عرض مصدر داء الكلية متعددة الأكياس الصبغي الجسدي السائد

{{معلومات مرض}}
يعد '''داء الكلية متعددة الأكياس الصبغي الجسدي السائد''' [[اضطراب جيني|أكثر الأمراض أحادية الجين]] انتشارا، وقد يكون مميتاً.<ref name="TP-150518-E20"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Torres VE, Harris PC, Pirson Y (2007). </cite></ref> يشهد هذا المرض تفاوتًا كبيرا بين العوائل المختلفة وداخل العائلة الواحدة ويمكن تفسير ذلك إلى حد كبير بالتفاوت الجيني وفوق الجيني، كما يعد  أكثر أمراض تكيّس الكلى انتشارا، وتلك اضطرابات ذات مسببات مرضية مختلفة تشترك في تشكيها أكياسًا كلوية بالإضافة إلى عدد من التجليات خارج الكلوية. من تلك التجليات في داء الكلية متعددة الأكياس الصبغي السائد تكيّس  أجهزة  أخرى، مثل [[كبد|الكبد]] و[[حويصلة منوية|الحويصلة المنوية]] و[[بنكرياس|البنكرياس]] و[[أم عنكبوتية|الأم العنكبوتية]] وكذلك حالات أخرى ك[[أم الدم]] داخل [[جمجمة|القحف]] وتدلي [[صمام تاجي|الصمام التاجي]] و[[فتق]] الجدار البطني.<ref name="torres"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Torres, Vicente; Harris, Peter C (20 May 2009). </cite></ref><ref name="Dalgaard_1957"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Dalgaard OZ (1957). </cite></ref>

في نهاية المطاف تتدهور حالة أكثر من 50% من المرضى المصابين بمرض الكلى متعدد الأكياس السائد ليصابوا ب[[قصور كلوي|الفشل الكلوي]] الذي يتطلب [[غسيل كلوي|غسيل كلى]] أو زراعة كلى.<ref name="grantham"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Grantham JJ (2008). </cite></ref> يصاب بمرض الكلى متعددة الأكياس السائد واحد على الأقل من كل ألف فرد في جميع أنحاء العالم، وهذا ما يجعله أكثر اضطرابات الكلى الوراثية انتشارا بتشخيص بواقع  1:2000 وإصابة 3000-1:1:8000 على مستوى العالم.<ref name="TP-150514-004"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Torres VE, Chapman AB, Devuyst O, Gansevoort RT, Grantham JJ, Higashihara E, Perrone RD, Krasa HB, Ouyang J, Czerwiec FS (2012). </cite></ref><ref name="TP-150514-005"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Cornec-Le Gall E, Le Meur Y (2014). </cite></ref><ref name="TP-150514-001"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Muto S, Kawano H, Higashihara E, Narita I, Ubara Y, Matsuzaki T, Ouyang J, Torres VE, Horie S (2015). </cite></ref><ref name="TP-150518-E18"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Higashihara E, Nutahara K, Kojima M, Tamakoshi A, Yoshiyuki O, Sakai H, Kurokawa K (1998). </cite></ref><ref name="TP-150514-003"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Levy M, Feingold J (2000). </cite></ref>

== الفيزيولوجيا المرضية ==
لا يظهر الخلل الوظيفي الكلوي عند كثير من مرضى الكلى متعددة الأكياس السائد  إكلينيكيا إلا عند بلوغ عمر الأربعين أو الخمسين عاماً. ومع هذا فإن مجموعة متزايدة من الأدلة تشير إلى أن تكيس الكلى قد يبدأ في الرحم أي قبل الولادة.<ref name="TP-150518-E31"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Paul BM, Vanden Heuvel GB. (2014). </cite></ref> تتشكل هذه الأكياس في البداية كتوسع في النبيبات الكلوية الصغيرة والتي تتمدد لتكوّن تجاويف مليئة بالسوائل بأحجام مختلفة. من العوامل التي تؤدي إلى تكون الأكياس طفرة موروثة في أحد أليلات جين البولسستين، يصاب الأليل الطبيعي بعد ذلك بطفرة أخرى، ثم طفرة ثالثة والتي قد تكون طفرة تستحث تكاثر الخلايا مما يؤدى إلى توسّع النبيبات. يستمر توسع النبيبات فترة ظهور المرض بزيادة تكاثر الخلايا وإفراز السوائل ثم تنفصل النبيبة من النبيبة الأصل مما يؤدي إلى تشكّل الأكياس.

