هالوهيدرين

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 12:58، 18 سبتمبر 2023 (Reformat 1 URL (Wayback Medic 2.5)) #IABot (v2.0.9.5) (GreenC bot). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

هالوهيدرين في الكيمياء العضوية هي مجموعة وظيفية ترتبط فيها ذرة هالوجين ومجموعة هيدروكسيل إلى ذرتي كربون متجاوتين في مركب عضوي.[1] ينطبق قاعدة تسمية الهالوهيدرين على المركبات الأليفاتية، ولا تنطبق على المركبات العطرية، بالتالي فمركب 2-كلورو الفينول ليس من مركبات الهالوهيدرين.

الصيغة العامة لمركب هالوهيدرين، حيث تمثل X ذرة هالوجين.
يعد مركب 2-كلورو الإيثانول مثالاً على مركب هالوهيدرين.

تسمى هذه المركبات أيضاً هالو الكحولات أو بيتا هالو الكحول. من الأمثلة على مركبات الهالوهيدرين كل من 2-كلورو الإيثانول و3-كلورو البروبان-2،1-ديول (3-MCPD) و1-كلورو-2-هيدروكسي البروبان (كلوروهيدرين البروبيلين).

التحضير

تحضر مركبات الهالوهيدرين عادة من تفاعل الألكين الموافق مع الهالوجين بوجود الماء.[2] بالنسبة لمركبات البروموهيدرين، فعادة ما يفضل استخدام مركب N-بروموسكسينيميد على البروم، لأنه يعطي نواتج ثانوية أقل.

 
تشكل البروموهيدرين

طالع أيضاً

مراجع

  1. ^ IUPAC. Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book"). (24 فبراير 2014). "halohydrins". IUPAC. مؤرشف من الأصل في 2021-01-17.
  2. ^ William Reusch. "Addition Reactions of Alkenes". مؤرشف من الأصل في 2012-12-14.