عرض مصدر تاريخ علم الجينات

{{بطاقة فترة تاريخية}}
{{علم الوراثة}}
بدأ تاريخ [[علم الوراثة]] مع عمل الراهب أغسطينوس جريجور يوهان [[غريغور يوهان مندل|مندل]]. الذي وصف عمله على [[بازلاء|نباتات البازلاء]]، وقام بنشره في عام 1866، وهو ما أصبح يعرف فيما بعد باسم الوراثة المندلية. كثير من نظريات الوراثة انتشرت في القرون التي سبقت مندل ولعدة عقود بعد عمله.

تميزت سنة 1900 بـ «إعادة اكتشاف مندل» على يد كل من [[هوغو دي فريس]]، وكارل كورنس وإريك فون تشرماك، وبحلول سنة 1915 تم تطبيق المبادئ الأساسية لعلم الوراثة المندلية على مجموعة واسعة من الكائنات أبرزها [[ذبابة فاكهة شائعة|ذبابة الفاكهة السوداء البطن]]. تم تطوير النموذج المندلي بقيادة توماس هانت مورجان وزملائه «المختصين في ذبابة الفاكهة»، وعلماء [[هندسة وراثية|الهندسة الوراثية]]، وحظى هذا النموذج الجديد بقبول واسع بحلول عام 1925. إلى جانب العمل التجريبي، وضع علماء الرياضيات الإطار الإحصائي لعلم الوراثة السكانية، وبذلك تدخلت التفسيرات الوراثية في دراسة [[التطور]].

مع ظهور الأنماط الأساسية من الوراثة الجينية، تحول العديد من علماء الأحياء للبحث حول الطبيعة الفيزيائية [[جين|للجين]]. في العقد 1940 وفي وقت مبكر من 1950، أشارت التجارب إلى [[حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين|الحمض النووي]] باعتباره جزء من الصبغيات (وربما بروتينيات النواة الأخرى) التي تمسك بالجينات. التركيز على نموذج جديد من الكائنات مثل الفيروسات والبكتيريا، جنبا إلى جنب مع اكتشاف الهيكل الحلزوني المزدوج للحمض النووي في عام 1953، ميّز مرحلة التحول إلى عصر [[علم الوراثة الجزيئي]].

في السنوات التالية، وضع الكيميائيون تقنيات التسلسل لكل من الأحماض النووية و[[بروتين|البروتينات]]، فيما عمل آخرون على العلاقة بين شكلين من الجزيئات البيولوجية: الشفرة الوراثية. أصبح تنظيم التعبير الجيني قضية مركزية في العقد 1960. من 1970 كان يمكن السيطرة علي التعبير الجيني والتلاعب فيه عن طريق الهندسة الوراثية. في العقود الأخيرة من القرن العشرين، ركز العديد من علماء الأحياء على مشاريع وراثية ذات نطاق واسع، والبحث حول تسلسل [[مجموع مورثي|الجينوم]] بأكمله.
[[ملف:Hybridogenesis in water frogs gametes.gif|تصغير|أمشاج ناتجة عن تهجين جيني تحتوي على جينات أحد الأنواع الأبوية (C)، بدلا عن كل من الاحتمالات الممكنة لكروموسومات كلا الوالدين (الأحمر والأخضر)(B)، بينما(A) خلية جسدية.]]

== الأفكار السابقة لمندل حول الوراثة ==
=== النظريات القديمة ===
كانت النظريات المبكرة الأكثر تأثيرا حول الوراثة ترجع إلى [[أبقراط]] و[[أرسطو]]. كانت نظرية أبقراط (التي ربما بُنيت على تعاليم أنكساغوراس) مشابهة لأفكار [[داروين (توضيح)|داروين]] في وقت لاحق عن شمولية التخلق، حيث تشمل المواد الوراثة التي تجتمع من جميع أنحاء الجسم. اقترح أرسطو بدلا من ذلك أن المبدأ الذي يمنح الكائن الحي شكله ينتقل عن طريق [[مني|السائل المنوي]] (الذي اعتبره شكل منقى للدم) ودم [[حيض]] الأم، وأن هذه المواد تفاعلت في الرحم لتوجيه النمو المبكر للكائن الحي. بالنسبة لكل من أبقراط وأرسطو وتقريبا كل علماء الغرب حتى أواخر القرن ال19 فإن توريث الصفات المكتسبة كان يعتبر حقيقة راسخة بحيث أن أي نظرية وراثية مقبولة يجب أن تشرحها. في الوقت نفسه، اتخذت الفصائل الفردية جوهر ثابت لها. بحيث تمر فقط بتغيرات وراثية سطحية.<ref>Mayr, ''The Growth of Biological Thought'', pp 635-640</ref>

في تشاركا سامهيتا من عام 300 ميلاديا، رأى كتّاب الطب القدامى في الهند أن خصائص الطفل تتحدد من خلال أربعة عوامل: (1) المواد الإنجابية للأم، (2) [[حيوان منوي|الحيوانات المنوية]] للأب، (3) بعضها من [[حمية غذائية|النظام الغذائي]] للأم الحامل (4) الأشخاص المرافقين للروح التي تدخل في الجنين. كل من هذه العوامل الأربعة كان لها أربعة أجزاء مكونةً ستة عشر عاملا منها [[كارما|الكارما]] الخاصة بالوالدين والروح التي تحدد السمات السائدة، وهو ما يعطى للطفل خصائصه.<ref>{{استشهاد بكتاب|الأخير1=Bhagwan|الأول1=Bhagwan|الأخير2=Sharma|الأول2=R.K.|عنوان=Charaka Samhita|تاريخ=January 1, 2009|ناشر=Chowkhamba Sanskrit Series|isbn=978-8170800125|صفحات=sharirasthanam II.26–27}}</ref>

في القرن التاسع عشر الميلادي، اهتم الكاتب العربي الأفريقي [[الجاحظ]] بالآثار البيئية على احتمالية الحيوان في البقاء على قيد الحياة.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | الأخير1 = Zirkle | الأول1 = Conway | name-list-format =vanc | تاريخ = 1941 | عنوان = Natural Selection before the "Origin of Species" | jstor = 984852 | صحيفة = Proceedings of the American Philosophical Society | المجلد = 84 | العدد = 1| صفحات = 71–123 }}</ref> بينما في عام 1000 ميلاديا، كان الطبيب العربي [[الزهراوي|أبو القاسم الزهراوي]] (المعروف باسم ألبوكاسيس في الغرب) أول طبيب يصف بوضوح الطبيعة الوراثية لمرض عدم تخثر الدم (الهيموفيليا) في كتابه التصريف لمن عجز عن التأليف.<ref name="MedievalLife">{{استشهاد بكتاب | عنوان=Handbook to life in the medieval world | الأول1=Madeleine Pelner | الأخير1=Cosman | الأول2=Linda Gale | الأخير2=Jones | ناشر=Infobase Publishing | isbn=0-8160-4887-8 | صفحات=528–529}}</ref> في 1140 ميلاديا، وصف [[يهوذا اللاوي|يهوذا هاليفي]] الصفات الوراثية السائدة والمتنحية في كتابه الكوزاري.<ref>HaLevi, Judah, translated and annotated by N. Daniel Korobkin. ''The Kuzari: In Defense of the Despised Faith, ''p. 38, I:95: "This phenomenon is common in genetics as well—often we find a son who does not resemble his father at all, but closely resembles his grandfather. Undoubtedly, the genetics and resemblance were dormant within the father even though they were not outwardly apparent. Hebrew by [[Judah ibn Tibbon|Ibn Tibon]], p.375: ונראה כזה בענין הטבעי, כי כמה יש מבני האדם שאינו דומה לאב כלל אך הוא דומה לאבי אביו ואין ספק כי הטבע ההוא והדמיון ההוא היה צפון באב ואף על פי שלא נראה להרגשה</ref>

=== النظاميات النباتية والتهجين ===

في القرن الثامن عشر، مع المعرفة المتزايدة بالتنوع النباتي والحيواني وما صاحبها من زيادة التركيز على [[علم التصنيف (توضيح)|علم التصنيف]]، بدأت أفكار جديدة حول الوراثة في الظهور. أجرى [[كارولوس لينيوس|لينيوس]] وغيره (من بينهم جوزيف غوتليب كولريتور، كارل فريدريش فون غارتنر، وتشارلز ناودين) تجارب مكثفة على [[تهجين (توضيح)|التهجين]]، خصوصا تهجين الأنواع. وصف مُهجّني الأنواع مجموعة واسعة من الظواهر الوراثية، تشمل العقم الهجين والتباين العالي في إعادة التهجين مع أحد الأبوين.<ref>Mayr, ''The Growth of Biological Thought'', pp 640-649</ref>

قام مُربّي النباتات بتطوير مجموعة من أصناف مستقرة في كثير من الأنواع النباتية الهامة. في أوائل القرن التاسع عشر، أنشأ أوغستين ساجريت مفهوم الهيمنة، مكتشفا أنه عندما يتم تزاوج بعض أنواع النباتات، بعض الصفات (الموجودة في أحد الوالدين) تظهر عادة في النسل. كما وجد أيضا أن بعض الصفات الموروثة غير الموجودة في أي من الأبوين قد تظهر في النسل. مع ذلك، قام مربي النباتات بمحاولة صغيرة لإقامة الأساس النظري لعملهم أو لتبادل المعرفة التي لديهم مع العمل الحالي ل[[علم وظائف الأعضاء]] (الفسيولوجي)، <ref>Mayr, ''The Growth of Biological Thought'', pp 649-651</ref> على الرغم من قيام مربي نباتات جارتونز الزراعية في [[إنجلترا|انجلترا]] بتوضيح نظامهم.