يمكن تصنيف داء الكلية متعددة الأكياس الصبغي  من أمراض [[هدب|الأهداب]].<ref name="TP-150518-E33"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Berbari NF, O'Connor AK, Haycraft CJ, Yoder BK (2009). </cite></ref> تحتوي [[نسيج طلائي|الخلايا الطلائية]] للنبيبات الكلوية و[[وحدة أنبوبية كلوية|الكيلونات]] (باستثناء الخلايا المقحمة) أهدابًا في قمّتها.<ref name="TP-150518-E34"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Reed BY, McFann K, Bekheirnia MR, Nobakhthaghighi N, Masoumi A, Johnson AM, Shamshirsaz AA, Kelleher CL, Schrier RW (2008). </cite></ref> يتواجد في أعلى هذه الأهداب بروتين بوليسيستين-1 (Polycystin-1) الذي يُرمّزها جين PKD1 يستشعر السوائل خارج الخلوية ليُفعّل   قنوات الكالسيوم المرتبطة ببروتين بوليسيستين-2 (Polycystin-2) الذي يُرمّزه جينPKD2.<ref name="TP-150518-E35"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Chapin HC, Caplan MJ (2010). </cite></ref>

أمران يُميّزان هذا المرض: تكاثر الخلايا الطلائية وإفراز السوائل، وكلاهما يقودان إلى نشأة الأكياس.<ref name="TP-150518-E36"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Belibi FA, Reif G, Wallace DP, Yamaguchi T, Olsen L, Li H, Helmkamp GM Jr, Grantham JJ (2004). </cite></ref> في المراحل الأولى لتكون الأكياس، تكون الأكياس ملتقصة بالنبيبات الكلوية ويدخل جزء من الترشيح الكبيبي إلى داخل الأكياس. وعند توسّع هذه الأكياس إلى حوالي 2 ملم في القطر، تنفصل هذه الأكياس عن نبيباتها  وبعد ذلك يمكن للسوائل فقط دخول الأكياس عن طريق إفرازات الخلايا الظهارية والتي تزيد بدورها  بسبب  زيادة تركيز cAMP.

سريرياً، الزيادة الهائلة في عدد أكياس الكلى وفي حجمها يتجلى كزيادة تدريجية في حجم الكلى.

[[ملف:PKD1PKD2_en.png|thumb|رسم توضيحي لبروتينات PKD1 و PKD2 في غشاء الخلية.]]

== التشخيص ==
[[ملف:CT_scan_autosomal_dominant_polycystic_kidney_disease.jpg|thumb|[[تصوير مقطعي محوسب]] بطني لشخص بالغ مصاب بداء الكلية متعددة الأكياس. وفيه يُشاهد تشكّل الأكياس على نطاق واسع حول الكليتين وبعض التكيس القليل يظهر في الكبد. [[مستوى إكليلي]].]]
عادة ما يتم تشخيص داء الكلية متعددة الأكياس أولاً بعمل تصوير باستخدام [[موجة فوق صوتية|الموجات فوق الصوتية]] للكلى أو [[تصوير مقطعي محوسب|التصوير المقطعي المحوسب]] أو [[تصوير بالرنين المغناطيسي|التصوير بالرنين المغناطيسي]]. ومع ذلك، فالتشخصيات الجينية قد  تكون ضرورية في الحالات التالية:
# عندما يُطلب تشخيص نهائي ومؤكد للمرضى صغار السن لوجود متبرع محتمل في العائلة في حال تعذّر التشخيص بالأشعّة.
# للمرضى الذين ليس لديهم تاريخ عائلي لداء الكلية متعددة الأكياس وذلك بسبب احتمال تداخل النمط الظاهري للمرض مع عدة أمراض  كيسية كلوية أخرى.
# للعوائل التي يصاب أفرادها بداء كلية متعدد الأكياس في سن مبكر.
# لفحص ما قبل الزواج.

في الرضع والأطفال الذين يبلغ خطر إصابتهم 50% يمكن تشخيص المرض عند العثور على كلية ذات كثافة إشعاعية عالية حتى مع عدم  القدرة على تمييز الأكياس؛ ويمكن افتراض وجود المرض (دون أن يكون التشخيص قاطعًا من ذلك) عند غياب المرض في تاريخ العائلة مع وجود توسع وأكياس في كلتا الكليتين سواءً وُجدت أكياس في الكبد أو لم توجد، حتى مع غياب المظاهر الأخرى التي تشير إلى داء الكلية متعددة الأكياس الصبغي السائد. في بعض الحالات، يمكن أن تكون أم الدم داخل القحف  علامة دالّة على  الداء، ولذا قد يُنصح بفحص المرضى الذين لديهم تاريخ عائلي بأم الدم داخل القحف.

