عرض مصدر TBX6

{{صندوق معلومات جين}}
'''TBX6'''{{فاصل}} ('''T-box 6''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] TBX6 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: T-box 6 | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/6911 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20160527210410/http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/gene/6911 | تاريخ أرشيف = 27 مايو 2016 }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Farin HF, Bussen M, Schmidt MK, Singh MK, Schuster-Gossler K, Kispert A | عنوان = Transcriptional repression by the T-box proteins Tbx18 and Tbx15 depends on Groucho corepressors | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 282 | العدد = 35 | صفحات = 25748–59 | تاريخ = Aug 2007 | pmid = 17584735 | doi = 10.1074/jbc.M703724200 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sandbacka M, Laivuori H, Freitas É, Halttunen M, Jokimaa V, Morin-Papunen L, Rosenberg C, Aittomäki K | عنوان = TBX6, LHX1 and copy number variations in the complex genetics of Müllerian aplasia | صحيفة = Orphanet Journal of Rare Diseases | المجلد = 8 | صفحات = 125 | سنة = 2013 | pmid = 23954021 | pmc = 3847609 | doi = 10.1186/1750-1172-8-125 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yi CH, Terrett JA, Li QY, Ellington K, Packham EA, Armstrong-Buisseret L, McClure P, Slingsby T, Brook JD | عنوان = Identification, mapping, and phylogenomic analysis of four new human members of the T-box gene family: EOMES, TBX6, TBX18, and TBX19 | صحيفة = Genomics | المجلد = 55 | العدد = 1 | صفحات = 10–20 | تاريخ = Jan 1999 | pmid = 9888994 | doi = 10.1006/geno.1998.5632 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Papapetrou C, Putt W, Fox M, Edwards YH | عنوان = The human TBX6 gene: cloning and assignment to chromosome 16p11.2 | صحيفة = Genomics | المجلد = 55 | العدد = 2 | صفحات = 238–41 | تاريخ = Jan 1999 | pmid = 9933572 | doi = 10.1006/geno.1998.5646 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fei Q, Wu Z, Wang H, Zhou X, Wang N, Ding Y, Wang Y, Qiu G | عنوان = The association analysis of TBX6 polymorphism with susceptibility to congenital scoliosis in a Chinese Han population | صحيفة = Spine | المجلد = 35 | العدد = 9 | صفحات = 983–8 | تاريخ = Apr 2010 | pmid = 20228709 | doi = 10.1097/BRS.0b013e3181bc963c }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sparrow DB, McInerney-Leo A, Gucev ZS, Gardiner B, Marshall M, Leo PJ, Chapman DL, Tasic V, Shishko A, Brown MA, Duncan EL, Dunwoodie SL | عنوان = Autosomal dominant spondylocostal dysostosis is caused by mutation in TBX6 | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 22 | العدد = 8 | صفحات = 1625–31 | تاريخ = Apr 2013 | pmid = 23335591 | doi = 10.1093/hmg/ddt012 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ghebranious N, Blank RD, Raggio CL, Staubli J, McPherson E, Ivacic L, Rasmussen K, Jacobsen FS, Faciszewski T, Burmester JK, Pauli RM, Boachie-Adjei O, Glurich I, Giampietro PF | عنوان = A missense T (Brachyury) mutation contributes to vertebral malformations | صحيفة = Journal of Bone and Mineral Research | المجلد = 23 | العدد = 10 | صفحات = 1576–83 | تاريخ = Oct 2008 | pmid = 18466071 | doi = 10.1359/jbmr.080503 }}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 16}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}
{{بذرة بروتين}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 16]]