== مندل ==
في تجارب [[تكاثر|التناسل]] بين 1856 و 1865، قام جريجور مندل أولا بتتبع أنماط توريث صفات معينة في نبات البازلاء، وبيّن أنها تخضع لقواعد إحصائية بسيطة مع كون بعض الصفات مُهيمنة «سائدة» وبعضها الآخر متنحية. أظهرت هذه الأنماط من الوراثة المندلية أن تطبيق الإحصاءات على علم الوراثة يمكن أن يكون مفيدا للغاية. كما أنها تتناقض أيضا مع نظريات القرن التاسع عشر حول الوراثة المختلطة حيث ظلت الصفات مميزة خلال أجيال عديدة من التهجين.<ref>[[سيدهارتا موكرجي]] (2016) The Gene:An intimate history Chapter 4.</ref> ومنذ ذلك الوقت تم تفسير العديد من أشكال الوراثة الأكثر تعقيدا.

توصل مندل من خلال تحليله الإحصائي إلى المفهوم الذي وصفه بأنه «الصفة» (الذي ينطبق أيضا في ذهنه على المحدد لهذه الصفة). استخدم في جملة واحدة فقط من ورقته التاريخية مصطلح «العوامل» للدلالة على «مادة الصانعة» للصفة: «حتى الآن وعلى مدى التجربة، نجد تأكيد على أنه في كل حالة يمكن فقط أن تتكون ذرية ثابتة عندما تحمل الخلية البيضية و[[حبوب اللقاح|حبة اللقاح]] المخصبة صفة مشابهة، بحيث يقدم كلا منهما المواد اللازمة لخلق جيل من الأفراد المتماثلة تماما، كما هو الحال مع الإخصاب الطبيعي في الأنواع النقية، ولذلك يجب علينا أن نأخذ في الاعتبار حقيقة أنه يجب أن تتوافر عوامل مماثلة للعمل أيضا على إنتاج أشكال ثابتة في النباتات الهجينة.»(مندل، 1866).

نشرت أعمال مندل في عام 1866 باسم (تجارب على تهجين النبات)، (وقائع من جمعية التاريخ الطبيعي في [[برنو|برون]])، بعد أن ألقى محاضرتين عن عمله في أوائل 1866 .
== ما بعد مندل وما قبل إعادة الاكتشاف ==
نُشرت أعمال مندل في مجلة علمية مغمورة نسبيا، ولم تحظ بأي اهتمام في الأوساط العلمية. بدلا من ذلك، اندفعت المناقشات حول نماذج الوراثة التي قدمتها نظرية نظرية [[داروين (توضيح)|داروين]] عن التطور عن طريق الانتقاء الطبيعي، والتي بدا فيها أن آليات الوراثة غير ال[[لاماركية]] مطلوبة. لم تتلق نظرية داروين الخاصة حول الوراثة، وشمولية التخلق درجة كبيرة من القبول. هناك نسخة أكثر رياضية عن شمولية التخلق، والتي خفضت كثيرا من تماسك النظرية داروين اللاماركية، وُضعت هذه النسخة باعتبارها المدرسة «البيومترية» للوراثة التي كتبها ابن عم داروين، [[فرانسيس غالتون]]. على غرار غالتون وخليفته كارل بيرسون، حاولت المدرسة البيومترية بناء النماذج الإحصائية للوراثة والتطور، مع بعض النجاح المحدود ولكن الحقيقي، وإن كانت الطرق الصحيحة للوراثة غير معروفة ولم يكن حولها جدال إلى حد كبير.

في عام 1883 أجرى [[أوغست وايزمان]] التجارب على تناسل الفئران التي أزيلت ذيولها جراحيا. أوضحت نتائجه - أن إزالة ذيل الفأر جراحيا لم يكن له تأثير على ذيول ذريته - متحديا بذلك نظريات شمولية التخلق واللاماركية، التي رأت أن التغييرات التي يتعرض لها الكائن الحي خلال فترة حياته يمكن أن تكون موروثة خلال نسله. قدم ايزمان نظرية بلازما الجرثومة للوراثة، التي رأت أن المعلومات الوراثية تُحمل فقط في خلايا الحيوانات المنوية و[[بويضة|البويضات]].<ref name = "Mukherjee_ch5">[[سيدهارتا موكرجي]] (2016) The Gene:An intimate history Chapter 5.</ref>

== إعادة اكتشاف مندل ==
تساءل [[هوغو دي فريس]] ما قد تكون طبيعة المادة الوراثية، وعلى وجه الخصوص تساءل ما إذا كانت البلازما الجرثومية مختلطة مثل الطلاء أم لا أو ما إذا كانت المعلومات محمولة في حزم منفصلة التي بقيت دون تكسير. في العقد 1890 كان يقوم بإجراء تجارب التناسل على مجموعة متنوعة من الأنواع النباتية، في عام 1897 نشر ورقة عن نتائجه التي ذكرت أن كل سمة موروثة كان يتحكم بها اثنين من الجزيئات المنفصلة من المعلومات، واحد من كل من الوالدين، وأن هذه الجسيمات تنتقل جنبا إلى جنب سليمة إلى الأجيال الجديدة. في عام 1900 كان يُعِد ورقة أخرى عن المزيد من نتائجه عندما عُرضت عليه نسخة من ورقة مندل 1866 من قبل أحد الأصدقاء الذي اعتقد أنها قد تكون ذات صلة مع عمل دي فريس. مضى قدما ونشر ورقته عام 1900 دون ذكر أسبقية مندل. في وقت لاحق من العام نفسه كان عالم نبات آخر، كارل كورنس، الذي كان قد قام بإجراء تجارب التهجين مع الذرة والبازلاء، يبحث في الأدب عن التجارب ذات الصلة قبل نشر نتائجه الخاصة عندما عثر على ورقة مندل، والتي كانت لها نتائج مماثلة لنتائجه. اتهم كرونس دي فريس بالاستيلاء على مصطلحات من ورقة مندل دون نسب الفضل له أو الاعتراف بأسبقيته. في الوقت نفسه، كان عالم نبات آخر، إريك فون تشرماك يقوم بتجاربه على تناسل نبات البازلاء وتوصل إلى نتائج مماثلة لمندل. اكتشف هو أيضا ورقة مندل خلال بحثه في الأدب عن الأعمال ذات الصلة. في ورقة لاحقة اعترف دي فريس بفضل مندل وبأن عمله هو فقط امتداد لأعمال مندل السابقة.<ref name = "Mukherjee_ch5"/>
== ظهور علم الوراثة الجزيئية ==
بعد إعادة اكتشاف عمل مندل كان هناك صراع بين ويليام باتيسون و[[بيرسون]] على آلية الوراثة، تم حل هذا الصراع على يد رونالد فيشر في عمله «العلاقة بين الأقارب بناء على فرضية مندل الوراثية».

في عام 1910، أظهر [[توماس مورغان]] أن الجينات تتواجد على [[كروموسوم]]ات محددة. ثم أوضح لاحقا أن الجينات تحتل مواقع محددة على الكروموسوم. مع هذه المعرفة، بدأ مورغان وطلابه بوضع خريطة الكروموسومات الأولى لذبابة الفاكهة. في عام 1928، أظهر فريدريك غريفيث أن الجينات يمكن نقلها. فيما يعرف الآن باسم [[تجربة غريفيث]]، حيث قام بحقن فأر صغير بسلالة قاتلة من [[بكتيريا|البكتيريا]] التي كانت قُتلت بالحرارة ثم نقلت معلوماتها الوراثية لسلالة آمنة من نفس البكتيريا، مما أسفر عن موت الفأر.

