عرض مصدر أدرينالين

{{bots}}
{{صندوق معلومات دواء |
| width = 200
| image = Adrenaline_chemical_structure.png
| image2 = Epinephrine-3d-CPK.png
|imagename=''(R)''-(–)-<small>L</small>-Epinephrine or ''(R)''-(–)-<small>L</small>-adrenaline
|IUPAC_name = ''(R)''-4-(1-hydroxy-<br />2-(methylamino)ethyl)benzene-1,2-diol
|CAS_number = 51-43-4
|ChemSpiderID = 5611
|ATC_prefix = A01
|ATC_suffix = AD01
|ATC_supplemental = {{ATC|B02|BC09}} {{ATC|C01|CA24}} {{ATC|R01|AA14}} {{ATC|R03|AA01}} {{ATC|S01|EA01}}
|PubChem = 838
|DrugBank = APRD00450
|C = 9 | H = 13 | N = 1 | O = 3
|molecular_weight = 183.204 g/mol
|bioavailability = Nil (oral)
|metabolism = [[تشابك عصبي|adrenergic synapse]] ([[أكسيداز أحادي الأمين|MAO]] and [[ناقل كاتيكول-و-مثيل]])
|elimination_half-life = دقيقتان
|excretion = بولي
|pregnancy_AU = A
|pregnancy_US = C
|legal_AU = S4
|legal_US = Rx-only
|legal_UK = POM
|routes_of_administration = [[معالجة وريدية|IV]]، [[حقن عضلي|IM]]، [[أنبوب القصبة الهوائية]]، [[حقن داخل القلب|IC]]
}}
'''الأدرينالين'''<ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q98547939|ص= 25}}</ref><ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q118929929|ص=20}}</ref><ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q114972534|ص=14}}</ref> {{إنج|Adrenaline}}<ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q118929029|ص=21}}</ref> ويسمى أيضاً '''الإبينيفرين''' {{إنج|Epinephrine}} هو [[هرمون]] و[[ناقل عصبي]] تفرزه [[غدة كظرية|غدة الكظر]] وهي تقع فوق [[كلية|الكلية]]، حيث ينتج في الخلايا أليفة الكروم في لب الكظر. وهو يعمل على زيادة [[نبض القلب]] وانقباض الأوعية الدموية وبالمجمل يؤدي إلى تحضير الجسم للقيام بأعمال ينتج عنها إجهاد وانفعال مثل الرياضة والعراك والهرب وحالات [[الفر والكر]].
يعد الإبينفرين و[[نورإبينفرين]] أهم الناقلات العصبية في [[جهاز عصبي ودي|الجهاز العصبي الودي]].

== التسمية ==

== الكيمياء الحيوية ==
{{Catecholamine and trace amine biosynthesis|align=left|caption=المسار الاستقلابي لاصطناع الأدرينالين في الجسم.<ref name="NHM Epinephrine" />}}
[[ملف:NAAStruktur.png|تصغير|الصيغ الهيكلية للنورادرينالين والأدرينالين]]

=== الاصطناع الحيوي ===
من الناحية الكيميائية يعد الأدرينالين واحداً من [[ناقل عصبي أحادي الأمين|النواقل العصبية أحادية الأمين]] والتي تدعى [[كاتيكولامين|الكاتيكولامينات]]. يصطنع الأدرينالين في الجسم بشكل أساسي داخل [[خلية أليفة الكروم|الخلايا أليفة الكروم]] في [[لب الغدة الكظرية]]، وكذلك في عدد صغير من [[عصبون|العصبونات]] داخل [[نخاع مستطيل|النخاع المستطيل]] بواسطة [[مسار أيضي|مسار استقلابي]] يتحول فيه الحمضَين الأمينييَن [[فينيل ألانين]] و[[تيروسين]] إلى عدد من [[مركب وسطي أيضي|المركبات الوسطية المستقلَبة]]، وبالنهاية إلى الأدرينالين.<ref name="NHM Epinephrine">{{استشهاد بكتاب |عدة مؤلفين=Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE |عدة محررين=Sydor A, Brown RY | عنوان = Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience | سنة = 2009 | ناشر = McGraw-Hill Medical | مكان = New York, USA | isbn = 9780071481274 | صفحة = 157 | إصدار = 2nd | الفصل = Chapter 6: Widely Projecting Systems: Monoamines, Acetylcholine, and Orexin | اقتباس = Epinephrine occurs in only a small number of central neurons, all located in the medulla. Epinephrine is involved in visceral functions, such as the control of respiration. It is also produced by the adrenal medulla.}}</ref><ref name=Chan2013>{{استشهاد بكتاب | مؤلف1-الأول = Michael | مؤلف1-الأخير = Lieberman | مؤلف2-الأول = Allan | مؤلف2-الأخير = Marks | مؤلف3-الأول = Alisa | مؤلف3-الأخير = Peet | name-list-format = vanc | عنوان=Marks' Basic Medical Biochemistry: A Clinical Approach | تاريخ = 2013 | ناشر = Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins | مكان = Philadelphia | isbn = 9781608315727 | صفحة = 175 | إصدار = 4th | مسار = https://books.google.com/books?id=3FNYdShrCwIC&pg=PA175 |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200207051727/https://books.google.com/books?id=3FNYdShrCwIC&pg=PA175|تاريخ أرشيف=2020-02-07}}</ref><ref name="HalbachDermietzel2006">{{استشهاد بكتاب | مؤلف1-الأخير = von Bohlen und Haibach | مؤلف1-الأول = O | مؤلف2-الأخير = Dermietzel | مؤلف2-الأول = R | name-list-format = vanc | عنوان = Neurotransmitters and Neuromodulators: Handbook of Receptors and Biological Effects | مسار = https://books.google.com/books?id=AfmA_KJMjJAC&pg=PA125 | سنة = 2006 | ناشر = Wiley-VCH | isbn = 978-3-527-31307-5 | صفحة = 125 |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200206200725/https://books.google.com/books?id=AfmA_KJMjJAC&pg=PA125|تاريخ أرشيف=2020-02-06}}</ref> [[إضافة هيدروكسيل|يُهَدرل]] التيروسين أولاً إلى [[ليفودوبا]] (<small>L</small>-DOPA) بواسطة [[هيدروكسيلاز التيروسين]]، وهي [[خطوة محددة لسرعة التفاعل|الخطوة المحددة لسرعة التفاعل]]. بعد ذلك يحدث تفاعل [[نزع الكربوكسيل|نزع كربوكسيل]] ليعطي [[دوبامين|الدوبامين]] بواسطة [[نازعة كربوكسيل L-الحمض الأميني العطري]]؛ ثم يحول الدوبامين إلى [[نورإبينفرين]] (نورأدرينالين) بواسطة إنزيم [[بيتا-هيدروكسيلاز الدوبامين]]، والذي يستخدم [[حمض الأسكوربيك]] (فيتامين سي) وأيونات [[نحاس|النحاس]] [[عامل مرافق (كيمياء حيوية)|عوامل مرافقة]]. تتضمن الخطوة الأخيرة في عملية الاصطناع الحيوي للادرينالين حدوث تفاعل [[مثيلة]] لمجموعة [[أمين (كيمياء)|الأمين]] في النورأدرينالين. يحفر التفاعل الأخير بواسطة الإنزيم [[ناقلة ميثيل-N فينيل إيثانولامين]] (PNMT)، والذي يستخدم [[S-أدينوسيل الميثيونين]] (SAMe) مانحاً [[مجموعة ميثيل|لمجموعة الميثيل]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kirshner N, Goodall M | عنوان = The formation of adrenaline from noradrenaline | صحيفة = Biochimica et Biophysica Acta | المجلد = 24 | العدد = 3 | صفحات = 658–9 | تاريخ = June 1957 | pmid = 13436503 | doi = 10.1016/0006-3002(57)90271-8 }}</ref> في حين أن إنزيم ناقلة ميثيل-N فينيل إيثانولامين (PNMT) يوجد بشكل أساسي في [[عصارة خلوية|العصارة الخلوية]] للخلايا [[جهاز الغدد الصماء|الصماء]] في [[لب الغدة الكظرية]]؛ إلا أنه قد تم الكشف عنه بنسب ضئيلة في كل من [[قلب|القلب]] و[[دماغ|الدماغ]].<ref name="Axelrod">{{استشهاد بدورية محكمة | الأخير = Axelrod | الأول = Julius | name-list-format = vanc | عنوان = Purification and Properties of Phenylethanolamine-N-methyl Transferase| مسار = https://archive.org/details/sim_journal-of-biological-chemistry_1962-05_237_5/page/1657 |صحيفة=The Journal of Biological Chemistry|تاريخ=May 1962|المجلد=237|العدد=5|صفحات=1657–1660}}</ref>

