|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
2-ميثيل-2-بوتين
| 2-ميثيل-2-بوتين[1][2][3] | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
2-Methylbut-2-ene |
|
| أسماء أخرى | |
β-Isoamylene |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C5H10 |
| الكتلة المولية | 70.13 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.66 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −134 °س |
| نقطة الغليان | 39 °س |
| الذوبانية في الماء | غير منحل |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
2-ميثيل-2-بوتين هو مركب عضوي هيدروكربوني ينتمي إلى الألكينات صيغته C5H10،[4] ويوجد على شكل سائل عديم اللون.
للمركب عدة أسماء، فهو يسمى أيضاً 2-ميثيل بوت-2-ين وكذلك أمايلين، ويرمز له اختصاراً 2m2b. يعد المركب مصاوغاً من مصاوغات البنتين.
يستخدم «نابشاً» للجذور الحرة في وسط من الكلوروفورم أو ثنائي كلورو الميثان.
كان الطبيب جون سنو قد أجرى اختبارات عليه من أجل استخدامه ضمن مواد التخدير سنة 1840، إلا أنه لم يكمل العمل عليه.[5]
التحضير
يمكن أن يحضر المركب من تفاعل بلمهة (نزع ماء) من مركب 2-ميثيل-2-بوتانول أو من الكحول النيوبنتيلي.[6]
الاستخدامات
يستخدم 2-ميثيل-2-بوتين مادة أولية بادئة في تحضير عدد من المركبات العضوية مثل نترات بيروكسي الأسيتيل.
طالع أيضاً
مراجع
- ^ Dean's Handbook of Organic Chemistry, 2nd Edition.
- ^ "Safety (MSDS) data for 2-methyl-2-butene". مؤرشف من الأصل في 2009-05-14. اطلع عليه بتاريخ 2009-03-24.
- ^ PubChem
- ^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 513-35-9 - BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N - Amylene - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بEnglish). Archived from the original on 2020-03-05. Retrieved 2020-03-05.
- ^ Caton، Donald (2000). "John Snow's practice of obstetric anesthesia". Anesthesiology: The Journal of the American Society of Anesthesiologists. ج. 92 ع. 1: 247–247.
- ^ Gnichtel, Horst: Organische Chemie. [Hauptbd.] Walter de Gruyter, 1980, ISBN 978-3-11-082970-9, S. 688 (بالألمانية)
| 2-ميثيل-2-بوتين في المشاريع الشقيقة: | |