إيسامولتان
إيسامولتان وهو دواء استعمل في الأحاث العلمية، حيث إن ضاد لمستقبلات بيتا و5-HT1A و5-HT1B. للدواء فاعلية مقدارها خمس مرات على المستقبل 5-HT1B (21 نانومول/لتر) أكثر من المستقبل 5-HT1A (112 نانومول/لتر).[1] كما أنه له تأثيرا مضاد للقلق في القوارض.[2]
إيسامولتان | |
---|---|
الاسم النظامي | |
1-(propan-2-ylamino)-3-(2-pyrrol-1-ylphenoxy)propan-2-ol | |
اعتبارات علاجية | |
معرّفات | |
CAS | 99740-06-4 |
ك ع ت | None |
بوب كيم | CID 127403 |
كيم سبايدر | 113051 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C16H22N2O2 |
الكتلة الجزيئية | 274.357 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
المصادر
- ^ Rényi L، Larsson LG، Berg S، Svensson BE، Thorell G، Ross SB (1991). "Biochemical and behavioural effects of isamoltane, a beta-adrenoceptor antagonist with affinity for the 5-HT1B receptor of rat brain". Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. ج. 343 ع. 1: 1–6. DOI:10.1007/bf00180669. PMID:1674359.
- ^ Waldmeier PC، Williams M، Baumann PA، Bischoff S، Sills MA، Neale RF (1988). "Interactions of isamoltane (CGP 361A), an anxiolytic phenoxypropanolamine derivative, with 5-HT1 receptor subtypes in the rat brain". Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. ج. 337 ع. 6: 609–620. DOI:10.1007/bf00175785. PMID:2905765.
إيسامولتان في المشاريع الشقيقة: | |