=== الضغط ===
يعد [[ضغط نفسي|الضغط النفسي]] عاملاً أساسياً في الإطلاق الفيزيولوجي للأدرينالين في مجرى الدم، إذ تعمل المثيرات العصبية مثل وجود خطر محدق أو الترقب أو الضجيج أو الأضواء الساطعة و[[منبه (علم وظائف الأعضاء)|عوامل منبهة]] مشابهة على تنبيه [[جهاز عصبي مركزي|الجهاز العصبي المركزي]]،<ref>{{استشهاد بكتاب |الأول=L. |الأخير=Nelson |مؤلف2-الأول=M. |مؤلف2-الأخير=Cox |name-list-format=vanc |سنة=2004 |عنوان=Lehninger Principles of Biochemistry |إصدار=4th |مكان=New York |ناشر=Freeman |صفحة=[https://archive.org/details/lehningerprincip00lehn_0/page/908 908] |isbn=0-7167-4339-6 |التسجيل=registration |مسار=https://archive.org/details/lehningerprincip00lehn_0/page/908 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200206205959/https://archive.org/details/lehningerprincip00lehn_0/page/908 | تاريخ أرشيف = 6 فبراير 2020 }}</ref> الأمر الذي يؤدي إلى اصطناع الأدرينالين وتحريره. تؤدي المنبهات العصبية إلى تحويل التيروسين إلى ليفودوبا وكذلك الدوبامين إلى نورأدرينالين، ويساهم إفراز هرمون [[كورتيزول|الكورتيزول]] في الغدة الكظرية بتحويل النورأدرينالين إلى أدرينالين.

يمكن التحكم أيضاً بإنتاج الأدرينالين في الجسم عبر [[ارتجاع سلبي|الارتجاع السلبي]] (تغذية راجعة سلبية) من أجل تقليل اصطناعه في الجسم.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة 
| صحيفة= Endocr Regul.
|المجلد= 45
|العدد= 1
|صفحات= 37-41
|سنة= 2011
|مؤلف= Mravec B
|عنوان= Role of catecholamine-induced activation of vagal afferent pathways in regulation of sympathoadrenal system activity: negative feedback loop of stress response.
}}</ref> يصادف وجود تراكيز مرتفعة غير عادية من الأدرينالين في عدد من الحالات مثل تناول العقاقير المطلقة للأدرينالين بشكل فردي، وفي [[ورم القواتم]] وأورام أخرى في [[عقدة ودية|العقد الودية]].

=== الاستقلاب ===
[[أيض|يُستقلَب]] الأدرينالين بعد فترة وجيزة نسبياً من إطلاقه، إذ أن [[عمر النصف للبلازما|عمر النصف البلازمي]] لهذا الهرمون إثر حقنه وريدياً يبلغ ما بين دقيقة واحدة إلى ثلاث دقائق. يتم الحد من تأثير الأدرينالين عند [[استرداد (علم أحياء)|استرداده]] إلى النهايات العصبية، أو باستقلابه بإنزيم [[أكسيداز أحادي الأمين]] (MAO) و[[ناقلة ميثيل-O الكاتيكول]] (COMT).

يعد [[ميتانفرين|الميتانفرين]] من [[مستقلب|المستقلبات]] الأساسية للأدرينالين، كما يتم الاستقلاب أيضاً إلى [[فانيليل حمض المندليك]] و[[3-ميثوكسي-4-هيدروكسي فينيل الغليكول]]؛ وجميع هذه المركبات ليست بذي فعالية حيوية وتطرح في [[بول|البول]]، حيث يمكن الكشف عنها لتتبع النشاط الحيوي في الإفراز الكظري.<ref>H. U. Melchert, H. Hoffmeister: ''Determination of the urinary metabolites hydroxyindole-acetic acid, vanillyl mandelic acid and homovanillic acid by means of lipophilic gel chromatography and gas chromatography.'' In: ''Journal of Clinical Chemistry and Clinical Biochemistry.'' Band 15(2). 1977. Deutsch. PMID 845547. S. 81–87.</ref>

== التأثيرات الفيزيولوجية ==
[[لب الغدة الكظرية]] مساهمٌ صغير في مجموع ال[[كاتيكولامين]]ات المتداولة ([[ليفودوبا]] له تراكيز أعلى في بلازما الدم)،<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Rizzo V, Memmi M, Moratti R, Melzi d'Eril G, Perucca E | عنوان = Concentrations of L-dopa in plasma and plasma ultrafiltrates | صحيفة = Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis | المجلد = 14 | العدد = 8–10 | صفحات = 1043–6 | تاريخ = June 1996 | pmid = 8818013 | doi = 10.1016/s0731-7085(96)01753-0 }}</ref> ويساهم بنسبة 90% من الأدرينالين المتداول. يوجد القليل من الأدرينالين في الأنسجة، غالبا في [[خلية أليفة الكروم|الخلايا أليفة الكروم]] المتناثرة. عقب [[استئصال الكظرية]]، يختفي الأدرينالين تحت حد الكشف في مجرى الدم.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Cryer PE | عنوان = Physiology and pathophysiology of the human sympathoadrenal neuroendocrine system | صحيفة = The New England Journal of Medicine | المجلد = 303 | العدد = 8 | صفحات = 436–44 | تاريخ = August 1980 | pmid = 6248784 | doi = 10.1056/nejm198008213030806 }}</ref> تساهم [[غدة كظرية|الغدد الكظرية]] بحوالي 7% من ال[[نورأدرينالين]] الساري في الدم، ومعظمه فيض عن [[نقل عصبي|النقل العصبي]] وذو نشاط صغير ك[[هرمون]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Cryer PE | عنوان = Isotope-derivative measurements of plasma norepinephrine and epinephrine in man | مسار = https://archive.org/details/sim_diabetes_1976-11_25_11/page/1071 | صحيفة = Diabetes | المجلد = 25 | العدد = 11 | صفحات = 1071–82 | تاريخ = November 1976 | pmid = 825406 | doi = 10.2337/diab.25.11.1071 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Gerich J, et al. Hormonal mechanisms of recovery from insulin-induced hypoglycemia in man|صحيفة=Am J Physiol |سنة=1979|المجلد=236|صفحات=380–385}}</ref><ref>{{استشهاد بكتاب|الأخير=Pacak|الأول=Karel|عنوان=Catecholamines and adrenergic receptors. In: Pheochromocytoma Diagnosis, Localization, and Treatment|سنة=2007|ناشر=Blackwell Publishing Ltd., Oxford|مكان=Chapter 6|صفحة=62}}</ref> تنشِط الجرعات الدوائية من الأدرينالين المستقبلاتِ الأدرينالية [[مستقبلات ألفا-1 الأدرينالية|α1]] و[[مستقبل ألفا-2 أدرينالي الفعل|α2]] و[[مستقبل بيتا-1 أدرينالي الفعل|β1]] و[[مستقبل بيتا-2 أدرينالي الفعل|β2]] و[[مستقبل بيتا-3 أدرينالي الفعل|β3]] في [[جهاز عصبي ودي|الجهاز العصبي الودي]]. مستقبلات العصب الودي مصنفة بأنها أدرينالية الفعل وذلك بناء على استجابتها للأدرينالين.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Barger G, Dale HH | عنوان = Chemical structure and sympathomimetic action of amines | صحيفة = The Journal of Physiology | المجلد = 41 | العدد = 1–2 | صفحات = 19–59 | تاريخ = October 1910 | pmid = 16993040 | pmc = 1513032 | doi = 10.1113/jphysiol.1910.sp001392 }}</ref>