كشفت سلسلة من الاكتشافات في عقود لاحقة أن المادة الوراثية مصنوعة من [[حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين|الحمض النووي]] DNA ([[حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين|الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين]]). في عام 1941، أظهر كلا من [[جورج بيدل]] و[[إدوارد تاتوم]] أن الطفرات الحادثة في الجينات تسبب أخطاء في خطوات محددة في المسارات [[أيض|الأيضية]]. أظهر هذا أن جينات معينة ترمز لبروتينات معينة، مما قاد إلى فرضية «جين واحد، [[إنزيم]] واحد».<ref name="Gerstein">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Gerstein MB, Bruce C, Rozowsky JS, Zheng D, Du J, Korbel JO, Emanuelsson O, Zhang ZD, Weissman S, Snyder M | عنوان = What is a gene, post-ENCODE? History and updated definition | صحيفة = Genome Research | المجلد = 17 | العدد = 6 | صفحات = 669–681 | تاريخ = June 2007 | pmid = 17567988 | doi = 10.1101/gr.6339607 }}</ref> أوضح [[آزوولد إيفري|أوزوالد آفري]]، وكولن مونرو ماكلويد، وماكلين مكارتي في عام 1944 أن الحمض النووي يحمل المعلومات الجينة.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Steinman RM, Moberg CL | عنوان = A triple tribute to the experiment that transformed biology | صحيفة = The Journal of Experimental Medicine | المجلد = 179 | العدد = 2 | صفحات = 379–84 | تاريخ = February 1994 | pmid = 8294854 | pmc = 2191359 | doi = 10.1084/jem.179.2.379 }}</ref> في عام 1952، أنتج روزاليند فرانكلين وريمون جوزلينج نمط لافت للنظر من حيود [[أشعة سينية|الأشعة السينية]] الواضحة يُظهر شكل حلزوني، في عام 1953، توصل [[جيمس واتسون|جيمس واطسون]] و[[فرنسيس كريك|فرانسيس كريك]] إلى التركيب الجزيئي للحمض النووي. أنشأت هذه الاكتشافات معا الفكرة المركزية لعلم الأحياء الجزيئية، التي تنص على أن البروتينات يتم ترجمتها من الحمض النووي الريبي RNA الذي نُسخ من الحمض النووي DNA. أظهرت هذه الفكرة ومنذ نشأتها بعض الاستثناءات، مثل النسخ العكسي في [[فيروس راجع|الفيروسات القهقرية]].

في عام 1972، كان والتر فيرس وفريقه في [[جامعة خنت|جامعة غنت]] أول من قام بتحديد تسلسل الجين: الجين الخاص بالبروتين المُغلِّف لجراثيم MS2.<ref name=Min_1972>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Min Jou W, Haegeman G, Ysebaert M, Fiers W | عنوان = Nucleotide sequence of the gene coding for the bacteriophage MS2 coat protein | صحيفة = Nature | المجلد = 237 | العدد = 5350 | صفحات = 82–8 | تاريخ = May 1972 | pmid = 4555447 | doi = 10.1038/237082a0 | bibcode = 1972Natur.237...82J }}</ref> اكتشف كل من [[ريتشارد روبرتس]] و[[فيليب شارب]] في عام 1977 أن الجينات يمكن تقسيمها إلى شرائح. أدى ذلك إلى ظهور فكرة أن جين واحد يمكنه أن ينتج العديد من البروتينات. هذا النجاح الكبير في التوصل إلى تسلسل [[مجموع مورثي|الجينوم]] لكثير من الكائنات الحية أدى إلى تعقد التعريف الجزيئي للجينات. على وجه الخصوص، لا يبدو أن الجينات تنتظم جنبا إلى جنب على الحمض النووي كحبات منفصلة. بدلا من ذلك، قد تتداخل مناطق إنتاج البروتينات المتخصصة على الحمض النووي، بحيث تبرز فكرة أن «الجينات هي اتصال واحد طويل».<ref name=Pearson_2006>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Pearson H | عنوان = Genetics: what is a gene? | صحيفة = Nature | المجلد = 441 | العدد = 7092 | صفحات = 398–401 | تاريخ = May 2006 | pmid = 16724031 | doi = 10.1038/441398a | bibcode = 2006Natur.441..398P }}</ref><ref name = "Rethink">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Pennisi E | عنوان = Genomics. DNA study forces rethink of what it means to be a gene | صحيفة = Science | المجلد = 316 | العدد = 5831 | صفحات = 1556–1557 | تاريخ = June 2007 | pmid = 17569836 | doi = 10.1126/science.316.5831.1556 }}</ref> ظهر افتراض لأول مرة في عام 1986 من قبل والتر جيلبرت أنه لا الحمض النووي ولا البروتين سوف يكون مطلوبا في مثل هذا النظام البدائي ذو المرحلة المبكرة جدا من التطور إذ يمكن لـ RNA أن يؤدي ببساطة دور المحفز ومعالج تخزين المعلومات الوراثية.

تُعرف الدراسة الحديثة على علم الوراثة على مستوى الحمض النووي باسم علم الوراثة الجزيئية، كما يُعرف تركيب علم الوراثة الجزيئية مع التطور الدارويني التقليدي باسم التركيب التطوري الحديث.
== التاريخ المبكر ==
1865: ورقة [[راهب|الراهب]] النمساوي جريجور مندل، تجارب على تهجين النبات.

1868: درس مندل وراثة الصفات بين الأجيال على أساس من تجاربه على نباتات البازلاء. استخلص من تجاربه أن هناك خلاصة مادية على يتم تمريرها بين الأجيال من كلا الوالدين. أنشأ مندل المبادئ الأساسية للوراثة، ألا وهي مبادئ الهيمنة، والتصنيف المستقل، والعزل.
 
1869: اكتشف [[فريدريك ميسشر]] [[حمض]] ضعيف في أنوية خلايا الدم البيضاء، وهو ما نسميه اليوم الحمض النووي. في عام 1871 قام بعزل نواة الخلية، حيث فصل الخلايا النووية من العُصابة ثم عالجها مع الببسين (إنزيم يكسر البروتينات). من هذا المنطلق، أعاد كشف المادة الحمضية التي أطلق عليها «نوكلين».<ref>Principles of Genetics / D. Peter Snustad, Michael J. Simmons – 5th Ed. pp.210</ref>

1880 - 1890: أوضح فالتر فليمنغ، وإدوارد استراسبرجر، وإدوارد فان بنيدين توزيع الكروموسومات خلال انقسام الخلية.

1889: قام ريتشارد ألتمان بتنقية الحمض النووي من البروتين. ومع ذلك، فإن الحمض النووي لم يكن نقيا بالقدر الذي افترضه. وقد تقرر في وقت لاحق احتوائه على كمية كبيرة من البروتين.

1889: افترض هوغو دي فريس أن «وراثة سمات محددة في الكائنات يأتي عن طريق الجسيمات»، تسمى هذه الجسيمات «الجينات (العامة)» <ref name="pangen">Vries, H. de (1889) ''Intracellular Pangenesis'' [http://www.esp.org/books/devries/pangenesis/facsimile/] ("pan-gene" definition on page 7 and 40 of this 1910 translation in English) {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20180725110828/http://www.esp.org/books/devries/pangenesis/facsimile/ |date=25 يوليو 2018}}</ref>

1902: اكتشف أرشيبالد غارود الأخطاء الوراثية في الأيض. كان تفسير القشوة (اتحاد جينين غير متماثلين) سمة هامة تميز أبحاث غارود، وإن كان بشكل غير مباشر. عندما درس غارود «آلكابتونوريا»، وهو الاضطراب الذي يجعل البول يتحول إ سريعا إلى اللون الأسود بسبب وجود إنزيم جنتيسيت، ولاحظ أنه منتشر بين الأفراد الذين يرتبط والداهم بقرابة قوية.<ref>Principles of Biochemistry / Nelson and Cox – 2005. pp.681</ref><ref>Principles of Genetics / D. Peter Snustad, Michael J. Simmons – 5th Ed. pp.383-384</ref><ref>Cell and Molecular Biology, Concepts and experiments / Gerald Karp –5th Ed (2008). pp. 430-431</ref>

1903: افترض كل من والتر ساتون وتيودور بوفيري بشكل مستقل أن الكروموسومات، التي تنعزل على الطريقة المندلية، هي وحدات الوراثة.<ref name="100 Years Ago: Walter Sutton and the Chromosome Theory of Heredity">{{استشهاد بدورية محكمة| مؤلف=Ernest W. Crow| مؤلف2=James F. Crow| last-author-amp=yes| عنوان=100 years ago: Walter Sutton and the chromosome theory of heredity| صحيفة=Genetics| تاريخ=1 January 2002| المجلد=160| مسار=https://www.genetics.org/content/160/1/1.full| صفحات=1–4| pmid=11805039 | العدد=1 | pmc=1461948 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20110101003849/http://www.genetics.org/cgi/content/full/160/1/1 | تاريخ أرشيف = 1 يناير 2011 }}</ref> كان بوفري يدرس [[قنفذ البحر|قنافذ البحر]] عندما وجد أن جميع الكروموسومات في قنافذ البحر يجب أن تكون موجودة ليتم نمو الجنين. كما أظهر عمل ساتون على [[جندب|الجنادب]] أن الكروموسومات تتواجد في أزواج متماثلة من كروموسومات الأم والأب التي تنفصل أثناء [[انقسام منصف|الانقسام الاختزالي]].<ref>O'Connor, C. & Miko, I. (2008) Developing the chromosome theory. Nature Education [https://www.nature.com/scitable/topicpage/developing-the-chromosome-theory-164/] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20170811121323/http://www.nature.com/scitable/topicpage/developing-the-chromosome-theory-164 |date=11 أغسطس 2017}}</ref> واستنتج أن هذا يمكن أن يكون «الأساس المادي لقانون مندل الوراثي».<ref>Sutton, W. S. (1902) On the morphology of the chromosome group in Brachystola magna. ''Biological Bulletin'' 4:24-3, pp. 39 [http://www.esp.org/foundations/genetics/classical/wss-02.pdf] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20060901062206/http://www.esp.org/foundations/genetics/classical/wss-02.pdf |date=01 سبتمبر 2006}}</ref>

