الصفحات التي تصل إلى مستقبلة الإنسولين (التحويلات):
وصلات خارجية:
تعرض 50 عناصر.
- متلازمة لويز- ديتز (وصلات)
- متلازمة نقص اليود الخلقي (وصلات)
- متلازمة لارون (وصلات)
- تكون الورم الصماوي المتعدد النوع 2 (وصلات)
- متلازمة واردينبيرغ (وصلات)
- داء هيرشسبرونغ (وصلات)
- متلازمة فرط نشاط قشر الكظر الكاذب (وصلات)
- ربو محرض بالأسبرين (وصلات)
- نقص هرمون النمو (وصلات)
- التهاب الغدة الدرقية لهاشيموتو (وصلات)
- التهاب العظام الليفي الكيسي (وصلات)
- نزف فجائي نخامي (وصلات)
- مستقبلة الإنسولين (مضمن) (وصلات)
- مرض الدرقية (وصلات)
- التهاب الغدة الدرقية لدي كورفان (وصلات)
- نقص اليود (وصلات)
- تضخم الدرقية المتوطن (وصلات)
- تكون الورم الصماوي المتعدد النوع 1 (وصلات)
- قصور الكظر (وصلات)
- عقيدة درقية (وصلات)
- متلازمة نلسون (وصلات)
- عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي (وصلات)
- فرط ثيروكسين الدم (وصلات)
- متلازمة شيهان (وصلات)
- متلازمة رابسون ميندينهال (وصلات)
- توسع الشعيرات النزفي الوراثي (وصلات)
- متلازمة السرج الخالي (وصلات)
- متلازمة فايفر (وصلات)
- قصور الغدد التناسلية (وصلات)
- مرض السكري الكاذب عصبي المنشأ (وصلات)
- فرط تنسج الكظرية الخلقي (وصلات)
- فرط تنسج الكظرية الخلقي بسبب نقص إنزيم 21 - هيدروكسيليز (وصلات)
- متلازمة فرط إفراز اللبن وزيادة برولاكتين الدم (وصلات)
- فرط وظيفة قشر الكظر (وصلات)
- المتلازمة الدورية المرتبطة بمستقبل عامل نخر الورم (وصلات)
- مستقبل الثرومبوبويتين (وصلات)
- كتلة التمايز 117 (وصلات)
- نقص الألدوستيرونية (وصلات)
- متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية النوع الأول (وصلات)
- سكري الشبان الناضجين (وصلات)
- متلازمة دونوهيو (وصلات)
- مستقبل الهرمون (وصلات)
- مستقبل هرمون النمو (وصلات)
- تأخر البلوغ (وصلات)
- أمراض الغدة الكظرية (وصلات)
- نوبة كظرية (وصلات)
- خلل التنسج الأديمي الظاهر ناقص التعرق (وصلات)
- الجسيمات النانوية المستخدمة في توصيل العقاقير إلى الدماغ (وصلات)
- كيسة مبيضية (وصلات)
- شيخوخة مبكرة (وصلات)