انحلال البشرة الفقاعي الحثلي
انحلال البشرة الفقاعي الحثلي (بالإنجليزية: Epidermolysis bullosa dystrophica) هو مرض وراثي يؤثر على الجلد وأعضاء أخرى. يوصف الأطفال الذين يولدون بهذا المرض بأنهم «أطفال الفراشة» بسبب كون جلودهم هشة وحساسة مثل الفراشات.
| انحلال البشرة الفقاعي الحثلي | |
|---|---|
تعديل مصدري - تعديل  |
التصنيف
| الاسم | الموقع والمورثة | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت |
|---|---|---|
انحلال البشرة الفقاعي الحثلي السائد (DDEB)
|
3p21.3 (COL7A1) | 131750 |
| انحلال البشرة الفقاعي الحثلي المتنحي (RDEB) | 3q22-q23 (COL7A1), 3p21.3 (MMP1) | 226600 |
| انحلال البشرة الفقاعي الحثلي، أمام الظنبوب | 3p21.3 (COL7A1) | 131850 |
| انحلال البشرة الفقاعي الحكاكي | 3p21.3 (COL7A1) | 604129 |
| انحلال البشرة الفقاعي مع غياب موضعي وراثي للجلد وتشوه الأظافر | 3p21.3 (COL7A1) | 132000 |
| انحلال الأدمة الفقاعي في حديثي الولادة (TBDN) | 3p21.3 (COL7A1) | 131705 |
طالع أيضا
المصادر
- ^ James, Berger & Elston 2005، صفحة 558
- ^ Freedberg et al. 2003، صفحة 601
- ^ Freedberg et al. 2003
- ^ Rapini, Bolognia & Jorizzo 2007، صفحة 458
إخلاء مسؤولية طبية
_histopatholgy.jpg){kind=small}