عرض مصدر متلازمة السليلات اليفعي

{{معلومات مرض|الاسم=|مرادفات=سلائل احتباسية|صورة=Gastric juvenile polyp - very low mag.jpg|تعليق=[[صورة مجهرية]] لسليلة معدية يفعية، كما يمكن رؤيتها في متلازمة السليلات اليفعي. [[صبغة الهيماتوكسيلين واليوزين]]|الأعراض=|المضاعفات=|البداية المعتادة=|أنواع=|الأسباب=|عوامل الخطر=|التشخيص=|تشخيص تفريقي=|الوقاية=|العلاج=|أدوية=|المآل=|الانتشار=|الوفيات=}}

'''متلازمة السليلات اليفعي''' أو '''متلازمة السليلات الحميدة''' {{إنج|Juvenile polyposis syndrome}} هي متلازمة تتميز بظهور الأورام الحميدة المتعددة في الجهاز الهضمي. [[سليلة (طب)|الاورام اليافعة]] هي نمو غير طبيعي ينشأ عن [[غشاء مخاطي|الغشاء المخاطي]]. عادة ما تبدأ بالظهور قبل سن ال20، لكن يشير مصطلح «''يافع''» إلى نوع السليلات الحميدة (مثل [[ورم عيبي|الورم العيبي اليفعي]]، علي عكس [[ورم غدي|الورم الغدي]] على سبيل المثال)، وليس إلى عمر الشخص المصاب.<ref name="NBK1469">{{استشهاد بهارفارد دون أقواس|GeneReviews NBK1469}}</ref> في حين أن الغالبية العظمى من السليلات الحميدة الموجودة في متلازمة السليلات اليفعي هي غير [[ورم|متورمة]]، [[ورم عيبي|عيبية]]، محدودة ذاتيًا، و[[ورم حميد|حميدة]]، فهناك خطر زائد لتطور [[سرطان القولون]].

عادةً ما تظهر السليلات الحميدة المنفردة في [[مستقيم (تشريح)|المستقيم]] وتصحب بنزف. معايير [[منظمة الصحة العالمية]] لتشخيص متلازمة السليلات الحميدة هي واحدة من:

# أكثر من خمسة أورام حميدة في القولون أو المستقيم; أو
# أورام حميدة في أنحاء [[قناة هضمية|القناة الهضمي]]; أو
# أي عدد من الأورام الحميدة في شخص لديه تاريخ عائلي من مرض السليلات الحميدة.<ref name="Sternberg">{{استشهاد بكتاب|مؤلف1=Stoler, Mark A.|مؤلف2=Mills, Stacey E.|الأخير3=Carter, Darryl|الأخير4=Joel K Greenson|الأخير5=Reuter, Victor E.|عنوان=Sternberg's Diagnostic Surgical Pathology|ناشر=Lippincott Williams & Wilkins|مكان=Hagerstwon, MD|سنة=2009|ISBN=0-7817-7942-1}}</ref>

== العرض ==
عمر الظهور متغير. يشير مصطلح «اليفعي» في عنوان متلازمة السليلات اليفعي إلى النوع النسيجي للأورام اليفعي بدلاً من عمر ظهور المرض.

قد يصاب الأفراد المصابون بنزف في المستقيم وآلام في البطن وإسهال أو فقر دم. في [[تنظير القولون]] أو [[التنظير السيني]] توجد سليلات تختلف في الشكل أو الحجم. يمكن أن تكون الأورام لاطئة أو عابية مسوقة.<ref name="NBK1469" />

== علم الوراثة ==
يمكن أن تحدث متلازمة السليلات اليفعي بشكل متقطع في العائلات أو أن تكون موروثة بطريقة [[سيادة (وراثة)|سائدة]].

اثنين من [[جين|الجينات]] المرتبطة متلازمة السليلات اليفعي هي BMPR1A و [[SMYD4|SMAD4]].<ref name="NBK1469" /> قد يكون الاختبار الجيني مفيدًا عند محاولة معرفة أيًا من أفراد الأسرة غير العرضيين قد يكونون معرضين لخطر الإصابة بالسليلات، ولكن وجود طفرة عائلية معروفة من غير المرجح أن تغير مسار العلاج. قد يكون استخدام طفرة معروفة مفيدًا للأفراد المصابين عندما يقررون بدء عائلة لأنها تتيح لهم خيارات الإنجاب.

بينما كان يعتقد أن [[طفرة (أحياء)|الطفرات]] في الجين [[PTEN (جين)|PTEN]] أيضًا تتسبب في السليلات اليفعي، يعتقد الآن أن الطفرات في هذا الجين تسبب أعراض سريرية مشابهة لمتلازمة السليلات اليفعي ولكن تكون في الواقع [[متلازمة كاودن]] أو غيرها من أنواع متلازمة أورام PTEN العابية.

== الفحص والعلاج ==
قد يتطلب الأشخاص الذين يعانون من السليلات اليفعي [[تنظير داخلي|مناظير]] سنوية علوية وسفلية مع استئصال السليلات الحميدة و[[علم الأحياء الخلوي|علم الخلايا]]. قد يحتاج أشقائهم أيضًا إلى الفحص بانتظام. يتطلب التحول [[خباثة|الخبيث]] للسليلات اليفعي [[استئصال القولون]] الجراحي.

== التشخيص ==
معظم السليلات اليفعية حميدة، ومع ذلك، يمكن أن تحدث [[خباثة]]. الخطر التراكمي لمخاطر الإصابة بسرطان القولون والمستقيم مدى الحياة هو 39% في المرضى الذين يعانون من متلازمة السلائل.<ref name="Brosens">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Brosens|الأول=Lodewijk|عنوان=Juvenile polyposis syndrome|صحيفة=World Journal of Gastroenterology|سنة=2011|المجلد=17|العدد=44|صفحات=4839–4844|DOI=10.3748/wjg.v17.i44.4839|مسار=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3235625/pdf/WJG-17-4839.pdf|تاريخ الوصول=15 ديسمبر 2013|PMCID=3235625|PMID=22171123|إظهار المؤلفين=etal| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20191222073227/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3235625/pdf/WJG-17-4839.pdf | تاريخ أرشيف = 22 ديسمبر 2019 }}</ref>

== المراجع ==
{{مراجع}}
{{عوز مستقبل سطح الخلية}}
{{أورام الجهاز الهضمي}}
{{مصادر طبية}}
{{إخلاء مسؤولية طبية}}
{{تصنيف كومنز}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{شريط بوابات|طب}}


[[تصنيف:سرطانات الجهاز الهضمي]]
[[تصنيف:سرطانات وراثية]]
[[تصنيف:سرطانات الأطفال]]
[[تصنيف:نقص المستقبلة على سطح الخلية]]
[[تصنيف:متلازمات تؤثر على الجهاز الهضمي]]