إيفاليزوماب

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 22:49، 19 مارس 2021 (بوت:إصلاح رابط (1)). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

إيفاليزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة أنتجته جينينتك وميرك سيرونو تحت اسم تجاري هو رابتيفا (Raptiva) صمم لعلاج الأمراض المناعية وسوّق لعلاج الصداف عن طريق الحقن تحت الجلد.

إيفاليزوماب
ضد وحيد النسيلة
نوع Whole antibody
الهدف CD11a
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Raptiva
ASHP
Drugs.com
أفرودة
طرق إعطاء الدواء subcutaneous injection
معرّفات
CAS 214745-43-4 ☑Y
ك ع ت L04L04AA21 AA21
درغ بنك DB00095
كيم سبايدر NA
المكون الفريد XX2MN88N5D ☑Y
ChEMBL CHEMBL1201575 ☒N
بيانات كيميائية
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 66 °C (151 °F)

سحب من الأسواق عام 2009 بسبب تسببه بحالات عدوى مميتة للدماغ.[1] ومن أعراضه الجانبية تسببه بحالات اعتلال الدماغ الأبيض المتعدد البؤر المترقي (PML) والإنتان البكتيري والتهاب السحايا الفايروسي والأمراض الفطرية.[2][3]

إدارة الغذاء والدواء علقت استخدامه في الولايات المتحدة بينما وكالة الأدوية الأوروبية علقت استخدامه في الاتحاد الأوروبي بسبب مخاطر الإصابة باعتلال الدماغ الأبيض المتعدد البؤر المترقي.[4] وقد أعلنت جينينتك عن سحبه اخيارياً في أبريل 2009.[1][5]

المصادر

  1. ^ أ ب PMID 19719397 (ببمد19719397)
    Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
  2. ^ "Efalizumab FDA Warning". مؤرشف من الأصل في 2018-09-06. اطلع عليه بتاريخ 2008-12-07.
  3. ^ Berger، J. R.؛ Houff، S. A.؛ Major، E. O. (2009). "Monoclonal antibodies and progressive multifocal leukoencephalopathy". MAbs. ج. 1 ع. 6: 583–589. DOI:10.4161/mabs.1.6.9884. PMC:2791316. PMID:20073129.
  4. ^ "EMEA press release regarding suspension" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2009-11-23. اطلع عليه بتاريخ 2009-02-20.
  5. ^ "Genentech Announces Voluntary Withdrawal of Raptiva from the U.S. Market" (Press release). Genentech, Inc. 8 أبريل 2009. مؤرشف من الأصل في 2017-12-03. اطلع عليه بتاريخ 2009-04-09.

انظر أيضًا

  إخلاء مسؤولية طبية