غالبا ما يساء تفسير المصطلح "أدرينالي الفعل" بأن الناقل العصبي الرئيسي للجهاز الودي هو النورأدرينالين، بدل الأدرينالين كما اكتُشِف من قبل [[أولف فون أولر]] سنة 1946.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Von Euler|الأول=US|عنوان=A specific sympathomimetic ergone in adrenergic nerve fibres (sympathin) and its relations to adrenaline and nor adrenaline|صحيفة=Acta Physiol Scand|سنة=1946|المجلد=12|صفحات=73–97|doi=10.1111/j.1748-1716.1946.tb00368.x}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Von Euler US, Hillarp NA | عنوان = Evidence for the presence of noradrenaline in submicroscopic structures of adrenergic axons | صحيفة = Nature | المجلد = 177 | العدد = 4497 | صفحات = 44–5 | تاريخ = January 1956 | pmid = 13288591 | doi = 10.1038/177044b0 | bibcode = 1956Natur.177...44E }}</ref> للأدرينالين تأثيرٌ يتوسطه المستقبل الأدرينالي β2 على ال[[أيض]] و[[سبيل تنفسي|السبيل التنفسي]]، ولا يوجد اتصال عصبوني مباشر من [[عقدة ودية|العقد الودية]] إلى السبيل التنفسي.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Warren J | عنوان = The adrenal medulla and the airway | صحيفة = British Journal of Diseases of the Chest | المجلد = 80 | العدد = 1 | صفحات = 1–6 | تاريخ = January 1986 | pmid = 3004549 | doi = 10.1016/0007-0971(86)90002-1 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Twentyman OP, Disley A, Gribbin HR, Alberti KG, Tattersfield AE | عنوان = Effect of beta-adrenergic blockade on respiratory and metabolic responses to exercise | مسار = https://archive.org/details/sim_journal-of-applied-physiology_1981-10_51_4/page/788 | صحيفة = Journal of Applied Physiology | المجلد = 51 | العدد = 4 | صفحات = 788–93 | تاريخ = October 1981 | pmid = 6795164 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Richter EA, Galbo H, Christensen NJ | عنوان = Control of exercise-induced muscular glycogenolysis by adrenal medullary hormones in rats | مسار = https://archive.org/details/sim_journal-of-applied-physiology_1981-01_50_1/page/21 | صحيفة = Journal of Applied Physiology | المجلد = 50 | العدد = 1 | صفحات = 21–6 | تاريخ = January 1981 | pmid = 7009527 }}</ref>

اقتُرح مفهوم أن للب الغدة الكظرية والجهاز العصبي الودي دور في [[استجابة الكر أو الفر]] أول مرة بواسطة [[والتر كانون]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Canon|الأول=WB.|عنوان=Studies on the conditions of activity in endocrine organs xxvii. Evidence that medulliadrenal secretion is not continuous|صحيفة=Am J Physiol|سنة=1931|المجلد=98|صفحات=447–453.}}</ref> لكن لب الغدة الكظرية وعلى عكس [[قشرة الكظرية]] ليست مطلوبة من أجل البقاء على قيد الحياة. في المرضى مستأصلي الكظر، تبقى استجابات ديناميكا الدم والاستجابات الأيضية للمنبهات مثل [[نقص سكر الدم]] و[[تدريب بدني|التمارين]] طبيعيةً.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Cryer PE, Tse TF, Clutter WE, Shah SD | عنوان = Roles of glucagon and epinephrine in hypoglycemic and nonhypoglycemic glucose counterregulation in humans | صحيفة = The American Journal of Physiology | المجلد = 247 | العدد = 2 Pt 1 | صفحات = E198-205 | تاريخ = August 1984 | pmid = 6147094 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hoelzer DR, Dalsky GP, Schwartz NS, Clutter WE, Shah SD, Holloszy JO, Cryer PE | عنوان = Epinephrine is not critical to prevention of hypoglycemia during exercise in humans | صحيفة = The American Journal of Physiology | المجلد = 251 | العدد = 1 Pt 1 | صفحات = E104-10 | تاريخ = July 1986 | pmid = 3524257 }}</ref>
=== التمرين ===
[[تدريب بدني|التمارين البدنية]] هي أحد المنبهات لإفراز الأدرينالين، وتم إثبات هذا أول مرة باستخدام [[حدقة]] قط أزيلت الأعصاب عنها ك[[مقايسة]]،<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hartman FA, Waite RH, McCordock HA | عنوان = The liberation of epinephrine during muscular exercise|صحيفة=Am J Physiol|سنة=1922|المجلد=62|صفحات=225–241}}</ref> ثم أُكِّدت لاحقا باستخدام مقايسة بيولوجية على عينات بول.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Von Euler US, Hellner S | عنوان = Excretion of noradrenaline and adrenaline in muscular work | صحيفة = Acta Physiologica Scandinavica | المجلد = 26 | العدد = 2–3 | صفحات = 183–91 | تاريخ = September 1952 | pmid = 12985406 | doi = 10.1111/j.1748-1716.1952.tb00900.x }}</ref> نُشِرت الطرق الكيميائية الحيوية لقياس الكاتيكولامينات في [[بلازما الدم]] ابتداء من العقد 1950 وما بعده.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Lund|الأول=A|عنوان=Simultaneous fluorimetric determinations of adrenaline and noradrenaline in blood|صحيفة=Acta Pharmac Tox|سنة=1950|صفحات=137–146}}</ref> ورغم أن العديد من الأعمال المهمة نُشرت باستخدام مقايسات فلورومترية لقياس مجموع تراكيز الكاتيكولامينات، إلا أن الطريقة كانت غير نوعية وغير حساسة لكي تحدد بدقة كميات الأدرينالين الصغيرة جدا في البلازما. غيّر تطور تقنيات الاستخراج و[[مقايسة أنزيمية|المقايسات الإنزيمية]] الراديوية ({{ام|REA|REA}}) حساسية التحليلات إلى 1 بيكوغرام من الأدريناين.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Johnson GA, Kupiecki RM, Baker CA | عنوان = Single isotope derivative (radioenzymatic) methods in the measurement of catecholamines | صحيفة = Metabolism | المجلد = 29 | العدد = 11 Suppl 1 | صفحات = 1106–13 | تاريخ = November 1980 | pmid = 7001177 | doi = 10.1016/0026-0495(80)90018-9 }}</ref> أظهرت مقايسات REA للبلازما أن الأدرينالين ومجموع الكاتيكولامينات يرتفع لاحقا عند التمارين البدنية، خاصة عندما يبدأ [[تنفس لاهوائي|الأيض اللاهوائي]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Galbo H, Holst JJ, Christensen NJ | عنوان = Glucagon and plasma catecholamine responses to graded and prolonged exercise in man | مسار = https://archive.org/details/sim_journal-of-applied-physiology_1975-01_38_1/page/70 | صحيفة = Journal of Applied Physiology | المجلد = 38 | العدد = 1 | صفحات = 70–6 | تاريخ = January 1975 | pmid = 1110246 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Winder WW, Hagberg JM, Hickson RC, Ehsani AA, McLane JA | عنوان = Time course of sympathoadrenal adaptation to endurance exercise training in man | مسار = https://archive.org/details/sim_journal-of-applied-physiology_1978-09_45_3/page/370 | صحيفة = Journal of Applied Physiology | المجلد = 45 | العدد = 3 | صفحات = 370–4 | تاريخ = September 1978 | pmid = 701121 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kindermann W, Schnabel A, Schmitt WM, Biro G, Hippchen M | عنوان = [Catecholamines, GH, cortisol, glucagon, insulin, and sex hormones in exercise and beta 1-blockade (author's transl)] | صحيفة = Klinische Wochenschrift | المجلد = 60 | العدد = 10 | صفحات = 505–12 | تاريخ = May 1982 | pmid = 6124653 | doi = 10.1007/bf01756096 }}</ref>

