عرض مصدر متلازمة ستيوارت–تريفيز

{{يتيمة|تاريخ=مايو 2021}}
{{معلومات مرض
| الاسم = Stewart–Treves syndrome
| عوامل الخطر = 
| الانتشار = 
| المآل = 
| أدوية = 
| العلاج = 
| الوقاية = 
| تشخيص تفريقي = 
| التشخيص = 
| الأسباب = 
| مرادفات = '''Cutaneous angiosarcoma'''
| أنواع = 
| البداية المعتادة = 
| المضاعفات = 
| الأعراض = 
| اختصاص = 
| النطق = 
| تعليق = 
| صورة = 
| الوفيات = 
}}
تشير '''متلازمة ستيوارت تريفيز''' إلى التهاب الغدد الليمفاوية، وهي تعقيدات نادرة تتشكل نتيجة لمرض الغدد الليمفاوية المزمن الذي طال أمده. على الرغم من أنه في معظم الأحيان إلى الأورام الخبيثة المرتبطة بالوذمة اللمفية المزمنة الناتجة عن [[استئصال الثدي]] أو [[علاج بالأشعة|العلاج الإشعاعي]] [[سرطان الثدي|لسرطان الثدي]] ، <ref name="Andrews">{{استشهاد بكتاب|مؤلف1=James, William D.|مؤلف2=Berger, Timothy G.|عنوان=Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology|ناشر=Saunders Elsevier|سنة=2006|ISBN=978-0-7216-2921-6|إظهار المؤلفين=etal}}</ref> قد يعتبر أيضًا التهاب الغدد الليمفاوية الناتجة عن الأسباب الخلقية وغيرها من أسباب التهاب الغدد الليمفاوية الثانوي المزمن. <ref name="Med">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Sharma, A|الأخير2=Schwartz, RA|عنوان=Stewart-Treves syndrome: Pathogenesis and management.|صحيفة=[[J Am Acad Dermatol]]|المجلد=67|العدد=6|صفحات=1342–8|تاريخ=June 2012|PMID=22682884|DOI=10.1016/j.jaad.2012.04.028}}</ref> أصبحت الغدد الليمفاوية الناتجة عن مرض السرطان أقل شيوعًا مع التقنيات الجراحية الأفضل والعلاج الإشعاعي والعلاج المحافظ. <ref>{{استشهاد بكتاب|مؤلف1=Kumar MBBS MD FRCPath, Vinay|عنوان=Robins and Cotran: Pathologic Basis of Disease 8th Edition|ناشر=Saunders Elsevier|مكان=Philadelphia, PA|سنة=2010|صفحات=1093|ISBN=978-1-4160-3121-5}}</ref> إن التشخيص، حتى مع الاستئصال الجراحي الواسع والعلاج الإشعاعي اللاحق، ضعيف. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Images in clinical medicine. The Stewart-Treves syndrome|صحيفة=N. Engl. J. Med.|المجلد=359|العدد=9|صفحات=950|تاريخ=August 2008|PMID=18753651|DOI=10.1056/NEJMicm071344}}</ref>