1905: وطد ويليام باتيسون مصطلح «علم الوراثة» في رسالة إلى [[آدم سيدجويك]]،<ref>[http://www.jic.ac.uk/corporate/about/bateson.htm Online copy of William Bateson's letter to Adam Sedgwick] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20140429121246/http://www.jic.ac.uk/corporate/about/bateson.htm |date=29 أبريل 2014}}</ref> وخلال اجتماع في عام 1906.<ref name="bateson_genetics">{{استشهاد بمنشورات مؤتمر | مؤلف=Bateson, William | عنوان=The Progress of Genetic Research |محرر=Wilks, W. (editor) | عنوان الكتاب=Report of the Third 1906 International Conference on Genetics: Hybridization (the cross-breeding of genera or species), the cross-breeding of varieties, and general plant breeding|ناشر=Royal Horticultural Society | مكان=London | تاريخ=1907}}
:Although the conference was titled "International Conference on Hybridisation and Plant Breeding", Wilks changed the title for publication as a result of Bateson's speech.</ref>

1908: اقترح جي . اتش هاردي، وويلهلم واينبرغ نموذج التوازن هاردي ـ واينبرغ، الذي يصف ترددات الأليلات في الجينات لدى مجموعة من السكان، التي توجد تحت ظروف معينة كثابت، وفي حالة من التوازن من جيل إلى جيل ما لم يتم إدخال التأثيرات محددة مربكة .

1910: أظهر توماس هانت مورجان أن الجينات موجودة على الكروموسومات في حين قام بتحديد طبيعة الصفات المرتبطة بالجنس من خلال دراسة ذبابة الفاكهة. وقرر أن طفرة لون العينين الأبيض كانت صفة مرتبطة بالجنس بناء على المبادئ المندلية في العزل والتصنيف المستقل.<ref>Principles of Genetics / D. Peter Snustad, Michael J. Simmons – 5th Ed. p.99</ref>

1911: ألفريد استورتفانت، وهو واحد من تلامذة مورغان، اخترع إجراءات تخطيط الربط الذي يعتمد على تكرار إعادة التركيب.<ref>Principles of Genetics / D. Peter Snustad, Michael J. Simmons – 5th Ed. pp.147</ref> وبعد سنوات قليلة، قام ببناء أول خريطة كروموسوم في العالم.<ref>Principles of Genetics / D. Peter Snustad, Michael J. Simmons – 5th Ed. pp.109</ref>

1913: صمم ألفريد استورتفانت [[خارطة جينية|الخريطة الجينية]] الأولى للكروموسوم.

1913: تظهر خرائط الجينات أن الكروموسومات تحتوي على ترتيب خطي للجينات.

1918: نشر [[رونالد فيشر]] «الارتباط بين الأقارب بناء على افتراض مندل للوراثة» بادئًا بذلك التركيب الحديث لعلم الوراثة و[[التطور|البيولوجيا التطورية]].

1920: بدأت ال[[ليسينكووية]]، ونصت الليسينكووية أن العامل الوراثي لا يوجد فقط في النواة، ولكن أيضا في السيتوبلازم، على أن يسمى [[بروتوبلازم|البروتوبلازم]] الحي.<ref>[http://www.cyberussr.com/rus/ly-tl-cv.html Online summary of "Real Genetic vs. Lysenko Controversy] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20170119024527/http://www.cyberussr.com/rus/ly-tl-cv.html |date=19 يناير 2017}}</ref>

1923: درس فريدريك غريفيث التحول البكتيري ولاحظ أن الحمض النووي يحمل جينات مسؤولة عن الإصابة بالأمراض.<ref>Principles of Genetics / D. Peter Snustad, Michael J. Simmons – 5th Ed. pp.190</ref>

1928: اكتشف فريدريك غريفيث أن المادة الوراثية من البكتيريا الميتة يمكن إدراجها في البكتيريا الحية (انظر [[تجربة غريفيث]])

1931: يتم تعريف العبور على أنه سبب إعادة التركيب. تم تنفيذ أول إظهار خلوي لهذا العبور على يد باربرا مكلينتوك وهارييت كريتون.

1933: استطاع [[جان براشيه]] أن يظهر أن الحمض النووي DNA يوجد في الكروموسومات بينما RNA موجود في سيتوبلازم كل الخلايا.

1933: حصل توماس مورغان على جائزة نوبل لرسم خرائط الربط. استطاع عمله شرح الدور الذي يلعبه الكروموسوم في الوراثة.

1941: أوضح [[إدوارد تاتوم]] و[[جورج بيدل]] أن الجينات ترمز لبروتينات.<ref>Beadle GW, Tatum EL. Genetic Control of Biochemical Reactions in Neurospora.
Proc Natl Acad Sci U S A. 1941 Nov 15;27(11):499-506. {{PMID|16588492}}</ref>

1943: تجربة لوريا، ديلبروك: أظهرت هذه التجربة أن الطفرات الوراثية تمنح القدرة على مقاومة الجراثيم التي تنشأ في غياب الاختيار، بدلا من أن تكون ردا على الاختيار.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | pmid = 17247100 | pmc=1209226 | المجلد=28 | عنوان=Mutations of Bacteria from Virus Sensitivity to Virus Resistance | تاريخ=November 1943 | صحيفة=Genetics | صفحات=491–511 | الأخير1 = Luria | الأول1 = SE | الأخير2 = Delbrück | الأول2 = M}}</ref>

== عصر الحمض النووي DNA ==
1944: عزل الحمض النووي كمادة وراثية في تجربة أفيري-ماكلويد-مكارتي (الذي سمى وقتها بمبدأ التحويل)<ref name="dna_transforming">{{استشهاد بدورية محكمة| مؤلف=Oswald T. Avery| مؤلف2=Colin M. MacLeod | مؤلف3=Maclyn McCarty| last-author-amp=yes| عنوان=Studies on the chemical nature of the substance inducing transformation of pneumococcal types: Induction of transformation by a desoxyribonucleic acid fraction isolated from pneumococcus type III| صحيفة=Journal of Experimental Medicine| تاريخ=1944| المجلد=79| العدد=1| صفحات=137–58| doi=10.1084/jem.79.2.137| pmid=19871359| pmc=2135445}}[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=33226 35th anniversary reprint available]</ref>
 
1947: اكتشف [[سلفادور لوريا]] إعادة تنشيط الفاج المشع،<ref>Luria SE. Reactivation of Irradiated Bacteriophage by Transfer of Self-Reproducing Units. Proc Natl Acad Sci U S A. 1947 Sep;33(9):253-64. {{PMID|16588748}}</ref> مما حفز العديد من الدراسات في عمليات إصلاح الحمض النووي في [[جراثيم (توضيح)|الجراثيم]]، وغيرها من الكائنات، بما في ذلك البشر.<ref>Bernstein C. Deoxyribonucleic acid repair in bacteriophage. Microbiol Rev. 1981 Mar;45(1):72-98. Review. {{PMID|6261109}}</ref>

1948: اكتشاف باربرا مكلينتوك الجينات القافزة (الترانسبوزونات) في نبات الذرة.