== العلاج ==
يتوفر  علاج سريري وعقاقيري لداء الكلية متعددة الأكياس، ويهدف إلى خفض سرعة زيادة حجم الكلية الكُلّي (total kidney volume; TKV) وذلك بأدوية إخراج الماء (أي تولفابتان - tolvaptan) الذي يعمل على تخفيف الألم ومنح المرضى حياة بمعدل 3 سنوات، لكن بعد هذه الفترة تتضخم الكلية بمعدلات قبل العلاج و يؤدى ذلك في نهاية المطاف إلى الغسيل الكلوي وزراعة الكلية. يشمل العلاج التلطيفي أدوية لآلام البطن (مسكنات أفيونية وغير أفيونية). قبل ظهور أدوية إخراج الماء، كان الخيار الوحيد لعلاج الألم الذي لا يسكن بمُسكّنات الألم التدخل الجراحي البسيط أو المعقد (أي تفريغ الأكياس الكلوية وتقشير الأكياس، وإزالة الأعصاب واستئصال الكلية) وذلك قد يؤدى إلى المضاعفات الملازمة للتدخل الجراحي.

=== أدوية إخراج الماء ===
كانت اليابان في عام 2014 الدولة الأولى في العالم وافقت على العلاج الدوائي لداء الكلية متعددة الأكياس تلتها كندا وأوروبا اللتين وافقتا على عقار تولفابتان لاستخدامه في بداية 2015. يعد تولفابتان عقار إخراج ماسء مستقبل [[مناهضة (أدوية)|ضادة]] الفازوبرسين2 (V2) .وقد اقترحت الدراسات قبل الإكلينيكية أن جزيء أحادي فسفات الأدينوزين الحلقي (cAMP) له دور في تضخم الأكياس في داء الكلية متعددة الأكياس.<ref name="Hanaoka and Guggino"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Hanaoka K, Guggino WB (2000). "cAMP regulates cell proliferation and cyst formation in autosomal polycystic kidney disease cells."</cite></ref> وأكدت دراسات القوارض دور [[فازوبرسين|الفازوبرسين]] في زيادة مستويات أحادي فسفات الأدينوزين الحلقي (cAMP) في الكلى، وهو ما أدى إلى بدء الدراسات الإكلنيكية. ويرجع السبب في ذلك إلى أن بيانات اتحاد دراسات التصوير الشعاعي لداء الكلية متعددة الأكياس (CRISP) الذي قاده [[ميوكلينك]] وأظهرت أن حجم الكلى الكلي (TKV) مرتبط بخطر [[قصور كلوي|القصورالكلوي]] في مرضى داء الكلية متعددة الأكياس.

=== الأدوية المسكنة ===
يصبح الألم المزمن لمرضى داء الكلية متعدد الأكياس السائد مستعصيًا على العلاجات المتحفّظة والعلاجات غير الأفيونية ولكن يمكن استخدام  [[دواء لاستيرويدي مضاد للالتهاب|مضادات التهاب اللاستيرويدية]] والتدخلات الوقائية أولاً قبل استخدام [[أشباه أفيونيات|أشباه الأفيونات]] مع الأخذ في عين الاعتبار أن التدخلات الجراحية يمكن أن تجرى على الأكياس الكلوية والكبدية لمعالجة مسبب الألم مباشرة.  من خيارات الجراحة: تقشير الأكياس الكلوية وبتر العصب الكلوي واستئصال الكلى.

=== الرشف الكيسي الكلوي ===
يمكن للرشف مع تصليب الإيثانول أن يعالج أعراض التكيّس الكلوي البسيطة ولكن قد لا يكون عمليًا للمرضى كبار السن الذين عندهم أكياس متعددة.<ref name="TP-150515-E03"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Mohsen T, Gomha MA (2005). </cite></ref> يكون ذلك بإدخال أبرة في الجلد إلى الأكياس المحددة عن طريق توجيهها با[[موجة فوق صوتية|لموجات فوق الصوتية]]، ثم إفراغ السائل  الذي تحتويه؛ تستخدم المعالجة بالتصليب لمنع تجميع السوائل والتي من الممكن أن تصيب الأكياس وبالنتيجة ذلك يؤدي إلى تكرار الأعراض.<ref name="TP-150515-E07"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Okeke AA, Mitchelmore AE, Keeley FX, Timoney AG (2003). </cite></ref>

=== تقشير الأكياس بالمنظار ===
يكون تقشير الأكياس بالمنظار بإزالة كيس أو أكثر ويتم ذلك عن طريق [[تنظير البطن|منظار البطن]]، أثناء وخز الأكياس بالجدار الخارجى الكبير ويتم استئصاله مع الحرص على عدم شق متن الكلية.<ref name="TP-150515-E04"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Brown JA, Torres VE, King BF, Segura JW (1996). </cite></ref><ref name="TP-150515-E05"><cite class="citation journal" contenteditable="false">McDougall EM (2000). </cite></ref> قد يكون هذا الإجراء مفيدا لتخفيف الألم لدى المرضى، وعادةً مايوصى باستعماله بعد رشف الأكياس ويؤكد ذلك أن الأكياس التي تُقشّر مسؤولة عن الألم.