== علاج ==
العلاج الأفضل هو [[قطع قطعي|استئصال]] كبير أو بتر للطرف المصاب. العلاج الإشعاعي يمكن أن يسبق أو يتبع العلاج الجراحي. يمكن علاج الأورام التي تطورت محليًا أو التي انتشرت عن طريق العلاج الأحادي أو متعدد الكيميائيات، بشكل منهجي أو محلي. <ref name="Pub">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Wierzbicka-Hainaut, E|الأخير2=Guillet, G|عنوان=[Stewart-Treves syndrome (angiosarcoma on lyphoedema): A rare complication of lymphoedema]|صحيفة=Presse Méd.|المجلد=39|العدد=12|صفحات=1305–8|تاريخ=December 2010|PMID=20970956|DOI=10.1016/j.lpm.2010.06.017}}</ref> ومع ذلك، لم يظهر أن العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي يساهمان في البقاء على قيد الحياة بشكل أكبر. <ref name="مولد تلقائيا1">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Sharma, A|الأخير2=Schwartz, RA|عنوان=Stewart-Treves syndrome: Pathogenesis and management.|صحيفة=[[J Am Acad Dermatol]]|المجلد=67|العدد=6|صفحات=1342–8|تاريخ=June 2012|PMID=22682884|DOI=10.1016/j.jaad.2012.04.028}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFSharma,_ASchwartz,_RA2012">Sharma, A; Schwartz, RA (June 2012). "Stewart-Treves syndrome: Pathogenesis and management". ''[[J آم أكاد ديرماتول|J Am Acad Dermatol]]''. '''67''' (6): 1342–8. [[معرف الغرض الرقمي|doi]]:[[doi:10.1016/j.jaad.2012.04.028|10.1016/j.jaad.2012.04.028]]. [[ببمد|PMID]]&nbsp;[//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22682884 22682884].</cite></ref> في حالات الأطراف العلوية، يفضل بتر الربع الأمامي (فك مفصل الطرف العلوي مع الترقوة والكتف).

== تشخيص ==
الكشف المبكر هو المفتاح. عادة ما يعيش المرضى غير المعالجين من 5 إلى 8 أشهر بعد التشخيص. <ref name="مولد تلقائيا1" />

== حالات ==
في الستينيات، تفاوتت نسبة الإصابة بعد 5 سنوات من استئصال الثدي الجذري من 0.07٪ إلى 0.45٪. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Heitmann, C|الأخير2=Ingianni, G|عنوان=Stewart-Treves syndrome: lymphangiosarcoma following mastectomy.|مسار=https://archive.org/details/sim_annals-of-plastic-surgery_2000-01_44_1/page/72|صحيفة=Ann Plast Surg|المجلد=44|العدد=1|صفحات=72–5|تاريخ=January 2000|PMID=10651369|DOI=10.1097/00000637-200044010-00012}}</ref> اليوم، يحدث في 0.03٪ من المرضى بعد 10 سنوات أو أكثر من [[استئصال الثدي]] الجذري. <ref name="مولد تلقائيا2">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Wierzbicka-Hainaut, E|الأخير2=Guillet, G|عنوان=[Stewart-Treves syndrome (angiosarcoma on lyphoedema): A rare complication of lymphoedema]|صحيفة=Presse Méd.|المجلد=39|العدد=12|صفحات=1305–8|تاريخ=December 2010|PMID=20970956|DOI=10.1016/j.lpm.2010.06.017}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFWierzbicka-Hainaut,_EGuillet,_G2010">Wierzbicka-Hainaut, E; Guillet, G (December 2010). "[Stewart-Treves syndrome (angiosarcoma on lyphoedema): A rare complication of lymphoedema]". ''Presse Méd''. '''39''' (12): 1305–8. [[معرف الغرض الرقمي|doi]]:[[doi:10.1016/j.lpm.2010.06.017|10.1016/j.lpm.2010.06.017]]. [[ببمد|PMID]]&nbsp;[//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20970956 20970956].</cite></ref>

== تاريخ ==
اكتشفه [[فرد دبليو. ستيوارت|فريد دبليو ستيوارت]] ونورمان تريفيس في عام 1948.

== انظر أيضًا ==

* [[ساركومة وعائية لمفية|الساركوما اللمفية]]
* [[ساركومة وعائية|الساركوما الوعائية]]
* [[استئصال الثدي]]
* [[المتلازمة التالية لبضع التأمور|متلازمة ما بعد بضع القلب]]
* [[قائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية|قائمة الأمراض الجلدية]]
* [[وذمة لمفية|الوذمة اللمفية]]

== مراجع ==
{{مراجع}}

 

== روابط خارجية ==
{{مصادر طبية}}
{{شريط بوابات|طب}}

[[تصنيف:أمراض وعائية]]
[[تصنيف:حالات جلدية مرتبطة بالأوعية الدموية]]
[[تصنيف:سرطان الثدي]]
[[تصنيف:متلازمات تؤثر على الثدي]]