عرض مصدر NUPL1

{{صندوق معلومات جين}}
'''NUPL1'''{{فاصل}} ('''Nucleoporin 58''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] NUPL1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ishikawa K, Nagase T, Nakajima D, Seki N, Ohira M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O | عنوان = Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VIII. 78 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro | صحيفة = DNA Res | المجلد = 4 | العدد = 5 | صفحات = 307–13 |تاريخ=Feb 1998 | pmid = 9455477 | pmc =  | doi =10.1093/dnares/4.5.307  }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: NUPL1 nucleoporin like 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=9818| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Buss F, Stewart M |عنوان=Macromolecular interactions in the nucleoporin p62 complex of rat nuclear pores: binding of nucleoporin p54 to the rod domain of p62 |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=128 |العدد= 3 |صفحات= 251–61 |سنة= 1995 |pmid= 7531196 |doi=10.1083/jcb.128.3.251  | pmc=2120351  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1997 |pmid= 8889548 |doi=10.1101/gr.6.9.791  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ben-Efraim I, Gerace L |عنوان=Gradient of Increasing Affinity of Importin β for Nucleoporins along the Pathway of Nuclear Import |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=152 |العدد= 2 |صفحات= 411–7 |سنة= 2001 |pmid= 11266456 |doi=10.1083/jcb.152.2.411  | pmc=2199621  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M, etal |عنوان=Sequence Comparison of Human and Mouse Genes Reveals a Homologous Block Structure in the Promoter Regions |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 9 |صفحات= 1711–8 |سنة= 2004 |pmid= 15342556 |doi= 10.1101/gr.2435604  | pmc=515316 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T, etal |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 13}}
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}
{{بذرة جين-13}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 13]]