1950: حدد أروين تشارجاف طريقة المزاوجة بين [[قاعدة نيتروجينية|القواعد النيتروجينية]]. درس تشارجاف وفريقه الحمض النووي لكائنات متعددة، وعثروا على ثلاثة أشياء (المعروفة أيضا باسم قواعد تشارجاف). أولا، تركيز [[بيريميدين|البريميدينات]] ([[غوانين|الجوانين]] و[[أدينين|الأدينين]]) توجد دائما بنفس المقدار مساوية لبعضها البعض. ثانيا، تركيز [[بيورين|البيورينات]] ([[سايتوسين|السيتوزين]] و[[الثيميدين]]) تكون متساوية دائما. وأخيرا، وجد تشارجاف وفريقه نسبة البريميدينات والبيورينات تتوافق مع بعضها البعض.<ref>Principles of Genetics / D. Peter Snustad, Michael J. Simmons – 5th Ed. pp.217 Table 9.1</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | الأخير1 = Tamm | الأول1 = C. | الأخير2 = Herman | الأول2 = T. | الأخير3 = Shapiro | الأول3 = S. | الأخير4 = Lipschitz | الأول4 = R. | الأخير5 = Chargaff | الأول5 = E. | سنة = 1953 | عنوان = Distribution Density of Nucleotides within a Desoxyribonucleic Acid Chain | مسار = https://www.jbc.org/content/203/2/673.short | صحيفة = Journal of Biological Chemistry | المجلد = 203 | العدد = 2| صفحات = 673–688 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170719012459/http://www.jbc.org/content/203/2/673.short | تاريخ أرشيف = 19 يوليو 2017 }}</ref>

1952: تجربة هيرشي تشيس أتثبتت أن المعلومات الوراثية في الفاج (وضمنا، جميع الكائنات الأخرى) هي الحمض النووي DNA.<ref>HERSHEY AD, CHASE M. Independent functions of viral protein and nucleic acid in growth of bacteriophage. J Gen Physiol. 1952 May;36(1):39-56. {{PMID|12981234}}</ref>

1952: التقطت صورة حيود الأشعة السينية للحمض النووي، بواسطة ريمون جوزلينج في مايو 1952، وهو طالب يشرف عليه [[روزاليند فرانكلين]].<ref name="nature12806">{{استشهاد بدورية محكمة |مسار=https://www.nature.com/news/due-credit-1.12806 |عنوان=Due credit |صحيفة=Nature |المجلد=496 |صفحة=270 |تاريخ=18 April 2013 |doi=10.1038/496270a| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190430233356/http://www.nature.com/news/due-credit-1.12806 | تاريخ أرشيف = 30 أبريل 2019 }}</ref>

1953: تم كشف بنية الحمض النووي وهي في شكل الحلزون المزدوج على يد [[جيمس واتسون|جيمس واطسون]] و[[فرنسيس كريك|فرانسيس كريك]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | doi = 10.1038/171737a0 | الأخير1 = Watson | الأول1 = JD | الأخير2 = Crick | الأول2 = FH | name-list-format =vanc | تاريخ=Apr 1953 | عنوان = Molecular structure of nucleic acids; a structure for deoxyribose nucleic acid | صحيفة = Nature | المجلد = 171 | العدد = 4356| صفحات = 737–8 | pmid = 13054692 | bibcode=1953Natur.171..737W}}</ref>
1955: قام ألكسندر تود بتحديد التركيب الكيميائي للقواعد النيتروجينية. قام تود أيضا بتصنيع أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) وفلافين ثنائي النوكليوتيد الأدينين (FAD) بنجاح. وحصل على جائزة نوبل في الكيمياء عام 1957 لإسهاماته في المعرفة العلمية للنيوكليوتيدات والانزيمات المساعدة للنيوكليتدات.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC534157/pdf/pnas00735-0082.pdf | pmc=534157 | pmid=16589553 | المجلد=40 | عنوان=CHEMICAL STRUCTURE OF THE NUCLEIC ACIDS | سنة=1954 | صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | صفحات=748–55 | الأخير1 = Todd | الأول1 = AR| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20191219143309/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC534157/pdf/pnas00735-0082.pdf | تاريخ أرشيف = 19 ديسمبر 2019 }}</ref>
1955: بينما كان جو هين تجيو يعمل في مختبر ألبرت ليفان، حدد عدد الكروموسومات في البشر ليكون 46 كروموسوم. كان تجيو يحاول صقل تقنية قائمة لفصل الكروموسومات على الشرائح الزجاجية عن طريق إجراء دراسة أنسجة الرئة الجنينية البشرية، عندما رأى أن هناك 46 كروموسوم بدلا من 48. وهو الاكتشاف الذي شكل ثورة في علم الوراثة الخلوية.<ref>{{استشهاد بخبر|مسار=https://www.theguardian.com/news/2001/dec/11/guardianobituaries.medicalscience|عنوان=Joe Hin Tjio The man who cracked the chromosome count|ناشر=[[الغارديان|The Guardian]]|مؤلف=Wright, Pearce|تاريخ=11 December 2001| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170825151411/https://www.theguardian.com/news/2001/dec/11/guardianobituaries.medicalscience | تاريخ أرشيف = 25 أغسطس 2017 }}</ref>
 
1957: قام [[آرثر كورنبرغ]] و[[سيفيرو أوتشوا]] بتوليف الحمض النووي في أنبوب اختبار بعد اكتشاف الوسائل التي يتضاعف بها الحمض النووي. وفر بوليميريز الحمض النووي 1 متطلبات تركيب الحمض النووي في المختبر. مُنح كورنبرغ وأوتشوا [[جائزة نوبل]] في عام 1959 لهذا العمل.<ref>Cell and Molecular Biology, Concepts and experiments / Gerald Karp –5th Ed (2008) pp. 548</ref><ref>Principles of Genetics / D. Peter Snustad, Michael J. Simmons – 5th Ed. (Discovery of DNA polymerase I in E. Coli) pp.255</ref>

1957/1958: اقترح كلا من [[روبرت هولي]]، مارشال نيرنبرج، [[هار غوبند خورانا]] تسلسل [[نوكليوتيد|النوكليوتيدات]] في جزيء الحمض الريبي النووي النقال tRNA. كان فرانسيس كريك اقترح ضرورة وجود نوع من جزيء مُحوِّل وسرعان ما تم تعريفه من قبل هولي، ساعد نيرنبرج وخورانا في تفسير هذه الصلة بين تسلسل نوكليوتيدات RNA المرسل وسلسلة [[ببتيد|الببتيد]]. في التجربة، قاما بتنقية tRNA من خلايا الخميرة ومنحا جائزة نوبل في عام 1968.<ref>Cell and Molecular Biology, Concepts and experiments / Gerald Karp –5th Ed (2008) pp. 467-469</ref>

1958: أوضحت تجربة ميسلسون ستال أن الحمض النووي يتم نسخه بشكل شبه متحفظ.<ref>Meselson M, Stahl FW. THE REPLICATION OF DNA IN ESCHERICHIA COLI. Proc Natl Acad Sci U S A. 1958 Jul 15;44(7):671-82. {{PMID|16590258}}</ref>

1960: اكتشف جايكوب ومعاونيه «الاوبرون»، وهو مجموعة من الجينات التي تم تنسيقها من قبل المشغل «أوبراتور»<ref>Jacob F1, Perrin D, Sánchez C, Monod J, Edelstein S. [The operon: a group of genes with expression coordinated by an operator. C.R.Acad. Sci. Paris 250 (1960) 1727-1729]. [Article in English, French] C R Biol. 2005 Jun;328(6):514-20. {{PMID|15999435}}</ref><ref>JACOB F, PERRIN D, SANCHEZ C, MONOD J. [Operon: a group of genes with the expression coordinated by an operator]. C R Hebd Seances Acad Sci. 1960 Feb 29;250:1727-9. French. {{PMID|14406329}}</ref>

1961: اكتشف فرانسيس كريك و[[سيدني برينر]] طفرات نقل الإطار. في التجربة، تم عزل الطفرات المستحثة بالبروفلافين من جينات بكتريا (T4 (rIIB . تسبب البروفلافين في إحداث الطفرات عن طريق إدراج نفسه بين قواعد الحمض النووي، مما يؤدي عادة إلى إدراج أو حذف زوج من قاعدة واحدة. الطفرة لا يمكن أن تنتج البروتين الوظيفي rIIB.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | الأخير1 = Crick | الأول1 = FH | الأخير2 = Barnett | الأول2 = L | الأخير3 = Brenner | الأول3 = S | الأخير4 = Watts-Tobin | الأول4 = RJ | سنة = 1961 | عنوان = General nature of the genetic code for proteins | مسار = | صحيفة = Nature | المجلد = 192 | العدد = | صفحات = 1227–32 | doi=10.1038/1921227a0 | pmid=13882203}}</ref> استُخدمت هذه الطفرات لإثبات أن ثلاث قواعد متسلسلة من الحمض النووي للجين rIIB تحدد كل [[حمض أميني]] صالح ناتج من شفرة البروتين . وبناء عليه فإن الشفرة الوراثية تتكون من رمز ثلاثي، حيث يحدد كل ثلاثي (يسمى [[شيفرة جينية|كودون]]) حمض أميني معين.

1961: حدد كل من [[سيدني برينر]]، فرانسوا جاكوب وماثيو ميسلسون وظيفة RNA المرسِل.<ref>[http://molecularstation.com/molecular-biology-images/data/503/MRNA-structure.png Molecular Station: Structure of protein coding mRNA (2007)] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20120403041525/http://www.molecularstation.com/molecular-biology-images/data/503/MRNA-structure.png |date=03 أبريل 2012}} {{وصلة مكسورة|تاريخ=2020-10-13|bot=JarBot}}</ref>

1961 - 1967: تضافرت جهود العلماء لفك الشفرة الوراثية، من ضمن هؤلاء مارشال نيرنبرج، هار غوبند خورانا، سيدني برينر وفرانسيس كريك.<ref>CRICK FH, BARNETT L, BRENNER S, WATTS-TOBIN RJ. General nature of the genetic code for proteins. Nature. 1961 Dec 30;192:1227-32. {{PMID|13882203}}</ref>

1964: أظهر [[هوارد تيمن]] باستخدام فيروسات RNA أن اتجاه الحمض النووي لنسخ الحمض النووي الريبي يمكن عكسه.