أثناء التمارين البدنية يزيد تركيز الأدرينالين في الدم جزئيا بسبب زيادة إفرازه من لب الغدة الكظرية وجزئيا بسبب انخفاض الأيض الذي يعود إلى انخفاض تدفق الدم الكبدي.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Warren JB, Dalton N, Turner C, Clark TJ, Toseland PA | عنوان = Adrenaline secretion during exercise | صحيفة = Clinical Science | المجلد = 66 | العدد = 1 | صفحات = 87–90 | تاريخ = January 1984 | pmid = 6690194 | doi=10.1042/cs0660087}}</ref> [[مضخة تسريب|تسريب]] (حقن) الأدرينالين للأفراد الذين هم في حالة راحة لإعادة إنتاج تراكيز الأدرينالين في الدم الناتجة أثناء التمارين له تأثير صغير في ديناميكا الدم، عدا انخفاضٍ صغيرٍ في [[ضغط الدم]] الانبساطي الذي يتوسطه المستقبل β2.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fitzgerald GA, Barnes P, Hamilton CA, Dollery CT | عنوان = Circulating adrenaline and blood pressure: the metabolic effects and kinetics of infused adrenaline in man | مسار = https://archive.org/details/sim_european-journal-of-clinical-investigation_1980-10_10_5/page/401 | صحيفة = European Journal of Clinical Investigation | المجلد = 10 | العدد = 5 | صفحات = 401–6 | تاريخ = October 1980 | pmid = 6777175 | doi = 10.1111/j.1365-2362.1980.tb00052.x }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Warren JB, Dalton N | عنوان = A comparison of the bronchodilator and vasopressor effects of exercise levels of adrenaline in man | صحيفة = Clinical Science | المجلد = 64 | العدد = 5 | صفحات = 475–9 | تاريخ = May 1983 | pmid = 6831836 | doi=10.1042/cs0640475}}</ref> يُثبِّط تسريب الأدرينالين في الحدود الفيسيولوجية النشاط الفائق للسبيل التنفسي البشري بشكل كافٍ لمناهضة تأثيرات التضييق الخاصة بال[[هستامين]] المستنشق.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Warren JB, Dalton N, Turner C, Clark TJ | عنوان = Protective effect of circulating epinephrine within the physiologic range on the airway response to inhaled histamine in nonasthmatic subjects | مسار = https://archive.org/details/sim_journal-of-allergy-and-clinical-immunology_1984-11_74_5/page/683 | صحيفة = The Journal of Allergy and Clinical Immunology | المجلد = 74 | العدد = 5 | صفحات = 683–6 | تاريخ = November 1984 | pmid = 6389647 | doi = 10.1016/0091-6749(84)90230-6 }}</ref>

