نظام ضوئي أول (I)

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 13:22، 15 مارس 2021 (بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V4.6). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

النظام الضوئي الأول (بالإنجليزية: Photosystem I)‏ ويُعرف اختصاراً ب PSI هو ثاني مُعقد بروتيني في التفاعلات المعتمدة على الضوء لعملية التمثيل الضوئي الأكسجيني. يتواجد في غشاء الثايلاكويد للنباتات والطحالب والبكتيريا الزرقاء.[1] النظام الضوئي الأول هو بروتين أساسي يستخدم الطاقة الضوئية لإنتاج ناقلات الطاقة العالية بالطاقة ATP و NADPH.[2] يضم PSI أكثر من 110 من العوامل المرافقة، أي أكثر بكثير من النظام الضوئي II.[3]

التفاعل المعتمد على الضوء من التمثيل الضوئي فيغشاء ثايلاكويد
Photosystem I
Plant photosystem I, PDB 2001
أرقام التعريف
رقم التصنيف الإنزيمي1.97.1.12
قواعد البيانات
قاعدة بيانات الإنزيمراجع IntEnz
قاعدة بيانات براونشفايغراجع BRENDA
إكسباسيراجع NiceZyme
موسوعة كيوتوراجع KEGG
ميتاسيكالمسار الأيضي
بريامملف التعريف
تركيب بنك بيانات البروتينRCSB PDB PDBe PDBsum
موقع جينات psa في جينوم البلاستيدات الخضراء في Arabidopsis thaliana . يتم عرض الجينات 21 ترميز البروتين تشارك في التمثيل الضوئي كمربعات خضراء.

التاريخ

يُعرف هذا النظام الضوئي باسم PSI لأنه اِكتشفَ قبل النظام الضوئي الثاني.

تم اكتشاف بعض جوانب PSI في الخمسينيات، ولكن لم تكن أهمية هذه الاكتشافات معروفة بعد.[4] اقترح لويس دويسنس لأول مرة مفاهيم نظامي الضوئي الأول والثاني في عام 1960، وفي نفس العام، جمع Fay Bendall و Robert Hill الاكتشافات السابقة في نظرية متماسكة لتفاعلات التركيب الضوئي التسلسلية.[4] تم تبرير فرضية هيل وبندال لاحقًا في تجارب أجريت في عام 1961 من قبل مجموعات Duysens و Witt[4]

المكونات والعمل

مجال البروتين Ycf4

تم العثور على مجال البروتين Ycf4 على غشاء الثايلاكويد وهو أساسي للنظام الضوئي الأول. يساعد بروتين غشاء ثايلاكويد هذا في تجميع مكونات النظام الضوئي الأول، وبدونه لن يكون التركيب الضوئي فعالاً.[5][6]

تطور

انظر أيضاً

نظام ضوئي

نظام ضوئي ثاني

تركيب ضوئي

المراجع

  1. ^ Golbeck، John H. (1 يناير 1987). "Structure, function and organization of the photosystem I reaction center complex". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Bioenergetics. ج. 895 ع. 3: 167–204. DOI:10.1016/S0304-4173(87)80002-2. ISSN:0304-4173. مؤرشف من الأصل في 2019-06-03.
  2. ^ Yamori، Wataru؛ Shikanai، Toshiharu (29 أبريل 2016). "Physiological Functions of Cyclic Electron Transport Around Photosystem I in Sustaining Photosynthesis and Plant Growth". Annual Review of Plant Biology. ج. 67 ع. 1: 81–106. DOI:10.1146/annurev-arplant-043015-112002. ISSN:1543-5008. مؤرشف من الأصل في 2019-06-03.
  3. ^ Nelson، Nathan؛ Yocum، Charles F. (2 مايو 2006). "Structure and function of photosystems i and ii". Annual Review of Plant Biology. ج. 57 ع. 1: 521–565. DOI:10.1146/annurev.arplant.57.032905.105350. ISSN:1543-5008. مؤرشف من الأصل في 2019-06-03.
  4. ^ أ ب ت Fromme, Petra; Mathis, Paul (1 Apr 2004). "Unraveling the Photosystem I Reaction Center: A History, or the Sum of Many Efforts". Photosynthesis Research (بEnglish). 80 (1): 109–124. DOI:10.1023/B:PRES.0000030657.88242.e1. ISSN:1573-5079. Archived from the original on 2020-01-08.
  5. ^ Boudreau، E؛ Takahashi، Y؛ Lemieux، C؛ Turmel، M؛ Rochaix، J D (15 أكتوبر 1997). "The chloroplast ycf3 and ycf4 open reading frames of Chlamydomonas reinhardtii are required for the accumulation of the photosystem I complex". The EMBO Journal. ج. 16 ع. 20: 6095–6104. DOI:10.1093/emboj/16.20.6095. ISSN:0261-4189. PMID:9321389. مؤرشف من الأصل في 2020-01-09. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  6. ^ Boudreau، E.؛ Takahashi، Y.؛ Lemieux، C.؛ Turmel، M.؛ Rochaix، J. D. (15 أكتوبر 1997). "The chloroplast ycf3 and ycf4 open reading frames of Chlamydomonas reinhardtii are required for the accumulation of the photosystem I complex". The EMBO journal. ج. 16 ع. 20: 6095–6104. DOI:10.1093/emboj/16.20.6095. ISSN:0261-4189. PMID:9321389. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)

روابط خارجية