتداد لتفاعل التهيئة^[2] يقوم بتصحيح أخطاء تناسق الحجم في أساليب CI الإثارة المفردة والمزدوجة (CISD).^[3]

يعني الاتساق في الحجم أن طاقة جزيئين غير متفاعلين (أي على مسافات كبيرة على مسافات بعيدة) محسوبة بشكل مباشر ستكون مجموع طاقات الجزيئين اللذين يتم حسابهما بشكل منفصل. تم تطوير هذه الطريقة التي يطلق عليها QCISD في مجموعة جون بوبل. يعطي نتائج قابلة للمقارنة مع طريقة الكتلة المقارن، CCSD. يمكن تحسين QCISD من خلال نفس الإدماج المضطرب للغسالات غير المتصلة لإعطاء QCISD (T).^[4] وهذا يعطي نتائج مماثلة لـ CCSD (T).^[5]

مصادر

^ John A. Pople؛ Martin Head‐Gordon؛ Krishnan Raghavachari (1987). "Quadratic configuration interaction. A general technique for determining electron correlation energies". The Journal of Chemical Physics. American Institute of Physics. ج. 87 ع. 10: 5968–35975. Bibcode:1987JChPh..87.5968P. DOI:10.1063/1.453520.
^ David Maurice؛ Martin Head-Gordon (10 مايو 1999). "Analytical second derivatives for excited electronic states using the single excitation configuration interaction method: theory and application to benzo[a]pyrene and chalcone". Molecular Physics. Taylor & Francis. ج. 96 ع. 10: 1533–1541. Bibcode:1999MolPh..96.1533M. DOI:10.1080/00268979909483096.
^ Martin Head-Gordon؛ Rudolph J. Rico؛ Manabu Oumi؛ Timothy J. Lee (1994). "A doubles correction to electronic excited states from configuration interaction in the space of single substitutions". Chemical Physics Letters. Elsevier. ج. 219 ع. 1–2: 21–29. Bibcode:1994CPL...219...21H. DOI:10.1016/0009-2614(94)00070-0. مؤرشف من الأصل في 2021-10-18.
^ George D. Purvis؛ Rodney J. Bartlett (1982). "A full coupled‐cluster singles and doubles model: The inclusion of disconnected triples". The Journal of Chemical Physics. The American Institute of Physics. ج. 76 ع. 4: 1910–1919. Bibcode:1982JChPh..76.1910P. DOI:10.1063/1.443164.
^ Krishnan Raghavachari, Gary W. Trucks, John A. Pople and, Martin Head-Gordon (24 مارس 1989). "A fifth-order perturbation comparison of electron correlation theories". Chemical Physics Letters. Elsevier Science. ج. 157 ع. 6: 479–483. Bibcode:1989CPL...157..479R. DOI:10.1016/S0009-2614(89)87395-6.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

هذه بذرة مقالة عن فيزياء الكم بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[QCI-1] John A. Pople؛ Martin Head‐Gordon؛ Krishnan Raghavachari (1987). "Quadratic configuration interaction. A general technique for determining electron correlation energies". The Journal of Chemical Physics. American Institute of Physics. ج. 87 ع. 10: 5968–35975. Bibcode:1987JChPh..87.5968P. DOI:10.1063/1.453520.

[2] David Maurice؛ Martin Head-Gordon (10 مايو 1999). "Analytical second derivatives for excited electronic states using the single excitation configuration interaction method: theory and application to benzo[a]pyrene and chalcone". Molecular Physics. Taylor & Francis. ج. 96 ع. 10: 1533–1541. Bibcode:1999MolPh..96.1533M. DOI:10.1080/00268979909483096.

[3] Martin Head-Gordon؛ Rudolph J. Rico؛ Manabu Oumi؛ Timothy J. Lee (1994). "A doubles correction to electronic excited states from configuration interaction in the space of single substitutions". Chemical Physics Letters. Elsevier. ج. 219 ع. 1–2: 21–29. Bibcode:1994CPL...219...21H. DOI:10.1016/0009-2614(94)00070-0. مؤرشف من الأصل في 2021-10-18.

[4] George D. Purvis؛ Rodney J. Bartlett (1982). "A full coupled‐cluster singles and doubles model: The inclusion of disconnected triples". The Journal of Chemical Physics. The American Institute of Physics. ج. 76 ع. 4: 1910–1919. Bibcode:1982JChPh..76.1910P. DOI:10.1063/1.443164.

[5] Krishnan Raghavachari, Gary W. Trucks, John A. Pople and, Martin Head-Gordon (24 مارس 1989). "A fifth-order perturbation comparison of electron correlation theories". Chemical Physics Letters. Elsevier Science. ج. 157 ع. 6: 479–483. Bibcode:1989CPL...157..479R. DOI:10.1016/S0009-2614(89)87395-6.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]