اختزال كليمنسن هو تفاعل كيميائي يوصف بأنه اختزال كيتون أو ألدهيد إلى ألكان باستعمال ملغمة الزنك وحمض الهيدروكلوريك.[1][2][3] هذا التفاعل مسمى باسم Erik Christian Clemmensen, كيميائي دنماركي.[4]

اختزال كليمنسن
The Clemmensen reduction
The Clemmensen reduction

هذا التفاعل يستطيع بفعالية اختزال كيتونات اريل-الكيل.[5][6] باستخدام الكيتونات الأليفاتية أو الكيتونات الحلقية، اختزال معدن الزنك يصبح أكثر فعالية.[7]

الركيزة يجب أن تكون ثابتة في الظروف الحامضية القوية لاختزال كليمنسن. الركيزة الحامضية الحساسة يجب أن تتفاعل في اختزال ولف-كشنر، الذي يستخدم ظروف قاعدية قوية. وينتج عن اختزال كليمنسن, الكربون من مجموعة الكربونيل يتحول من المجالsp2 إلى المجال sp3. ذرة الأكسجين تختفي لتكون جزيء ماء.

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. ^ Clemmensen, E. (1913). Chemische Berichte. ج. 46: 1837. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)
  2. ^ Clemmensen, E. (1914). Chemische Berichte. ج. 47: 51. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)
  3. ^ Clemmensen, E. (1914). Chemische Berichte. ج. 47: 681. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)
  4. ^ Biographies of Chemists, accessed 6 Feb 2007 نسخة محفوظة 08 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ (1943)"γ-Phenylbutyric acid". Org. Synth.2.  ; Vol. 15, p.64 (1935)
  6. ^ (1963)"Creosol". Org. Synth.4.  ; Vol. 33, p.17 (1953).
  7. ^ (1988)"Modified Clemmensen Reduction: Cholestane". Org. Synth..  ; Vol. 53, p.86 (1973).