عرض مصدر 1،25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3 24-هيدروكسيلاز



{{PBB|geneid=1591}}
'''سيتوكروم 24A1''' (أو CYP24A1) أو '''1,25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3 24-هيدروكسيلاز''' {{إنج|1,25-dihydroxyvitamin D3 24-hydroxylase}} هو [[إنزيم]] مشفر بال[[جين|مورثة]] ''CYP24A1''.<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CYP24A1 cytochrome P450, family 24, subfamily A, polypeptide 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=1591| تاريخ الوصول =| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene | تاريخ أرشيف = 5 ديسمبر 2010 }}</ref>

الإنزيم له دور في تحويل [[كالسيتريول]] (الشكل الفعال لفيتامين د3) إلى [[حمض الكالسيترويك]].<ref name="pmid15574355">{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف = Sakaki T, Kagawa N, Yamamoto K, Inouye K | عنوان = Metabolism of vitamin D<sub>3</sub> by cytochromes P450 | صحيفة = Front. Biosci. | المجلد = 10 | العدد = | صفحات = 119–34 |تاريخ=January 2005 | pmid = 15574355 | doi = 10.2741/1514| مسار = http://www.bioscience.org/2005/v10/af/1514/fulltext.htm| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20130521230328/http://www.bioscience.org/2005/v10/af/1514/fulltext.htm | تاريخ أرشيف = 21 مايو 2013 }}</ref>

كما قد يكون للإنزيم دور في [[فرط كالسيوم الدم]] الطفولي الشديد.<ref name="pmid22112808">{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف = Dauber A, Nguyen TT, Sochett E, Cole DE, Horst R, Abrams SA, Carpenter TO, Hirschhorn JN | عنوان = Genetic defect in CYP24A1, the vitamin D 24-hydroxylase gene, in a patient with severe infantile hypercalcemia | صحيفة = J. Clin. Endocrinol. Metab. | المجلد = 97 | العدد = 2 | صفحات = E268–74 |تاريخ=February 2012 | pmid = 22112808 | pmc = 3275367 | doi = 10.1210/jc.2011-1972}}</ref>

== مخطط مسار تفاعلي ==
{{VitaminDSynthesis_WP1531|highlight=CYP24A1}}

== المصادر ==
{{مراجع}}


{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}

{{بذرة طب}}

[[تصنيف:بروتينات بشرية]]
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 20]]
[[تصنيف:كيمياء]]