تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
PGM2
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox
فسفوغلوكوموتاز-2 أو فسفوجلوكوميوتاز-2 (بالإنجليزية: Phosphoglucomutase-2) واختصارًا PGM2، هو إنزيم يُشفر في الإنسان بواسطة جين PGM2.[1][2] يُعتبر النظير الإنزيمي الرئيسي في كريات الدم الحمراء.
المراجع
- ^ Whitehouse DB، Tomkins J، Lovegrove JU، Hopkinson DA، McMillan WO (مايو 1998). "A phylogenetic approach to the identification of phosphoglucomutase genes". Mol Biol Evol. ج. 15 ع. 4: 456–62. DOI:10.1093/oxfordjournals.molbev.a025942. PMID:9549096.
- ^ "Entrez Gene: PGM2 phosphoglucomutase 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءات إضافية
- Sparkes RS، Mohandas T، Sparkes MC، Shulkin JD (1978). "Regional localization of human phosphoglucomutase-2 locus on chromosome 4". Exp. Cell Res. ج. 111 ع. 2: 492–5. DOI:10.1016/0014-4827(78)90200-8. PMID:564278.
- Francke U، Brown S (1979). "Regional assignment of genes for phosphoglucomutase2 and peptidase S to 4pter leads to 4q21 in man". Cytogenet. Cell Genet. ج. 22 ع. 1–6: 401–5. DOI:10.1159/000130982. PMID:752511.
- Sparkes RS، Mohandas T، Sparkes MC، Shulkin JD (1979). "Human PGM2 (E.C. 2.7.5.1) mapped to 4pter leads to 4q25". Cytogenet. Cell Genet. ج. 22 ع. 1–6: 406–7. DOI:10.1159/000130983. PMID:752512.
- Wijnen LM، Grzeschik KH، Pearson PL، Meera Khan P (1977). "The human PGM-2 and its chromosomal localization in man-mouse hybrids". Hum. Genet. ج. 37 ع. 3: 271–8. DOI:10.1007/BF00393608. PMID:885546.
- McAlpine PJ، Mohandas T، Komarnicki L، وآخرون (1976). "Further data on the assignment of the phosphoglucomutase2 (PGM2) gene locus to chromosome 4 in man". Cytogenet. Cell Genet. ج. 14 ع. 3–6: 368–9. DOI:10.1159/000130386. PMID:1192820.
- McAlpine PJ، Mohandas T، Komarnicki L، وآخرون (1976). "Further data on the assignment of the phosphoglucomutase (PGM2) gene locus to chromosome 4 in man". Birth Defects Orig. Artic. Ser. ج. 11 ع. 3: 198–9. PMID:1203483.
- Hopkinson DA، Harris H (1966). "Evidence for a second "structural" locus determining human phosphoglucomutase". Nature. ج. 208 ع. 5008: 410–2. DOI:10.1038/208410a0. PMID:5885461.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a Catalog of Human Genes and Proteins: Sequencing and Analysis of 500 Novel Complete Protein Coding Human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Maliekal P، Sokolova T، Vertommen D، وآخرون (2007). "Molecular identification of mammalian phosphopentomutase and glucose-1,6-bisphosphate synthase, two members of the alpha-D-phosphohexomutase family". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 44: 31844–51. DOI:10.1074/jbc.M706818200. PMID:17804405.