Derlin-1
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox Derlin-1 (Derlin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Derlin-1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Clark HF، Gurney AL، Abaya E، Baker K، Baldwin D، Brush J، Chen J، Chow B، Chui C، Crowley C، Currell B، Deuel B، Dowd P، Eaton D، Foster J، Grimaldi C، Gu Q، Hass PE، Heldens S، Huang A، Kim HS، Klimowski L، Jin Y، Johnson S، Lee J، Lewis L، Liao D، Mark M، Robbie E، Sanchez C، Schoenfeld J، Seshagiri S، Simmons L، Singh J، Smith V، Stinson J، Vagts A، Vandlen R، Watanabe C، Wieand D، Woods K، Xie MH، Yansura D، Yi S، Yu G، Yuan J، Zhang M، Zhang Z، Goddard A، Wood WI، Godowski P، Gray A (أكتوبر 2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- ^ Lilley BN، Ploegh HL (يونيو 2004). "A membrane protein required for dislocation of misfolded proteins from the ER". Nature. ج. 429 ع. 6994: 834–40. DOI:10.1038/nature02592. PMID:15215855.
- ^ "Entrez Gene: DERL1 Der1-like domain family, member 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Ye Y، Shibata Y، Yun C، وآخرون (2004). "A membrane protein complex mediates retro-translocation from the ER lumen into the cytosol". Nature. ج. 429 ع. 6994: 841–7. DOI:10.1038/nature02656. PMID:15215856.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Katiyar S، Joshi S، Lennarz WJ (2006). "The retrotranslocation protein Derlin-1 binds peptide:N-glycanase to the endoplasmic reticulum". Mol. Biol. Cell. ج. 16 ع. 10: 4584–94. DOI:10.1091/mbc.E05-04-0345. PMC:1237066. PMID:16055502.
- Lilley BN، Ploegh HL (2006). "Multiprotein complexes that link dislocation, ubiquitination, and extraction of misfolded proteins from the endoplasmic reticulum membrane". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 40: 14296–301. DOI:10.1073/pnas.0505014102. PMC:1242303. PMID:16186509.
- Ye Y، Shibata Y، Kikkert M، وآخرون (2006). "Inaugural Article: Recruitment of the p97 ATPase and ubiquitin ligases to the site of retrotranslocation at the endoplasmic reticulum membrane". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 40: 14132–8. DOI:10.1073/pnas.0505006102. PMC:1242302. PMID:16186510.
- Schulze A، Standera S، Buerger E، وآخرون (2006). "The ubiquitin-domain protein HERP forms a complex with components of the endoplasmic reticulum associated degradation pathway". J. Mol. Biol. ج. 354 ع. 5: 1021–7. DOI:10.1016/j.jmb.2005.10.020. PMID:16289116.
- Oda Y، Okada T، Yoshida H، وآخرون (2006). "Derlin-2 and Derlin-3 are regulated by the mammalian unfolded protein response and are required for ER-associated degradation". J. Cell Biol. ج. 172 ع. 3: 383–93. DOI:10.1083/jcb.200507057. PMC:2063648. PMID:16449189.
- Schubert V، Da Silva JS، Dotti CG (2006). "Localized recruitment and activation of RhoA underlies dendritic spine morphology in a glutamate receptor-dependent manner". J. Cell Biol. ج. 172 ع. 3: 453–67. DOI:10.1083/jcb.200506136. PMC:2063654. PMID:16449195.
- Sun F، Zhang R، Gong X، وآخرون (2007). "Derlin-1 promotes the efficient degradation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and CFTR folding mutants". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 48: 36856–63. DOI:10.1074/jbc.M607085200. PMID:16954204.
- Crawshaw SG، Cross BC، Wilson CM، High S (2007). "The oligomeric state of Derlin-1 is modulated by endoplasmic reticulum stress". Mol. Membr. Biol. ج. 24 ع. 2: 113–20. DOI:10.1080/09687860600988727. PMID:17453418.