أظهرت تجارب دوائية غير عشوائية التحكم والتي أجريت في التسعينات أن المرضى المصابون بأعراض تكيّس الكلى البسيط ذو الأعراض المتكررة بعد الاستجابة الأولية للرشف البسيط يمكن أن تُقشّر أكياسهم بأمان، وهذا يمنح المريض حياة خالية من الألم مدة 17 و 24 شهرا بعد الجراحة.<ref name="TP-150515-E06"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Consonni P, Nava L, Scattoni V, Bianchi A, Spaliviero M, Guazzoni G, Bellinzoni P, Bocciardi A, Rigatti P. (1996). </cite></ref> ويمثل تقشير الأكياس بالمنظار حوالي 5% من معدل تكرار تأكياس الكلى مقارنة ب 82% من معدل تكرار الحصول على المعالجة بالتصليب.

=== [[غسيل كلوي]] ===
هناك طريقتان للغسيل الكلوي يمكن استخدامها في علاج مرضى داء الكلية متعددة الأكياس : [[ديلزة بريتونية|غسيل بريتوني]] و[[ديال دموي|الديلزة الدموية]]<ref name="TP-150518-E14"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Courivaud C, Roubiou C, Delabrousse E, Bresson-Vautrin C, Chalopin JM, Ducloux D (2014). </cite></ref>[[#cite_note-TP-150518-E14-48|<span class="mw-reflink-text"><nowiki>[48]</nowiki></span>]]. <ref name="TP-150518-E14"/> تظهر البيانات أن  5-13.4% من الذي يخضعون للديلزة الدموية مصابون بداء الكلية متعدد الأكياس.<ref name="TP-150518-E15"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Nunes AC, Milani V, Porsch DB, Rossato LB, Mattos CB, Roisenberg I, Barros EJ (2008). </cite></ref><ref name="TP-150518-E16"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Bleyer AJ, Hart TC (2004). </cite></ref><ref name="TP-150518-E17"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Corradi V, Gastaldon F, Virzì GM, de Cal M, Soni S, Chionh C, Cruz DN, Clementi M, Ronco C. (2009). </cite></ref> وفي اليابان حوالي 3%.<ref name="TP-150518-E18"/> عادةً لا يوصى بالغسيل البريتوني في داء الكلية متعددة الأكياس للمرضى الذين يعانون من كبر حجم الكلى والكبد وذلك بسبب الصعوبات الجسدية المتوقعة عند الجراحة والتعقيدات المحتملة<ref name="TP-150518-E19"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Hamanoue S1, Hoshino J, Suwabe T, Marui Y, Ueno T, Kikuchi K, Hazue R, Mise K, Kawada M, Imafuku A, Hayami N, Sumida K, Hiramatsu R, Hasegawa E, Sawa N, Takaichi K, Ubara Y (2015). </cite></ref>؛ تجدر الإشارة إلى أن الدراسات الحديثة تشير إلى أنه لا يوجد اختلاف في الحالة المرضية طويلة المدى بين ديلزة الدم والغسيل البريتوني عند داء الكلية متعددة الأكياس.

=== زرع الكلى ===
من المسلم به أن زرع الكلى هو العلاج المفضل لمرضى داء الكلية متعددة الأكياس و مرضى الاعتلال الكلوي في مرحلته الأخيرة (ESRD). ومن بين المرضى الأمريكيين الذين هم على قائمة الانتظار لزرع الكلى (في كانون الأول/ديسمبر 2011), أدرجت 7256 (8.4%) حالة مرضية من المصابين باعتلال الكلية الكيسي ومن 16,055 حالة مرضية أجريت لها زراعة الكلى  في عام 2011 كانت 2057 حالة (12.8%) أجريت لمرضى اعتلال الكلى الكيسي منها 1189 من متبرعين أموات و 868 من متبرعين أحياء.<ref name="TP-150518-E21"><cite class="citation journal" contenteditable="false">Matas AJ, Smith JM, Skeans MA, Lamb KE, Gustafson SK, Samana CJ, Stewart DE, Snyder JJ, Israni AK, Kasiske BL (2013). </cite></ref>

== المراجع ==
{{مراجع|2}}
{{إخلاء مسؤولية طبية}}
{{مصادر طبية}}
{{شريط بوابات|طب}}
{{روابط شقيقة|commons=Autosomal dominant polycystic kidney disease}}

[[تصنيف:أمراض القطط]]
[[تصنيف:أمراض الكلى]]
[[تصنيف:أمراض نادرة]]
[[تصنيف:اضطرابات جسدية سائدة]]
[[تصنيف:اعتلال القنوات]]