حُدِّد رابط بين ما يُعرف الآن بأنه الجهاز العصبي الودي وال[[رئة]] سنة 1887 حين أظهر غروسمن أن تنبيه الأعصاب المعجِّلة للقلب عكست تضيق السبيل الهوائي الذي يُحدثه ال[[مسكارين]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Grossman|الأول=M | name-list-format = vanc |عنوان=Das muscarin-lungen-odem|صحيفة=Z Klin Med|سنة=1887|المجلد=12|صفحات=550–591.}}</ref> في تجاربٍ على كلب قُطِعت [[جذع ودي|سلسلة عقده الودية]] عند [[حجاب حاجز|الحجاب الحاجز]]، أظهر جاكسون أنه لا يوجد [[عصب|إعصاب]] ودي مباشر مع الرئة، لكن [[تضيق قصبي|التضيق القصبي]] تم عكسه بتحرير الأدرينالين من [[لب الغدة الكظرية]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين= Jackson DE | عنوان = The pulmonary action of the adrenal glands|صحيفة=J Pharmac Exp Therap|سنة=1912|المجلد=4|صفحات=59–74.}}</ref> لم يتم الإبلاغ عن زيادة في معدل حدوث نوبات ال[[ربو]] لدى المرضى مستأصلي الغدة الكظرية، والذين لديهم [[استعداد وراثي]] للربو سيحصلون على بعض الحماية من النشاط الفائق للسبيل الهوائي بواسطة العلاج ببدائل ال[[كورتيكوستيرويد]]. تُحدث التمارين توسعَ سبيل هوائي متفاقم (مترقٍ) لدى الأفراد الطبيعيين وهذا التوسع يتناسب مع مقدار التمارين ولا يمنعه [[حاصرات بيتا|تثبيط مستقبلات بيتا]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kagawa J, Kerr HD | عنوان = Effects of brief graded exercise on specific airway conductance in normal subjects | مسار = https://archive.org/details/sim_journal-of-applied-physiology_1970-02_28_2/page/138 | صحيفة = Journal of Applied Physiology | المجلد = 28 | العدد = 2 | صفحات = 138–44 | تاريخ = February 1970 | pmid = 5413299 }}</ref> التوسع المتفاقم للسبيل التنفسي مع زيادة التمارين البدنية يتوسطه انخفاض متفاقم [[تواتر مبهمي|لنشاط العصب المبهم]] أثناء الراحة. يسبب تثبيط مستقبلات بيتا بواسطة [[بروبرانولول]] ارتدادا (تحسنا) في مقاومة السبيل الهوائي بعد التمارين لدى الأفراد العاديين على مدار نفس الوقت الذي يُرى فيه التضيق القصبي الذي تحدثه التمارين المحدِثة لأعراض الربو.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Warren JB, Jennings SJ, Clark TJ | عنوان = Effect of adrenergic and vagal blockade on the normal human airway response to exercise | صحيفة = Clinical Science | المجلد = 66 | العدد = 1 | صفحات = 79–85 | تاريخ = January 1984 | pmid = 6228370 | doi=10.1042/cs0660079}}</ref> الانخفاض في مقاومة السبيل الهوائي أثناء التمارين يُخفض من مقدار الجهد في التنفس.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Jennings SJ, Warren JB, Pride NB | عنوان = Airway caliber and the work of breathing in humans | مسار = https://archive.org/details/sim_journal-of-applied-physiology_1987-07_63_1/page/20 | صحيفة = Journal of Applied Physiology | المجلد = 63 | العدد = 1 | صفحات = 20–4 | تاريخ = July 1987 | pmid = 2957350 }}</ref>
=== الاستجابة العاطفية ===
كل استجابة عاطفية أو شعورية لها مكون سلوكي -مكون مستقل- ومكون هرموني. يشمل المكون الهرموني تحرير الأدرينالين، وهي استجابة [[لب الغدة الكظرية]] التي تحدث بسبب إجهادٍ أو ضغط ما والتي يُتحكم فيها بواسطة [[الجهاز العصبي الودي]]. أحد المشاعر الكبيرة التي دُرست ولها علاقة بالأدرينالين هي الخوف. في إحدى التجارب، أبدى الأفراد الذين حُقِنوا بالأدرينالين تعابير وجه سلبية أكثر وتعابيرا إيجابية أقل تجاه أفلام رعب مقارنة بمجموعة شاهدة لم تحقن. وأبدى هؤلاء الأفراد كذلك حدة خوف أكبر من الأفلام وحِدة متوسطة أكبر للذكريات السلبية من أفراد المجموعة الشاهدة.<ref name="Mezzacappa, E.S. 1999">{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف1-الأخير = Mezzacappa | مؤلف1-الأول = E.S. | مؤلف2-الأخير = Katkin | مؤلف2-الأول = E.S. | مؤلف3-الأخير = Palmer | مؤلف3-الأول = S.N. | name-list-format = vanc | سنة = 1999 | عنوان = Epinephrine, arousal, and emotion: A new look at two-factor theory | مسار = | صحيفة = Cognition and Emotion | المجلد = 13 | العدد = 2| صفحات = 181–199 | doi = 10.1080/026999399379320}}</ref> أثبتت نتائج هذه الدراسات أن هنالك ارتباطات متعلَّمَة بين المشاعر السلبية ومستويات الأدرينالين. وعموما، كميات الأدرينالين المرتفعة مرتبطةٌ إيجابيا مع حالة إثارة المشاعر السلبية. يمكن أن تكون هذه النتائج تأثيرا من ناحية أن الأدرينالين يُظهر الاستجابات الودية الفيسيولوجية ومنها زيادة دقات القلب وارتعاش الركبتين، والتي يمكن نسبتها إلى الشعور بالخوف بغض النظر عن المستوى الحقيقي للخوف الناتج من الفيديو. رغم أن الدراسات وجدت علاقة مؤكدة بين الأدرينالين والخوف، لم تحظ المشاعر الأخرى بنفس النتائج. ففي نفس الدراسة لم يبدِ الأفراد تسلية أكبر تجاه فلم تسلية ولا غضبا أكبر تجاه فلم غضب.<ref name="Mezzacappa, E.S. 1999"/> أُبلِغ عن نتائج مماثلة في دراسة لمجموعة من القوارض التي كانت إما قادرة أوغير قادرة على إنتاج الأدرينالين. ودعمت النتائج فكرة أن للأدرينالين دورا في تسهيل تشفير الأحداث التي تثير المشاعر والمساهمة في مستويات أعلى من اليقظة والإثارة بسبب الخوف.<ref name="Mate, T. 2013">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Toth M, Ziegler M, Sun P, Gresack J, Risbrough V | عنوان = Impaired conditioned fear response and startle reactivity in epinephrine-deficient mice | صحيفة = Behavioural Pharmacology | المجلد = 24 | العدد = 1 | صفحات = 1–9 | تاريخ = February 2013 | pmid = 23268986 | pmc = 3558035 | doi = 10.1097/FBP.0b013e32835cf408 }}</ref>

=== الذاكرة ===
وُجد أن بإمكان الهرمونات أدرينالية الفعل -مثل الأدرينالين- إحداث تحسنٍ رجوعيٍّ [[ذاكرة طويلة الأمد|للذاكرة طويلة الأمد]] لدى البشر. يمكن لتحرير الأدرينالين بسبب الأحداث المجهِدة شعوريا تعديلُ تثبيتِ وتقويةِ الذاكرة للأحداث وضمان قوة ذاكرة متناسبة مع أهمية تذكر الحدث. نشاط الأدرينالين المحرر بعد التعلم يتآثر كذلك مع درجة اليقظة المرتبطة مع التشفير الأولي للحدث في الذاكرة.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Cahill L, Alkire MT | عنوان = Epinephrine enhancement of human memory consolidation: interaction with arousal at encoding | صحيفة = Neurobiology of Learning and Memory | المجلد = 79 | العدد = 2 | صفحات = 194–8 | تاريخ = March 2003 | pmid = 12591227 | doi = 10.1016/S1074-7427(02)00036-9 }}</ref> يوجد دليل يقترح بأن للأدرينالين دور في التأقلم مع الإجهاد طويل الأمد وفي تشفير الذاكرة الشعورية بشكل خاص. يمكن للأدرينالين كذلك أن يلعب دورا في رفع ذاكرة اليقظة والخوف تحت ظروف [[ممراض|إمراضية]] معينة منها [[اضطراب الكرب التالي للصدمة النفسية]].<ref name="Mate, T. 2013" /> وبشكل عام، تدل دلائل كثيرة على أن الأدرينالين يُعدل تثبيت الذاكرة للمهام الموقظة للمشاعر لدى البشر والحيوانات.<ref name="Dornelles, A. 2007">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Dornelles A, de Lima MN, Grazziotin M, Presti-Torres J, Garcia VA, Scalco FS, Roesler R, Schröder N | عنوان = Adrenergic enhancement of consolidation of object recognition memory | صحيفة = Neurobiology of Learning and Memory | المجلد = 88 | العدد = 1 | صفحات = 137–42 | تاريخ = July 2007 | pmid = 17368053 | doi = 10.1016/j.nlm.2007.01.005 }}</ref> وجدت دراسات أن ذاكرة الإدراك التي للأدرينالين دور فيها تعتمد على آليةٍ تعتمد على المستقبلات الأدرينالية بيتا.<ref name="Dornelles, A. 2007" /> لا يعبر الأدرينالين بسهولة [[حاجز دموي دماغي|الحاجز الدموي الدماغي]]، لذا تأثيراته على تثبيت وتقوية الذاكرة تبدؤها على الأقل جزئيا مستقبلات بيتا الأدرينالية في [[جهاز عصبي محيطي|الجهاز العصبي محيطي]]. وجدت دراسات أن [[سوتالول]] -وهو [[مناهضة (أدوية)|مناهض لمستقبلات]] ألفا وبيتا لا يدخل الدماغ بسهولة كذلك- يثبط تأثيرات تحسين الذاكرة التي يحدثها الأدرينالين المتعاطى (المأخوذ) [[جهاز عصبي محيطي|محيطيا]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Roozendaal B, McGaugh JL | عنوان = Memory modulation | صحيفة = Behavioral Neuroscience | المجلد = 125 | العدد = 6 | صفحات = 797–824 | تاريخ = December 2011 | pmid = 22122145 | doi = 10.1037/a0026187 | pmc=3236701}}</ref> تقترح هذه النتائج أن مستقبلات بيتا ضرورية بالنسبة للأدرينالين لكي يكون له تأثير على تثبيت وتقوية الذاكرة.

