بورنيول

بورنيول
بورنيول	بورنيول
الاسم النظامي (IUPAC)
	endo-1,7,7-Trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
المعرفات
رقم CAS	507-70-0
بوب كيم (PubChem)	6552009
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O[C@H]1C[C@H]2CC[C@]1(C)C2(C)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8+,10+/m1/s1 ; Key: DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C10H18O
كتلة مولية	154.25 غ.مول−1
المظهر	أبيض إلى عديم اللون
الرائحة	يشبة رائحة الكافور
الكثافة	1.011 g/cm3 (20 °C)
نقطة الانصهار	208 °س، 481 °ك، 406 °ف
نقطة الغليان	213 °س، 486 °ك، 415 °ف
الذوبانية في الماء	slightly soluble (D-form)
الذوبانية	soluble in كلوروفورم, إيثانول, أسيتون, إيثر, بنزين (مركب كيميائي), تولوين, ديكالين, تترالين
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة	External MSDS
NFPA 704	2 2 0
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة	بورنان (hydrocarbon)
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

بورنيول مركب عضوي ثنائي الحلقة يصنف من التربينات لهذا المركب متماكبان في الطبيعة على الهيئة (+)بورينول و(-)بورينول

التفاعل

عندما يتأكسد البورينول فأنه يتحول إلى الكافور حسب هذه المعادلة:

عند أكسدة البورنيول يتحول إلى مركب الكافور.

يتواجد مركب البورينول في العديد من البهارات منها الشيح ومجنحية الثمر والخولنجان ويتواجد أيضاً في أفرازات الغدة الشرجية لحيوان القندس.

^ Lide, D. R.، المحرر (2005)، CRC Handbook of Chemistry and Physics (ط. 86th)، Boca Raton (FL): CRC Press، ص. 3.56، ISBN:0-8493-0486-5

في كومنز صور وملفات عن: بورنيول

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.