فلورانثين
تحتاج هذه المقالة إلى الاستشهاد بمصادر إضافية لتحسين وثوقيتها. |
فلورانثين (أو فلورانتين) هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات له الصيغة الكيميائية C16H10، ويكون على شكل بلورات إبرية صفراء إلى خضراء اللون.
فلورانثين | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Fluoranthene |
|
أسماء أخرى | |
Benzo[jk]fluorene |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 206-44-0 |
بوب كيم (PubChem) | 9154 |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C16H10 |
الكتلة المولية | 202.26 غ/مول |
المظهر | بلورات صفراء إلى خضراء |
الكثافة | 1.25 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 105–110 °س |
نقطة الغليان | 384 °س |
الذوبانية في الماء | عملياً غير منحل في الماء |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
يمكن اعتبار مركب فلورانثين بنيوياً على أنه اندماج بين حلقة بنزين وحلقة نفثالين عبر حلقة خماسية.
الوفرة الطبيعية
يوجد الفلورانثين طبييعاً في قطران الفحم ويمكن استحصاله منه بنسبة ضئيلة.[1]
الخواص
يوجد المركب على شكل بلورات إبرية صفراء إلى خضراء اللون/ ولا ينحل المركب عملياً في الماء؛ ولكنه يذوب في المذيبات العضوية اللاقطبية.[1]
يبدي المركب عند التعرض للأشعة فوق البنفسجية خاصة الفلورية؛ ومن ذلك اشتق اسم المركب.
الاستخدامات
يستخدم الفلورانثين كمركب وسطي في إنتاج العقاقير والمستحصرات الصيدلانية.
الآثار البيئية والصحية
يعد مركب فلورانثين من الملوثات، وهو مصنف ضمن 16 من ملوثات PAH الرئيسية ممن قبل وكالة حماية البيئة الأمريكية، كما أن له تأثيرات ضارة على الصحة رغم عدم تصنيفه على أنه مسرطن للبشر حسب الوكالة الدولية لأبحاث السرطان (المجموعة 3).[2]
المراجع
- ^ أ ب Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke “Hydrocarbons” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a13_227
- ^ (PDF) https://web.archive.org/web/20120911233743/http://cira.ornl.gov/documents/FLUORANT.pdf. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2012-09-11.
{{استشهاد ويب}}
: الوسيط|title=
غير موجود أو فارغ (مساعدة)
في كومنز صور وملفات عن: فلورانثين |