لكي يتم تحويل [[نورإبينفرين|النورأدرينالين]] إلى أدرينالين بواسطة [[ناقلة ميثيل-N فينيل إيثانولامين]] ({{ام|PNMT|Phenylethanolamine N-methyltransferase}}) في العصارة الخلوية، يجب أن يُنقل أولا خارج حبيبات [[خلية أليفة الكروم|الخلايا أليفة الكروم]]. ويمكن أن يحدث هذا عبر مبادِلِ الكاتيكولامين-{{ي|H<sup>+</sup>}} المسمى [[ناقل أحادي الأمين الحويصلي 1]] ({{ام|VMAT1|Vesicular monoamine transporter 1}}). VMAT1 مسؤول كذلك على نقل الأدرينالين المخلق حديثا من العصارة الخلوية وإرجاعه إلى الحبيبات أليفة الكروم استعدادا لتحريره.<ref>{{استشهاد ويب |تاريخ= |موقع= Guide to Pharmacology|ناشر= IUPHAR/BPS|عنوان= SLC18 family of vesicular amine transporters|تاريخ الوصول= 21 August 2015|تاريخ أرشيف= 1 يونيو 2023|مسار= http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/FamilyDisplayForward?familyId=193|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20230601092637/https://www.guidetopharmacology.org/GRAC/FamilyDisplayForward?familyId=193}}</ref>

في الخلايا الكبدية، يرتبط الأدرينالين بمستقبل أدريناليني β والذي يغير هيئته البنيوية ويساعد [[وحدة فرعية ألفا Gs|الوحدة الفرعية ألفا Gs]] -وهي وحدة من [[بروتين G]]- على تبديل [[ثنائي فوسفات الغوانوزين]] {{ام|GDP|Guanosine diphosphate}} إلى [[ثلاثي فوسفات الغوانوزين]] {{ام|GTP|Guanosine triphosphate}}. يتفكك [[بروتين ج ثلاثي متغاير|بروتين G ثلاثي القسمات]] إلى الوحدات الفرعية [[وحدة فرعية ألفا ج|ألفا Gs]] و[[مركب بيتا-غاما ج|بيتا-غاما]]. ترتبط الوحدة ألفا Gs ب[[محلقة الأدينيلات]] وتحول الـATP إلى [[أحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي]] الذي يرتبط بدوره مع وحدة منظمة من [[بروتين كيناز ألفا|كيناز البروتين A]] ليقوم هذا الأخير بفسفرة [[كيناز الفسفوريلاز]]. في الجانب الآخر يرتبط المركب بيتا-غاما Gs مع قناة كالسيوم ويسمح لأيونات الكالسيوم بالدخول إلى السيتوبلازم. ترتبط آيونات الكالسيوم ببروتينات ال[[كالموديولين]] -وهي بروتينات متواجدة لدى جميع حقيقيات النوى- التي ترتبط بدورها مع كيناز الفسفوريلاز وتُكمل تنشيطه. يقوم كيناز الفسفوريلاز بفسفرة [[فسفوريلاز الغليكوجين]] الذي يُفسفر بدوره ال[[غليكوجين]] ويحوله إلى [[غلوكوز 6-فوسفات|غلوكوز-6-فوسفات]].

== آلية العمل ==
{| class="wikitable" style="float:left; margin:1em"
|+ {{nowrap|الاستجابات الفيسيولوجية للأدرينالين حسب العضو}}
|- 
! العضو
! التأثيرات
|- 
| ال[[قلب]]
| يزيد معدل دقات القلب، انقباضه، التوصيل عبر [[عقدة أذينية بطينية|العقدة الأذينية البطينية]]
|-
| [[رئة|الرئتين]]
| يزيد معدل التنفس، [[موسع قصبي|توسع القصبات الهوائية]]
|-
| ال[[كبد]]
| يحفز [[تحلل الغليكوجين]]
|-
| ال[[دماغ]]
| 
|-
| Rowspan=3| جهازي
| [[تضيق الأوعية]] و[[توسيع وعائي|توسيع الأوعية]]
|-
| يُحفز [[تحلل الدهن]]
|-
| انقباض العضلات
|}
{{مفصلة|مستقبل أدريناليني}}
[[ملف:Fish Melanophores Responding to Adrenaline.webm|تصغير|يسار|فيديو مسرع 7 مرات [[حامل الصباغ#الأنواع|لحاملة ميلانين]] خاصة بالسمك تستجيب لـ200 ميكرومول من الأدرينالين.]]
بصفته هرمونا، يعمل الأدرينالين تقريبا في جميع أنسجة الجسم، وتختلف تأثيراته حسب نوع النسيج وتعبير النسيج عن [[مستقبل أدريناليني|المستقبلات الأدرينالية]]. على سبيل المثال: تسبب المستويات العالية من الأدرينالين استرخاء [[عضلات ملساء|العضلات الملساء]] في المسالك الهوائية لكن تسبب انقباض العضلات الملساء التي تبطِّن معظم ال[[شرين]]ات.