1964: نهاية ال[[ليسينكووية]]

1966: قام كل من مارشال جورج نيرنبرج، فيليب ليدر، هار غوبند خورانا بفك الشفرة الوراثية باستخدام تجارب [[مبلمر]] RNA المتجانس والمبلمر المغاير، والتي تمكنوا من خلالها من اكتشاف أي ثلاثة من الأحماض النووية الريبية تمت ترجمتها إلى أي من الأحماض الأمينية في خلايا الخميرة.

1969: التهجين الجزيئي للحمض النووي المشع إلى الحمض النووي ذو الإعداد الخلوي. بواسطة بارديو إم . إل وغال جي . جاي.

1970: تم اكتشاف إنزيمات القصر في دراسات البكتيريا، و[[مستدمية نزلية|المستدمية النزلية]]، على يد هاملتون سميث و[[دانيال ناثانز|دانيال ناتان]]، وهو ما مكن العلماء من قص ولصق الحمض النووي.<ref>Principles of Genetics / D. Peter Snustad, Michael J. Simmons – 5th Ed. (Discovery of DNA polymerase I in E. Coli) pp.420</ref>

1972: قام ستانلي كوهين نورمان وهربرت بوير في [[جامعة كاليفورنيا]]، سان فرانسيسكو، و[[جامعة ستانفورد]] ببناء الحمض النووي المؤتلف الذي يمكن تشكيله باستخدام اندونوكلياز القصر ليلتصق الحمض النووي ب[[ليغاز]] الحمض النووي لإعادة إلصاق «النهايات اللزجة» بالبلازميد البكتيري.<ref>Genetics and Genomics Timeline: The discovery of messenger RNA (mRNA) by Sydney Brenner, Francis Crick, Francois Jacob and Jacques Monod
[http://www.genomenewsnetwork.org/resources/timeline/1960_mRNA.php] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20171222191058/http://www.genomenewsnetwork.org/resources/timeline/1960_mRNA.php |date=22 ديسمبر 2017}}</ref>

== عصر الجينوم ==
1972: كان والتر فايرس وفريقه في مختبر البيولوجيا الجزيئية بجامعة غنت (غنت، [[بلجيكا]]) أول من قام بتحديد تسلسل الجين: الجين المسئول عن البروتين المُغلف لجراثيم MS2.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | doi = 10.1038/237082a0 | الأخير1 = Min Jou | الأول1 = W | الأخير2 = Haegeman | الأول2 = G | الأخير3 = Ysebaert | الأول3 = M | الأخير4 = Fiers | الأول4 = W. | name-list-format =vanc | تاريخ=May 1972 | عنوان = Nucleotide sequence of the gene coding for the bacteriophage MS2 coat protein | صحيفة = Nature | المجلد = 237 | العدد = 5350| صفحات = 82–8 | pmid = 4555447 |bibcode = 1972Natur.237...82J }}</ref>

1976: قام والتر فايرس وفريقه بتحديد التسلسل الكامل لنوكليوتيدات الحمض النووي الريبي لجراثيم MS2.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | doi = 10.1038/260500a0 | الأخير1 = Fiers | الأول1 = W | name-list-format =vanc | الأخير2 = Contreras | الأول2 = R| تاريخ = 1976 | الأخير3 = Duerinck | الأول3 = F | الأخير4 = Haegeman | الأول4 = G | الأخير5 = Iserentant | الأول5 = D | الأخير6 = Merregaert | الأول6 = J | الأخير7 = Min Jou | الأول7 = W | الأخير8 = Molemans | الأول8 = F | الأخير9 = Raeymaekers | الأول9 = A | الأخير10 = Van Den Berghe | الأول10 = A. | الأخير11 = Volckaert | الأول11 = G. | الأخير12 = Ysebaert | الأول12 = M. | عنوان = Complete nucleotide-sequence of bacteriophage MS2-RNA - primary and secondary structure of replicase gene | صحيفة = Nature | المجلد = 260 | العدد = 5551| صفحات = 500–507 | pmid = 1264203 | bibcode=1976Natur.260..500F| إظهار المؤلفين = 8 }}</ref>

1976: إدخال جينات [[خميرة|الخميرة]] في [[إشريكية قولونية|أي.كولاي]] للمرة الأولى .<ref>Genetics, The hisB463 Mutation and Expression of a Eukaryotic Protein in Escherichia coli Vol. 180, 709-714, October 2008 [https://www.genetics.org/content/180/2/709.full] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20090914065226/http://www.genetics.org/cgi/content/full/180/2/709 |date=14 سبتمبر 2009}}</ref>

1977: توضيح تسلسل الحمض النووي لأول مرة من قبل فريد سانجر، ووالتر جيلبرت، وألان ماكسام حيث عمل كل منهم بشكل مستقل . حصل مختبر سانجر على تسلسل كامل للجينوم من الجراثيم Φ-X174.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | doi = 10.1038/265687a0 | الأخير1 = Sanger | الأول1 = F | الأخير2 = Air | الأول2 = GM | الأخير3 = Barrell | الأول3 = BG | الأخير4 = Brown | الأول4 = NL | الأخير5 = Coulson | الأول5 = AR | الأخير6 = Fiddes | الأول6 = CA | الأخير7 = Hutchison | الأول7 = CA | الأخير8 = Slocombe | الأول8 = PM | الأخير9 = Smith | الأول9 = M.| name-list-format =vanc | تاريخ=Feb 1977 | عنوان = Nucleotide sequence of bacteriophage phi X174 DNA | صحيفة = Nature | المجلد = 265 | العدد = 5596| صفحات = 687–95 | pmid = 870828 |bibcode = 1977Natur.265..687S  |إظهار المؤلفين=etal}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC431765/pdf/pnas00043-0271.pdf | pmc=431765 | pmid=271968 | المجلد=74 | عنوان=DNA sequencing with chain-terminating inhibitors | تاريخ=December 1977 | صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | صفحات=5463–7 | الأخير1 = Sanger | الأول1 = F | الأخير2 = Nicklen | الأول2 = S | الأخير3 = Coulson | الأول3 = AR | doi=10.1073/pnas.74.12.5463| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20191219143257/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC431765/pdf/pnas00043-0271.pdf | تاريخ أرشيف = 19 ديسمبر 2019 }}</ref><ref>Principles of Biochemistry / Nelson and Cox – 2005. pp.296-298</ref>

في أواخر العقد 1970: تم تطوير الأساليب غير المتناظرة لتمييز الحمض النووي. ساهمت التحسينات المتلاحقة في الكشف عن جزيئات المُراسل باستخدام الكيمياء المناعية وتقنية التألق المناعي، جنبا إلى جنب مع التقدم في [[مجهر إلكتروني|المجهر الضوئي]] وتحليل الصور، مما جعل التقنية أكثر أمانا وسريعة وموثوق بها.

1980: طور كل من بول بيرغ ووالتر جيلبرت وفريدريك سانجر أساليب رسم بنية الحمض النووي. في عام 1972، تم إنتاج جزيئات الحمض النووي المؤتلف في مختبر بول بيرغ بجامعة ستانفورد . منح بيرغ جائزة نوبل في الكيمياء عام 1980 لبناء جزيئات الحمض النووي المؤتلف التي تحتوي على جينات فاج لمدا المدرجة في مول من DNA دائري صغير.<ref>Cell and Molecular Biology, Concepts and experiments / Gerald Karp –5th Ed (2008). pp. 976 - 977</ref>

1980: حصل ستانلي كوهين نورمان وهربرت بوير على أول [[براءة اختراع]] في الولايات المتحدة لاستنساخ الجينات، عن طريق إثبات نجاح استنساخ البلازميد وإدخال جينات غريبة في البكتيريا لإنتاج «بروتين غريب على كائن أحادي الخلية.» كان هذان العالمان قادرين على تكرار البروتينات مثل: [[هرمون النمو]] و[[إريثروبويتين]] والأنسولين. حصلت البراءة على نحو 300 مليون دولار في ترخيص حقوق الملكية لجامعة ستانفورد.<ref>Patents 4 Life: Bertram Rowland 1930–2010. Biotech Patent Pioneer Dies (2010) [http://www.patents4life.com/2010/11/bertram-rowland-1930-–-2010-biotech-patent-pioneer-dies] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20190421115729/http://www.patents4life.com/2010/11/bertram-rowland-1930-–-2010-biotech-patent-pioneer-dies/ |date=21 أبريل 2019}}</ref>

1982: وافقت [[إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة)|إدارة الغذاء والدواء الأمريكية]] (FDA) على إنتاج أول [[إنسولين|أنسولين]] بشري عن طريق [[هندسة وراثية|الهندسة الوراثية]]، تمت مبدئيا الصناعة البيولوجية باستخدام طرق تهجين الحمض النووي بواسطة شركة جينينتيك في عام 1978.<ref>[http://www.fundinguniverse.com/company-histories/genentech-inc-history/ Funding Universe: Genentech, Inc] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20120304165959/http://www.fundinguniverse.com/company-histories/Genentech-Inc-Company-History.html |date=04 مارس 2012}}</ref> بمجرد الموافقة عليها، نشطت عملية [[استنساخ|الاستنساخ]] لإنتاج كميات كبيرة من «هومولين» (بموجب ترخيص من قبل ايلي ليلي وشركاه).

