عرض مصدر اعتلال الشبكية والجسم الزجاجي الوراثي

{{لا مصدر|تاريخ=مايو 2020}}

{{معلومات مرض
| الاسم            = Familial exudative vitreoretinopathy
| مرادفات        = FEVR <small>(initialism)</small>, Criswick-Schepens syndrome
| صورة           = Three Main Layers of the Eye.png
| بديل             = 
| تعليق         = Retina (located at top of diagram)
| النطق       = <small>(initialism)</small> {{IPAc-en|ˈ|f|iː|v|ər}}
| اختصاص           = 
| الأعراض        = 
| المضاعفات   = 
| البداية المعتادة           = 
| المدة        = 
| أنواع           = 
| الأسباب          = 
| عوامل الخطر           = 
| التشخيص       = 
| تشخيص تفريقي    = 
| الوقاية      = 
| العلاج       = 
| أدوية      = 
| المآل       = 
| الانتشار       = 
| الوفيات          = 
}}
== عتلال الشبكية والجسم الزجاجي الوراثي ==

هو اضطراب وراثي يؤثر على نمو وتطور [[وعاء دموي|الاوعية الدموية]] في [[شبكية|شبكية العين]].يمكن ان يؤدي هذا المرض إلى ضعف البصر واحيانا إلى كف البصرالكامل في إحدى العينين أو كلاهما، تؤدي هذه الحالة إلى
تسرب السائل المائي ونزيف [[وعاء دموي|الاوعية الدموية]] في [[شبكية|الشبكية]]، ونزيف لاوعية الدمويه غير المكتملة لخلايا الشبكية الطرفية. يمكن ان يؤدي هذا المرض إلى حدوث انثناء في الشبكية وسيلان [[دموع|الدموع]] وانفصال الشبكية.

== الأسباب ==

تشمل الأنواع الجينية:
{| class="wikitable"
|-
! Locus !! Gene!! OMIM !! Type
|-
|11q14-q21|| FZD4 || 133780 ||EVR1
|-
| Xp11.4||NDP||305390 || EVR2
|-
| 11p13-p12|| ?(exact gene unknown) || 605750 || EVR3			
|-
| 11q13.4|| LRP5 || 601813|| EVR4
|-
| 7q31||TSPAN12|| 613310||EVR5 
|-
| 11p11.2 || [[ZNF408]]|| 616468 || EVR6
|-
| 3p22.1||CTNNB1 || 617572 || EVR7 
|}

== المراجع ==
1 . ^ Shastry BS (2010). " Genetic susceptibility to advanced retinopathy of prematurity (ROP) ". J . Biomed . Sci . 17 : 69 . doi : 10 . 1186 / 1423 - 0127 17 - 694 . PMC 2933676 . PMID 20738858 L . links

{{عوز مستقبل سطح الخلية}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{شريط بوابات|طب}}

{{بذرة طب}}
{{روابط شقيقة}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:اضطرابات المشيمية والشبكية]]
[[تصنيف:عمى]]