يعمل الأدرينالين عبر الارتباط بمختلف المستقبلات الأدرينالية. الأدرينالين [[ناهضة (علم الأدوية)|ناهضة]] غير انتقائية لجميع المستقبلات الأدرينالية بما في ذلك الأنواع الفرعية الرئيسية: [[مستقبلات ألفا-1 الأدرينالية|α1]] و[[مستقبل ألفا-2 أدرينالي الفعل|α2]] و[[مستقبل بيتا-1 أدرينالي الفعل|β1]] و[[مستقبل بيتا-2 أدرينالي الفعل|β2]] و[[مستقبل بيتا-3 أدرينالي الفعل|β3]].<ref name="pharmnemonics">{{استشهاد بكتاب | مؤلف=Shen, Howard | عنوان=Illustrated Pharmacology Memory Cards: PharMnemonics | سنة=2008 | ناشر=Minireview | isbn=1-59541-101-1 | صفحات=4}}</ref> يُحدث ارتباط الأدرينالين بهذه المستقبلات عددا من التغييرات الأيضية. حيث أن ارتباطه بالمستقبلات الأدرينالية ألفا يثبط إفراز ال[[إنسولين]] بواسطة ال[[بنكرياس]] ويحفز [[تحلل الغليكوجين]] في الكبد والعضلات،<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Arnall DA, Marker JC, Conlee RK, Winder WW | عنوان = Effect of infusing epinephrine on liver and muscle glycogenolysis during exercise in rats | صحيفة = The American Journal of Physiology | المجلد = 250 | العدد = 6 Pt 1 | صفحات = E641-9 | تاريخ = June 1986 | pmid = 3521311 | doi=10.1152/ajpendo.1986.250.6.E641}}</ref> ويحفز كذلك [[تحلل الجلوكوز]] وتثبيط [[تكون الغليكوجين]] المتوسَّط بواسطة الأنسولين في العضلات.<ref name="pmid1900669">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Raz I, Katz A, Spencer MK | عنوان = Epinephrine inhibits insulin-mediated glycogenesis but enhances glycolysis in human skeletal muscle | صحيفة = The American Journal of Physiology | المجلد = 260 | العدد = 3 Pt 1 | صفحات = E430-5 | تاريخ = March 1991 | pmid = 1900669 | doi=10.1152/ajpendo.1991.260.3.E430}}</ref><ref name="sabyasachi">{{استشهاد بكتاب |مؤلف=Sabyasachi Sircar |عنوان=Medical Physiology |ناشر=Thieme Publishing Group |مكان= |سنة=2007 |صفحات=536 |isbn=3-13-144061-9 |oclc= |doi=}}</ref> يُحدث الارتباط بالمستقبلات الأدرينالية بيتا إفراز ال[[غلوكاغون]] في البنكرياس، وهو ما يزيد من إفراز [[الهرمون الموجه لقشر الكظر]] ({{ام|ACTH|adrenocorticotropic hormone}}) بواسطة [[غدة نخامية|الغدة النخامية]]، ويزيد [[تحلل الدهن]] بواسطة [[نسيج دهني|النسيج الدهني]]. تقود هذه التأثيرات معا إلى زيادة الغلوكوز والأحماض الدهنية في الدم، الأمر الذي يوفر ركائز من أجل إنتاج الطاقة داخل الخلايا عبر أنحاء الجسد.<ref name="sabyasachi" />

أفعال الأدرينالين تزيد المقاومة [[جهاز عصبي محيطي|المحيطية]] عبر [[تضيق الأوعية|تضييق أوعيةٍ]] معتمدٍ على المستقبل α1، وتزيد [[النتاج القلبي]] عبر ارتباطه بمستقبلات β1. الهدف من تخفيض سريان الأدرينالين في الجهاز العصبي المحيطي هو زيادة الضعط [[شرايين تاجية|التاجي]] و[[ضغط التروية الدماغية]] وبذلك زيادة تبادل الأكسجين على المستوى الخلوي.<ref name="Australian Resuscitation Council Guideline 11.5 - Drugs in Cardiac Arrest">{{استشهاد ويب |تنسيق=PDF|عمل=Australian Resuscitation Council|تاريخ=December 2010|عنوان=Guideline 11.5: Medications in Adult Cardiac Arrest|تاريخ الوصول=7 March 2015|تاريخ أرشيف=1 يونيو 2023|مسار =http://resus.org.au/?wpfb_dl=55|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20230601092704/https://resus.org.au/?wpfb_dl=55}}</ref> في حين يزيد الأدرينالين ضغط السريان الأبهري والمخي و[[شريان سباتي (توضيح)|السباتي]]، فإنه يخفض تدفق الدم السباتي ومستويات [[تخطيط ثاني أكسيد الكربون]] ({{ي|E<sub>T</sub>CO<sub>2</sub>}}). يبدو أن بإمكان الأدرينالين تحسين [[دوران الأوعية الدقيقة|السريان في الأوعية الدقيقة]] على حساب أسِرَّة [[الشعيرات الدموية]] أين تحدث [[تروية دموية|التروية]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Burnett AM, Segal N, Salzman JG, McKnite MS, Frascone RJ | عنوان = Potential negative effects of adrenaline on carotid blood flow and ETCO2 during active compression-decompression CPR utilizing an impedance threshold device | صحيفة = Resuscitation | المجلد = 83 | العدد = 8 | صفحات = 1021–4 | تاريخ = August 2012 | pmid = 22445865 | doi = 10.1016/j.resuscitation.2012.03.018 | مسار = }}</ref>

== الاستخدامات الطبية ==
{{مفصلة|إبينفرين (دواء)}}

[[ملف:Adrenalin Ampulle.jpg|تصغير|Epinephrine [[أمبولة]], 1 mg (Suprarenin)]]{{تحويل غير مباشر|إبينيفرين|لمقالة عن دواء الإبينفرين|إبينفرين (دواء)}}
== علم الأمراض ==
=== القياس في سوائل الجسم ===

== الكيمياء ==
[[ملف:Adrenaline_enantiomers.svg|تصغير|300 بك|الشكلان الفراغيان للأدرينالين]]
ينتمي الأدرينالين كيميائياً إلى [[كاتيكولامين|الكاتيكولامينات]] مثل [[دوبامين|الدوبامين]] و[[نورإبينفرين|النورأدرينالين]]، ويوجد منه حسب [[كيمياء فراغية|التوضع الفراغي]] [[مجموعة هيدروكسيل|لمجموعة الهيدروكسيل]] القريبة من المجموعة [[أمين (كيمياء)|الأمينية]] [[تشكيل فراغي|شكلان فراغيان]] [[مصاوغ مرآتي|المتصاوغان مرآتياً]] وهما الشكل R والشكل S. يعد الشكل R هو الشكل الأكثر فعالية حيوياً، وذلك بحوالي 20-50 مرة من الشكل S.<ref name="Schmuck">Carsten Schmuck, Bernd Engels, Tanja Schirmeister, Reinhold Fink: ''Chemie für Mediziner.'' Pearson Studium, München u. a. 2008, ISBN 978-3-8273-7286-4, S.&nbsp;413.</ref>

=== الاصطناع ===
توجد عدة طرق مختلفة ومنشورة [[اصطناع عضوي|للاصطناع العضوي]] للأدرينالين.<ref name="Roth & Kleemann">Hermann J. Roth, Axel Kleemann: ''Arzneistoffsynthese'' (= ''Pharmazeutische Chemie.'' Bd. 1). Thieme, Stuttgart u. a. 1982, ISBN 3-13-632901-5, S.&nbsp;14–16.</ref> تتألف إحدى الطرق الكلاسيكية لاصطناع هذه المادة من ثلاث خطوات؛ والتي تبدأ بحدوث تفاعل [[أسيلة]] بين [[كاتيكول|الكاتيكول]] ('''1''') و [[كلوريد كلورو الأسيتيل]] ('''2''') بوجود [[كلوريد الفوسفوريل]]؛ حيث تتضمن [[آلية التفاعل]] في هذه الخطوة تشكل [[مركب وسطي]] [[إستر|إستري]]، والذي تحدث له [[إعادة ترتيب فريس]] للحصول على مركب 4،3-ثنائي هيدروكسي-ω-كلورو الأسيتوفينون ('''3'''). في الخطوة الثانية يحدث تفاعل [[إضافة أمين]] بواسطة [[ميثيل أمين|الميثيلامين]] للحصول على مركب الأدرينالون ('''4''')، والذي يؤدي [[اختزال (كيمياء)|اختزاله]] إلى الحصول على [[مزيج راسيمي]] من الأدرينالين ('''5''').

