أزيد الأزيدوأزيد

أزيد الأزيدوأزيد
	أزيد الأزيدوأزيد
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	N-(5-Azido-1H-tetrazol-1-yl)carbonimidoyl diazide
أسماء أخرى
	5-Azido-1-diazidocarbamoyltetrazole; N-(5-Azido-1H-tetrazol-1-yl)carbonimidic diazide;
المعرفات
الاختصارات	AA
رقم CAS	1306278-47-6
بوب كيم (PubChem)	101796054
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات N(=[N+]=[N-])C1=NN=NN1N=C(N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-] ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C2N14/c3-11-6-1(7-12-4)10-16-2(8-13-5)9-14-15-16; Key: ROKXTJDNIZBVDB-UHFFFAOYSA-N;
الخواص
صيغة كيميائية	C2N14
كتلة مولية	220.12 غ.مول−1
الكثافة	1.723 g·cm−3
نقطة الانصهار	78 °س، 351 °ك، 172 °ف
نقطة الغليان	Violent explosion at 110 °C
الذوبانية	Soluble in ثنائي إيثيل الإيثر، أسيتون, hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons
البنية
البنية البلورية	orthorhombic
زمرة فراغية	Pbcn
كيمياء حرارية
الحرارة القياسية للتكوين ΔfHo298	357 kcal·mol−1 (1495 kJ·mol−1)
الخواص الانفجارية
حساسية الصدمات	<0.25 J
حساسية الاحتكاك	<1 N
المخاطر
مخاطر	will unpredictably and violently detonate-Part of the nitrogen highly energetic compounds family.
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

1-Diazidocarbamoyl-5-azidotetrazole ، تعرف باسم أزيدوازيد أزيد، هو مركب غير عضوي غير متجانس مع الصيغة C ₂ N ₁₄.^[5] إنها مادة متفجرة حساسة للغاية .

الإنتاج

تم إنتاج 1-Diazidocarbamoyl-5-azidotetrazole عن طريق diazotizing triaminoguanidinium chloride مع نتريت الصوديوم في ماء فائق النقاء.^[6] يستخدم تخليق آخر تفاعل التبادل الكيميائي بين إيزوسيانوجين رباعي البروميد في الأسيتون وأزيد الصوديوم المائي. يشكل هذا أولاً أيزوسيانوجين تيترازيد ، أيزومر «مفتوح» لـ C ₂ N ₁₄ ، والذي يخضع بسرعة في درجة حرارة الغرفة لتفاعل دائري لا رجوع فيه لتشكيل حلقة تترازول .^[7]

ملكيات

جزيء C _{2N 14} _هو رباعي حلقية أحادي مع ثلاث مجموعات أزيد بوزن جزيئي 220.16 جم / مول ¹ . له توازن جزيئي بين شكل مغلق ومفتوح ، isocyanogen tetraazide المعروف منذ عام 1961 ، ويتم تدوير الأخير بسرعة إلى شكل رباعي الترازول الدوري (C ₂ N ₁₄ ) في درجة حرارة الغرفة.^[8]

إنها واحدة من عائلة مركبات النيتروجين عالية الطاقة التي لا تحتوي فيها ذرات النيتروجين على روابط ثلاثية قوية. هذا التشكل أقل استقرارًا ، مما يجعل المركبات عرضة للتحلل المتفجر الذي يطلق غاز النيتروجين .

مادة متفجرة تترازول لديها درجة حرارة تحلل 124 درجة مئوية. إنه حساس للغاية ، مع حساسية تأثير أقل من 0.25 جول. يمكن أن يبدأ التحلل عن طريق الاتصال أو باستخدام شعاع الليزر.^[9] على الرغم من الادعاءات المبالغ فيها ، ^[10] C ₂ N ₁₄ ليس المركب الأكثر حساسية في العالم.

