المعلومات عن «متلازمة إمرسلوند-جراسبك»

المعلومات الأساسية

عرض العنوانمتلازمة إمرسلوند-جراسبك
مفتاح الترتيب الافتراضيمتلازمة إمرسلوند-جراسبك
حجم الصفحة (بالبايت)5٬201
معرف النطاق0
معرف الصفحة (ID)3428067
لغة محتوى الصفحةar - العربية
نموذج محتوى الصفحةنص ويكي
فهرسة الروبوتاتمسموح بها
عدد التحويلات إلى هذه الصفحة0
محسوبة كصفحة محتوىنعم
صورة الصفحةAutosomal recessive - en.svg
معرف عنصر أرابيكالا شيء

حماية الصفحة

تعديلالسماح لكل المستخدمين (لا نهائي)
النقلالسماح لكل المستخدمين (لا نهائي)
عرض سجل الحماية لهذه الصفحة.

التعديلات

الصفحة المنشئعبود السكاف (نقاش | مساهمات)
تاريخ إنشاء الصفحة00:44، 29 سبتمبر 2023
أحدث محررعبود السكاف (نقاش | مساهمات)
تاريخ آخر تعديل00:44، 29 سبتمبر 2023
عدد التعديلات1
عدد المؤلفين المختلفين1
عدد التعديلات الأخيرة (في 90 يوما)0
عدد المؤلفين المختلفين الأخيرين0

خصائص الصفحة

التصنيفات المخفية (9)

9 تصنيفات مخفية في هذه الصفحة

القوالب المضمنة (61)

50 تضمينا في هذه الصفحة

صفحة واحدة مضمنة في (1)

تضمين واحد في هذه الصفحة

SEO properties

Description

Content

Article description: (description)
This attribute controls the content of the description and og:description elements.
متلازمة إمرسلوند–جراسبك (بالإنجليزية: Imerslund–Gräsbeck syndrome)‏، هي شكل عائلي متنحي نادر من نقص فيتامين بي12 الناجم عن خلل في مستقبل «الكوبام» الموجود في اللفائفي...
Information from Extension:WikiSEO

أدوات خارجية