1983: اخترع كاري بانكس موليس تفاعل البلمرة المتسلسل لتسهيل عمليه تضخيم الحمض النووي.<ref>Cell and Molecular Biology, Concepts and experiments / Gerald Karp –5th Ed (2008). Pp. 763</ref>

1983: حصلت باربرا مكلينتوك على جائزة نوبل في [[علم وظائف الأعضاء|الفسيولوجيا]] أو الطب لاكتشافها العناصر الوراثية المتنقلة. درست مكلينتوك الطفرات الناتجة عن الجينات القافزة، وكروموسوم التكسير في الذُرة ونشرت تقريرها الأول في عام 1948 عن الجين القافز أو الترانسبوزونات. وجدت أن الترانسبوزونات ملحوظة على نطاق واسع في الذُرة، رغم ذلك فإن أفكارها لم تتلق الاهتمام على نطاق واسع حتى 1960 و 1970 عندما تم اكتشاف الظاهرة نفسها في البكتيريا وذبابة الفاكهة.<ref>The Significance of Responses of the Genome to Challenge / Barbara McClintock – Science New Series, Vol. 226, No. 4676 (1984), pp. 792-801</ref>

1985: أعلن [[أليك جيفريز]] عن طريقة [[بصمة وراثية|بصمة الحمض النووي]]. جيفريز كان يدرس تباين الحمض النووي وتطور عائلات الجينات من أجل فهم الجينات المسببة للمرض.<ref>Lemelson MIT Program—Inventor of the week: Alec Jeffreys – DNA FINGERPRINTING (2005) [http://web.mit.edu/invent/iow/jeffreys.html] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20140301005528/http://web.mit.edu/invent/iow/jeffreys.html |date=01 مارس 2014}}</ref> في محاولة لتطوير عملية عزل العديد من الساتلايتس المصغرة (mini-satellites) في وقت واحد باستخدام المجسات الكيميائية، أخذ جيفريز أفلام الأشعة السينية للحمض النووي لفحصها ولاحظ أن مناطق الساتلايتس المصغرة تختلف اختلافا كبيرا من شخص إلى آخر. في تقنية بصمة الحمض النووي ، يتم هضم عينة الحمض النووي عن طريق معالجتها مع نوكلياز محدد أو نوكلياز حصر داخلي، ثم يتم فصل أجزائه [[فصل كهربائي هلامي|كهربيا]] منتجا قالب متميز لكل نمط من النطاقات المنفردة للهلام.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | doi = 10.1038/316076a0 | المجلد=316 | عنوان=Individual-specific ‘fingerprints’ of human DNA | صحيفة=Nature | صفحات=76–79 | pmid=2989708 | سنة=1985 | الأخير1 = Jeffreys | الأول1 = AJ | الأخير2 = Wilson | الأول2 = V | الأخير3 = Thein | الأول3 = SL}}</ref>

1986: اكتشف جيريمي ناتان الجينات المسئولة عن رؤية الألوان و[[عمى الألوان]]، وانضم للعمل مع ديفيد هوجنس ودوغلاس فولراث ورون ديفيس حيث كانوا يقومون بدراسة تعقيد [[شبكية|شبكية العين]].<ref>Wikidoc: Color Blindness – Inheritance pattern of Color Blindness (2010) [http://www.wikidoc.org/index.php/Color_blindness] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160914172817/http://www.wikidoc.org/index.php/Color_blindness |date=14 سبتمبر 2016}}</ref>

1989: اكتشف [[توماس تشيك]] أن RNA يمكنه أن يحفز [[تفاعل كيميائي|التفاعلات الكيميائية]]،<ref>Cell and Molecular Biology, Concepts and experiments / Gerald Karp –5th Ed (2008) pp. 478</ref> وهو ما يعد أحد الاختراقات الأكثر أهمية في علم الوراثة الجزيئية، لأنه ألقي ضوءا على الوظيفة الحقيقية للقطاعات غير المفهومة من الحمض النووي.

1989: تم تحديد تسلسل الجين البشري الذي يشفر بروتين CFTR على يد [[فرانسيس كولينز]] ومختبر تشي تسوي. العيوب في هذا الجين تسبب التليف الكيسي.<ref name="pmid2570460">{{استشهاد بدورية محكمة
|مؤلف=Kerem B
|مؤلف2=Rommens JM
|مؤلف3=Buchanan JA
|عنوان=Identification of the cystic fibrosis gene: genetic analysis
|صحيفة=Science
|المجلد=245
|العدد=4922
|صفحات=1073–80
|تاريخ=September 1989
|pmid=2570460
|doi=10.1126/science.2570460|مسار= https://science.sciencemag.org/content/245/4922/1073.long
|bibcode = 1989Sci...245.1073K |الأخير4=Markiewicz
|الأخير5=Cox
|الأخير6=Chakravarti
|الأخير7=Buchwald
|الأخير8=Tsui
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200326013105/http://www.sciencemag.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=2570460|تاريخ أرشيف=2020-03-26}}</ref>

1992: كشف علماء أمريكيون وبريطانيون تقنية لاختبار [[جنين|الأجنة]] في المختبر (بزل) للبحث عن خلل وراثي مثل [[تليف كيسي|التليف الكيسي]] و[[هيموفيليا|الهيموفيليا]].

1993: حصل فيليب شارب وريتشارد روبرتس على جائزة نوبل لاكتشافهما أن الجينات في الحمض النووي تتكون من الإنترونات والإكسونات. وفقا لنتائجهما ليست كل النيوكليوتيدات الموجودة في شريط الحمض النووي الريبي RNA (الناتج عن نسخ DNA) يتم استخدامها في عملية الترجمة. ينقسم التسلسل الداخل في شريط الحمض النووي الريبي أولا بحيث لا يترك ورائه سوى جزء RNA بعد ترجمته إلى [[ببتيد|بولي ببتيد]] (بروتين).<ref>A Century of Nobel Prize Recipients / Francis Leroy - 2003. pp 345</ref>

1994: اكتشاف أول جين مسبب ل[[سرطان الثدي]]. BRCA الأول، تم اكتشافه من قبل الباحثين في مختبر كينج في [[جامعة كاليفورنيا]] في [[بيركيلي (توضيح)|بيركلي]] في عام 1990، لكن تم استنساخه أول مرة في عام 1994. تم اكتشاف الجين الرئيسي الثاني ، BRCA الثاني المسبب لأعراض سرطان الثدي في وقت لاحق في عام 1994 من قبل البروفيسور مايكل ستراتون والدكتور ريتشارد ووستر.

1995: جينوم بكتيريا [[مستدمية نزلية|المستدمية النزلية]]، هو أول جينوم يتم تحديد تسلسله في الكائنات الحية الحرة.<ref name="pmid7542800">{{استشهاد بدورية محكمة
|مؤلف=Fleischmann RD
|مؤلف2=Adams MD
|مؤلف3=White O
|عنوان=Whole-genome random sequencing and assembly of Haemophilus influenzae Rd
|صحيفة=Science
|المجلد=269
|العدد=5223
|صفحات=496–512
|تاريخ=July 1995
|pmid=7542800
|doi=10.1126/science.7542800|مسار= https://science.sciencemag.org/content/269/5223/496.long
|bibcode = 1995Sci...269..496F |الأخير4=Clayton
|الأخير5=Kirkness
|الأخير6=Kerlavage
|الأخير7=Bult
|الأخير8=Tomb
|الأخير9=Dougherty
|الأخير10=Merrick
|الأخير11=McKenney
|الأخير12=Sutton
|الأخير13=Fitzhugh
|الأخير14=Fields
|الأخير15=Gocyne
|الأخير16=Scott
|الأخير17=Shirley
|الأخير18=Liu
|الأخير19=Glodek
|last20=Kelley
|الأخير21=Weidman
|الأخير22=Phillips
|الأخير23=Spriggs
|الأخير24=Hedblom
|الأخير25=Cotton
|الأخير26=Utterback
|الأخير27=Hanna
|الأخير28=Nguyen
|الأخير29=Saudek
|الأخير30=Brandon
|إظهار المؤلفين=29
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200326013109/http://www.sciencemag.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=7542800|تاريخ أرشيف=2020-03-26}}</ref>

1996: خميرة الخباز، أحد أنواع الخميرة، هو أول تسلسل لجينوم من [[حقيقيات النوى|حقيقيات النواة]] يتم إصداره.

