نوكلياز داخلي مؤلف
نوكلياز داخلي مؤلف (بالإنجليزية: Homing endonuclease) هي عبارة عن مجموعة من انزيمات النوكلياز المشفرة.تكون إما قائمة بذاتها أو مرتبطة بالجينات ضمن الإنترونات.
نوكلياز لاغليداج الداخلية | |
---|---|
هيكل نوكلياز داخلية المؤلفة والحمض النووي والمجموعة الأولى من إنترون عامل الربط | |
معرف | |
رمز | LAGLIDADG_1 |
قاعدة بيانات عوائل البروتينات | PF00961 |
قاعدة بيانات عوائل البروتينات clan | CL0324 |
إنتربرو | IPR001982 |
قاعدة بيانات التصنيف الهيكلي للبروتينات | 1af5 |
عائلة النوكلياز الداخلي المؤلف و الحمض النووي | |
---|---|
نوكلياز داخلي مؤلف i-scei | |
معرف | |
رمز | LAGLIDADG_2 |
قاعدة بيانات عوائل البروتينات | PF03161 |
قاعدة بيانات عوائل البروتينات clan | CL0324 |
إنتربرو | IPR004860 |
الوطيفة
وظيفة هذه الانزيمات هي قطع الحمض النووي البكتيري في نقطة محددة حيث يدخل بجوارها الجين الغريب إلى الشيفرة الجينية لدى البكتيريا.[1] تتواجد هذه الإنزيمات كذلك في أنواع البكتيريا «الهيلوفيلية» (حرفيا: المحبة للملح) من مملكة الأرخيا، القادرة على العيش في نسبة ملوحة عالية جدا، حتى في مياه «البحر الميت». يركز غوفنا وغوغارتين على هذه البكتيريا بهدف تحليل المنظومة الجزيئية لنقل الجينات العرضي. (وبالصدفة، فإن تحليل المبنى الجزيئي للريبوزوم، قد تم إجراؤه.[2]
الهندسة الوراثية
تحتوي بعض الأشكال من الهندسة الوراثية طريقة استهداف الجين وضرب جينات محددة باستخدام النوكلياز أو النيوكلييزيز (Nucleases) المهندس [3] and "H-" ("hybrid") for enzymes synthesized in a laboratory.[4] مثل نوكلياز أصبع الزنك (Zinc-Finger Nuclease) أو أنزيمات التوجيه (Homing Endonucleases) المعدلة وراثيا.[5][6][7]
انظر أيضا
- -
(Meganuclease)
المراجع
- ^ Edgell DR (فبراير 2009). "Selfish DNA: homing endonucleases find a home". Curr Biol. ج. 19 ع. 3: R115–R117. DOI:10.1016/j.cub.2008.12.019. PMID:19211047.
- ^ Jasin M (يونيو 1996). "Genetic manipulation of genomonth with rare-cutting endonucleases". Trends Genet. ج. 12 ع. 6: 224–8. DOI:10.1016/0168-9525(96)10019-6. PMID:8928227.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|volumen=
تم تجاهله يقترح استخدام|volume=
(مساعدة) - ^ Belfort M، Roberts RJ (سبتمبر 1995). "Homing endonucleases: keeping the house in order". Nucleic Acids Res. ج. 25 ع. 17: 3379–88. DOI:10.1093/nar/25.17.3379. PMC:146926. PMID:9254693.
- ^ Chevalier BS, Kortemme T, Chadsey MS, Baker D, Monnat RJ, Stoddard BL (أكتوبر 2002). "Design, activity, and structure of a highly specific artificial endonuclease". Mol. Cell. ج. 10 ع. 4: 895–905. DOI:10.1016/S1097-2765(02)00690-1. PMID:12419232.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Hirata R, Ohsumk Y, Nakano A, Kawasaki H, Suzuki K, Anraku Y (أبريل 1990). "Molecular structure of a gene, VMA1, encoding the catalytic subunit of H(+)-translocating adenosine triphosphatase from vacuolar membranes of Saccharomyces cerevisiae". J Biol Chem. ج. 265 ع. 12: 6726–33. PMID:2139027.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Kane PM, Yamashiro CT, Wolczyk DF, Neff N, Goebl M, Stevens TH (نوفمبر 1990). "Protein splicing converts the yeast TFP1 gene product to the 69-kD subunit of the vacuolar H(+)-adenosine triphosphatase". Science. ج. 250 ع. 4981: 651–7. DOI:10.1126/science.2146742. PMID:2146742.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Perler FB, Comb DG, Jack WE, Moran LS, Qiang B, Kucera RB, Benner J, Slatko BE, Nwankwo DO, Hempstead SK, Carlow CKS, Jannasch H (يونيو 1992). "Intervening sequences in an Archaea DNA polymerase gene". PNAS. ج. 89 ع. 12: 5577–81. DOI:10.1073/pnas.89.12.5577. PMC:49335. PMID:1608969.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)