مراجع

^ "Azidoazide azide". أمريكاn Chemical Society (بEnglish). 17 Aug 2020. Archived from the original on 2020-10-28. Retrieved 2021-09-13.
^ ^أ ^ب Martin، Franz Albert. "Novel Energetic Materials based on 1,5-Diaminotetrazole and 3,5-Diamino-1H-1,2,4-triazole" (PDF). ص. 80–87. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2021-04-16. اطلع عليه بتاريخ 2018-02-24.
^ US 2990412, Grundmann, Christoph J. & Wilhelm Joseph Schnabel, "Isocyanogen tetraazide and its preparation", published 1961-06-27
^ Lowe، Derek (9 يناير 2013). "Things I Won't Work With: Azidoazide Azides, More Or Less". Science Magazine. American Association for the Advancement of Science. مؤرشف من الأصل في 2021-05-07. اطلع عليه بتاريخ 2018-02-24.
^ Klapötke، Thomas M.؛ Martin، Franz A.؛ Stierstorfer، Jörg (26 أبريل 2011). "C₂N₁₄: An Energetic and Highly Sensitive Binary Azidotetrazole". Angewandte Chemie International Edition. ج. 50 ع. 18: 4227–4229. DOI:10.1002/anie.201100300. PMID:21472944.
^ Klapötke، Thomas M.؛ Martin، Franz A.؛ Stierstorfer، Jörg (26 أبريل 2011). "C₂N₁₄: An Energetic and Highly Sensitive Binary Azidotetrazole". Angewandte Chemie International Edition. ج. 50 ع. 18: 4227–4229. DOI:10.1002/anie.201100300. PMID:21472944.Klapötke, Thomas M.; Martin, Franz A.; Stierstorfer, Jörg (26 April 2011).
^ Banert، Klaus؛ Richter، Sebastian؛ Schaarschmidt، Dieter؛ Lang، Heinrich (2013). "Well Known or New? Synthesis and Structure Assignment of Binary C₂N₁₄ Compounds Reinvestigated". Angewandte Chemie International Edition. ج. 52 ع. 12: 3499–3502. DOI:10.1002/anie.201209170. ISSN:1521-3773. PMID:23404921.
^ Banert, K.، Richter, S؛ Schaarschmidt, D، Lang, H (2013). "Well Known or New? Synthesis and Structure Assignment of Binary C₂N₁₄ Compounds Reinvestigated". Angewandte Chemie International Edition. ج. 12 ع. 52: 3499–3502. DOI:10.1002/anie.201209170. PMID:23404921.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Klapötke، Thomas M.؛ Krumm، Burkhard؛ Martin، Franz A.؛ Stierstorfer، Jörg (9 نوفمبر 2011). "New Azidotetrazoles: Structurally Interesting and Extremely Sensitive". Chemistry: An Asian Journal. ج. 7 ع. 1: 214–224. DOI:10.1002/asia.201100632. ISSN:1861-4728. PMID:22069147.
^ "Beware Of Azidoazide Azide, The World's Most Explosive Chemical". Discovery (بEnglish). Archived from the original on 2022-03-31. Retrieved 2022-04-05.

أزيد الأزيدوأزيد في المشاريع الشقيقة:

بوابة الكيمياء

[1] "Azidoazide azide". أمريكاn Chemical Society (بEnglish). 17 Aug 2020. Archived from the original on 2020-10-28. Retrieved 2021-09-13.

[martin-2] أ ^ب Martin، Franz Albert. "Novel Energetic Materials based on 1,5-Diaminotetrazole and 3,5-Diamino-1H-1,2,4-triazole" (PDF). ص. 80–87. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2021-04-16. اطلع عليه بتاريخ 2018-02-24.

[patent-3] US 2990412, Grundmann, Christoph J. & Wilhelm Joseph Schnabel, "Isocyanogen tetraazide and its preparation", published 1961-06-27

[boom-town-4] Lowe، Derek (9 يناير 2013). "Things I Won't Work With: Azidoazide Azides, More Or Less". Science Magazine. American Association for the Advancement of Science. مؤرشف من الأصل في 2021-05-07. اطلع عليه بتاريخ 2018-02-24.

[Klapötke_2011-5] Klapötke، Thomas M.؛ Martin، Franz A.؛ Stierstorfer، Jörg (26 أبريل 2011). "C₂N₁₄: An Energetic and Highly Sensitive Binary Azidotetrazole". Angewandte Chemie International Edition. ج. 50 ع. 18: 4227–4229. DOI:10.1002/anie.201100300. PMID:21472944.

[مولد_تلقائيا1-6] Klapötke، Thomas M.؛ Martin، Franz A.؛ Stierstorfer، Jörg (26 أبريل 2011). "C₂N₁₄: An Energetic and Highly Sensitive Binary Azidotetrazole". Angewandte Chemie International Edition. ج. 50 ع. 18: 4227–4229. DOI:10.1002/anie.201100300. PMID:21472944.Klapötke, Thomas M.; Martin, Franz A.; Stierstorfer, Jörg (26 April 2011).

[7] Banert، Klaus؛ Richter، Sebastian؛ Schaarschmidt، Dieter؛ Lang، Heinrich (2013). "Well Known or New? Synthesis and Structure Assignment of Binary C₂N₁₄ Compounds Reinvestigated". Angewandte Chemie International Edition. ج. 52 ع. 12: 3499–3502. DOI:10.1002/anie.201209170. ISSN:1521-3773. PMID:23404921.

[8] Banert, K.، Richter, S؛ Schaarschmidt, D، Lang, H (2013). "Well Known or New? Synthesis and Structure Assignment of Binary C₂N₁₄ Compounds Reinvestigated". Angewandte Chemie International Edition. ج. 12 ع. 52: 3499–3502. DOI:10.1002/anie.201209170. PMID:23404921.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[9] Klapötke، Thomas M.؛ Krumm، Burkhard؛ Martin، Franz A.؛ Stierstorfer، Jörg (9 نوفمبر 2011). "New Azidotetrazoles: Structurally Interesting and Extremely Sensitive". Chemistry: An Asian Journal. ج. 7 ع. 1: 214–224. DOI:10.1002/asia.201100632. ISSN:1861-4728. PMID:22069147.

[10] "Beware Of Azidoazide Azide, The World's Most Explosive Chemical". Discovery (بEnglish). Archived from the original on 2022-03-31. Retrieved 2022-04-05.

[5]

[1]

[2]

[3]

[4]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]