1996: اكتشف الكسندر ريتش Z-DNA، وهو نوع من الحمض النووي الذي يتواجد في حالة مؤقتة، حيث يظهر في بعض الحالات مصاحبًا لنسخ الحمض النووي.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | مسار = http://web.mit.edu/lms/www/PDFpapers/Rich_%26_Zhang,_NRG,_7-03.pdf | doi= 10.1038/nrg1115 | المجلد=4 | عنوان=Timeline: Z-DNA: the long road to biological function | صحيفة=Nature Reviews Genetics | صفحات=566–572 | pmid=12838348 | تاريخ=July 2003 | الأخير1 = Rich | الأول1 = A | الأخير2 = Zhang | الأول2 = S| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170830080426/http://web.mit.edu/lms/www/PDFpapers/Rich_&_Zhang,_NRG,_7-03.pdf | تاريخ أرشيف = 30 أغسطس 2017 }}</ref> الشكل Z-DNA من المرجح أن يحدث في مناطق من الحمض النووي الغنية بالسيتوزين والجوانين مع تركيزات عالية من الملح.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | سنة = | عنوان = The Discovery of Z-DNA: the Work of Alexander Rich| pmc=2791029 | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 284 | العدد = 51| صفحات = e23–e25 }}</ref>

1997: استنساخ [[دوللي (نعجة)|النعجة دوللي]] بواسطة [[إيان ويلموت]] وزملاؤه من [[معهد روزلين]] في [[إسكتلندا|اسكتلندا]].<ref>CNN Interactive: A sheep cloning how-to, more or less(1997) http://www.cnn.com/TECH/9702/24/cloning.explainer/index.html {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20201031205843/http://www.cnn.com/TECH/9702/24/cloning.explainer/index.html |date=31 أكتوبر 2020}}</ref>

1998: تم إطلاق أول تسلسل جينوم لحقيقيات النواة متعددة الخلايا، [[ربداء رشيقة|الربداء الرشيقة]].

2000: تم الانتهاء من تسلسل الجينوم الكامل لذبابة الفاكهة.

2001: انطلاق أول مشروع لتسلسل الجينوم البشري في وقت واحد من قبل «مشروع الجينوم البشري» وجينوم سيلير.

2003 (14 نيسان): الانتهاء بنجاح من [[مشروع الجينوم البشري]] مع 99٪ من تسلسل الجينوم وبدقة 99.99٪.<ref>National Human Genome Research Institute / The Human Genome Project Completion: FAQs (2010) [https://www.genome.gov/human-genome-project/Completion-FAQ] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20171211043557/https://www.genome.gov/11006943/ |date=11 ديسمبر 2017}}</ref>

2004: قدم ميرك لقاح لفيروس الورم الحليمي البشري الذي وعد بحماية المرأة من الإصابة بفيروس الورم الحليمي البشري 16 و 18، والذي يثبط نشاط الجينات المسببة للورم وتسبب معا 70٪ من حالات [[سرطان عنق الرحم]].

2007: تتبع مايكل وروبي الأصول التطورية لفيروس نقص المناعة البشرية (HIV) عن طريق تحليل طفرات وراثية، والتي كشفت أن العدوى بفيروس نقص المناعة البشرية قد وقعت في [[الولايات المتحدة]] في وقت مبكر من العقد 1960.

2008: طورت هيوستون ـ بيزدـ انتروجين عقار أدفيكسين (في انتظار موافقة إدارة الغذاء والدواء العالمية)، باعتباره العلاج الجيني الأول لمرضى السرطان ومتلازمه لي-فراوميني، وذلك باستخدام نموذج من أدينوفيروس لتحمل ترميز الجين البديل للبروتين p53.

2016: تم تحديد تسلسل الجينوم في [[فضاء خارجي|الفضاء الخارجي]] للمرة الأولى، مع رائدة فضاء [[ناسا|وكالة ناسا]] كيت روبينز باستخدام جهاز MinION على متن [[محطة الفضاء الدولية]].<ref>{{استشهاد ويب|مسار=https://www.bbc.co.uk/news/science-environment-37223073|عنوان=DNA sequenced in space for first time|ناشر=BBC News|تاريخ=30 August 2016|تاريخ الوصول=31 August 2016| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190422215225/https://www.bbc.co.uk/news/science-environment-37223073 | تاريخ أرشيف = 22 أبريل 2019 }}</ref>

== انظر أيضا ==
* [[البروتين المرتبط بكريسبر 9|دراسات كريسبر نتائج مشوشة من أبحاث الجينات القديمة]]
* [[تاريخ الفكر التطوري]]
* [[جينوم بشري]]
* [[مشروع الجينوم البشري]]
* [[قائمة الجينات البشرية]]
* [[غريغور يوهان مندل]]
* [[وليام باتسون]]
* [[توماس مورغان]]
* [[صفات معقدة (وراثة)]]

== مراجع ==
{{مراجع|30em}}

== وصلات خارجية ==
* [http://www.mendelweb.org/MWolby.html Olby's "Mendel, Mendelism, and Genetics," at MendelWeb]
* [http://embryo.asu.edu/pages/experiments-plant-hybridization-1866-johann-gregor-mendel ""Experiments in Plant Hybridization" (1866), by Johann Gregor Mendel," by A. Andrei at the Embryo Project Encyclopedia]
* http://www.accessexcellence.org/AE/AEPC/WWC/1994/geneticstln.html
* http://www.sysbioeng.com/index/cta94-11s.jpg
* http://www.esp.org/books/sturt/history/
* http://cogweb.ucla.edu/ep/DNA_history.html
* http://news.bbc.co.uk/1/hi/in_depth/sci_tech/2000/human_genome/749026.stm
* http://www.hchs.hunter.cuny.edu/wiki/index.php?title=Modern_Science&printable=yes
* http://jem.rupress.org/content/79/2/137.full.pdf
* http://www.nature.com/physics/looking-back/crick/Crick_Watson.pdf
* {{استشهاد بدورية محكمة | مسار = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC534157/pdf/pnas00735-0082.pdf | pmc=534157 | pmid=16589553 | المجلد=40 | عنوان=CHEMICAL STRUCTURE OF THE NUCLEIC ACIDS | سنة=1954 | صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | صفحات=748–55 | الأخير1 = Todd | الأول1 = AR|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191219143309/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC534157/pdf/pnas00735-0082.pdf|تاريخ أرشيف=2019-12-19}}
* http://www.genomenewsnetwork.org/resources/timeline/1960_mRNA.php
* http://www.molecularstation.com/molecular-biology-images/data/503/MRNA-structure.png
* http://www.genomenewsnetwork.org/resources/timeline/1973_Boyer.php
* http://www.genetics.org/cgi/content/full/180/2/709
* {{استشهاد بدورية محكمة | مسار = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC431765/pdf/pnas00043-0271.pdf | pmc=431765 | pmid=271968 | المجلد=74 | عنوان=DNA sequencing with chain-terminating inhibitors | تاريخ=December 1977 | صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | صفحات=5463–7 | الأخير1 = Sanger | الأول1 = F | الأخير2 = Nicklen | الأول2 = S | الأخير3 = Coulson | الأول3 = AR | doi=10.1073/pnas.74.12.5463|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191219143257/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC431765/pdf/pnas00043-0271.pdf|تاريخ أرشيف=2019-12-19}}
* {{استشهاد بدورية محكمة | مسار = http://www.nature.com/nature/journal/v316/n6023/abs/316076a0.html | المجلد=316 | doi=10.1038/316076a0 | عنوان=Individual-specific ‘fingerprints’ of human DNA | صحيفة=Nature | صفحات=76–79 | pmid=2989708 | سنة=1985 | الأخير1 = Jeffreys | الأول1 = AJ | الأخير2 = Wilson | الأول2 = V | الأخير3 = Thein | الأول3 = SL|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20170606182731/http://www.nature.com:80/nature/journal/v316/n6023/abs/316076a0.html|تاريخ أرشيف=2017-06-06}}
* {{استشهاد بدورية محكمة | مسار = http://www.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev.bi.55.070186.003123 | doi=10.1146/annurev.bi.55.070186.003123 | المجلد=55 | عنوان=Biological Catalysis by RNA | صحيفة=Annual Review of Biochemistry | صفحات=599–629|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200113053823/https://www.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev.bi.55.070186.003123|تاريخ أرشيف=2020-01-13}}
* http://www.cnn.com/TECH/9702/24/cloning.explainer/index.html
* http://www.genome.gov/11006943
{{تصنيف كومنز|History of genetics}}

{{فروع الوراثة}}
{{تاريخ الطب}}
{{تاريخ علم الأحياء}}
{{شريط بوابات|تاريخ العلوم|علم الأحياء|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}

[[تصنيف:تاريخ علم الجينات| ]]
[[تصنيف:تسلسل الجينوم]]
[[تصنيف:علم الوراثة]]
[[تصنيف:علماء وراثة]]
[[تصنيف:غريغور يوهان مندل]]
[[تصنيف:فروع تاريخ العلوم]]