[[ملف:Synthesis adrenaline.svg|تصغير|700px|مركز|طريقة لاصطناع الأدرينالين مخبرياً.]]

بأسلوب آخر يمكن أن يصطنع الأدرينالين من تفاعل 4،3-ثنائي ميثوكسي [[بنزألدهيد|البنزألدهيد]] مع [[سيانيد الهيدروجين|حمض البروسيك]] إلى [[سيانوهيدرين]]، والذي تعطي [[أكسدة (كيمياء)|أكسدته]] مركب نتريلوكيتون. يؤدي الاختزال التحفيزي إلى الحصول على أمينو الكيتون، والذي يؤدي [[مثيلة|إضافة ميثيل]] على ذرة النتروجين الحصول على أمين ثانوي، ثم حدوث [[تحلل مائي|تفاعل حلمهة]] لفينيل الإيثر، ثم بإجراء تفاعل اختزال للحصول على الأدرينالين.
 
=== الثباتية ===
كما هو الحال مع باقي الكاتيكولامينات فإن الأدرينالين حساس تجاه أكسجين الهواء، حيث تؤدي أكسدته به إلى الحصول على مركب [[أدرينوكروم]]، كما يمكن الحصول على المركب الأخير مخبرياً بالأكسدة باستخدام [[أكسيد الفضة الأحادية]] (Ag<sub>2</sub>O). بالإضافة إلى ذلك يمكن أكسدة الأدرينالين في المحاليل المائية بوجود آثار من أيونات [[حديد|الحديد]] و[[يود|اليود]]، تكون سرعة تفاعل أكسدة في المحاليل متعلقة [[أس هيدروجيني|بـ pH الوسط]]. تزداد الثباتية في الأوساط الحمضية الضعيفة؛ كما تساهم المواد [[مضاد تأكسد|المضادة للأكسدة]] مثل [[حمض الأسكوربيك]] و[[بيروكبريتيت الصوديوم]] في التقليل من أكسدة الأدرينالين إلى الأدرينوكروم.

[[ملف:Synthesis of Adrenochrom from adrenaline.svg|تصغير|350px|مركز|أكسدة الأدرينالين]]

== التاريخ ==
{{مفصلة|تاريخ أبحاث الكاتيكولامينات}}
في عام 1895 قام البولندي نابليون سيبولسكي Napoleon Cybulski بعزل وتمييز هرمون الأدرينالين. وفي مايو 1896 أعلن وليام بيتس William Bates في مجلة [[نيويورك]] الطبية عن اكتشاف مادة تنتج في [[غدة كظرية|الغدة الكظرية]].<ref name="bates-eye">{{استشهاد ويب |مسار=http://www.centralcorrect-aration.com/bates-medical-articles/use-of-extract-of-suprarenal-capsule.php |عنوان=The Use of Extract of Suprarenal Capsule in the Eye - www.Central-Fixation.com |تنسيق= |عمل= |تاريخ الوصول= }}{{وصلة مكسورة|date=مايو 2020 |bot=InternetArchiveBot }}</ref> وقد كرر الإكتشاف في 1897 من قبل جون يعقوب هابيل John Jacob Abel.<ref>Aronson JK (2000). "[http://bmj.bmjjournals.com/cgi/content/full/320/7233/506 Where name and image meet]" - the argument for "adrenaline". ''British Medical Journal'' '''320''', 506-9. {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20080706184604/http://bmj.bmjjournals.com/cgi/content/full/320/7233/506 |date=06 يوليو 2008}}</ref>

وفي عام 1900 تمكن الصيدلي الياباني جوكيتشي تاكامين Jokichi Takamine من اكتشاف نفس الهرمون لكن بشكل منفصل، وقد تمكن الياباني من استخلاص الهرمون من غدد البقر.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مؤلف=Yamashima T |عنوان=Jokichi Takamine (1854-1922), the samurai chemist, and his work on adrenalin |صحيفة=J Med Biogr |المجلد=11 |العدد=2 |صفحات=95–102 |سنة=2003 |pmid=12717538}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مؤلف=Bennett M |عنوان=One hundred years of adrenaline: the discovery of autoreceptors |صحيفة=Clin Auton Res |المجلد=9 |العدد=3 |صفحات=145–59 |سنة=1999 |pmid=10454061 |doi=10.1007/BF02281628}}</ref>

هرمون الأدرينالين يكون إفرازه استجابة لأي نوع من أنواع الانفعال أو الضغط النفسي، كال[[خوف]] أو ال[[غضب]]، وقد يفرز أيضاً لنقص السكر، وعادة ما يُفْرَز ال[[هرمون]]ان معاً.
وفي عام 1904 تمكن [[فريدريك ستولز]] من تركيب الهرمون صناعياً.

== الثقافة والمجتمع ==
=== مدمن الأدرينالين ===
مدمن الأدرينالين هو شخص يشارك في السلوك الساعي إلى الشعور بالاهتياج من خلال "السعي لتجارب جديدة ومكثفة دون اعتبار للمخاطر المادية أو الاجتماعية أو القانونية أو المالية".<ref>{{استشهاد بكتاب|مؤلف1-الأخير=Zuckerman|مؤلف1-الأول=Marvin | name-list-format = vanc |عنوان=Sensation seeking and risky behavior|مسار=https://archive.org/details/sensationseeking0000zuck_u5t4|تاريخ=2007|ناشر=American Psychological Association|مكان=Washington, DC|isbn=1591477387|إصدار=2. print.}}</ref> وتتضمن هذه الأنشطة الرياضات المحفوفة بالمخاطر، وتعاطي المخدرات، والجنس غير الآمن، وارتكاب الجرائم. يتعلق المصطلح بزيادة مستويات الأدرينالين أثناء [[إجهاد (أحياء)|الإجهاد]] الفسيولوجي.<ref name="Jänig">{{استشهاد بكتاب|مؤلف1-الأخير=Jänig|مؤلف1-الأول=Wilfrid | name-list-format = vanc |عنوان=The integrative action of the autonomic nervous system : neurobiology of homeostasis|مسار=https://archive.org/details/integrativeactio00wjae|تاريخ=2006|ناشر=UK|مكان=Cambridge|isbn=9780521845182|صفحات=[https://archive.org/details/integrativeactio00wjae/page/n166 143]–146}}</ref> تكون هذه الزيادة في تركيز الأدرينالين ثانوية في عملية تنشيط الأعصاب المتأثرة بالموقف والتي تقوي نقي الغدة الكظرية، حيث أنها سريعة ولا تتوافر في الحيوانات التي تزال منها الغدة الكظرية.<ref>{{استشهاد بكتاب|مؤلف1-الأخير=Deane|مؤلف1-الأول=W.H.|مؤلف2-الأخير=Rubin|مؤلف2-الأول=B.L. | name-list-format = vanc | عنوان=The Adrenocortical Hormones Their Origin – Chemistry Physiology and Pharmacology|تاريخ=1964|ناشر=Springer Berlin Heidelberg|مكان=Berlin, Heidelberg|isbn=9783662131329|صفحات=105|الفصل=Absence of adrenal meduallary secretions}}</ref> على الرغم من أن هذا الإجهاد يسبب إطلاق الأدرينالين، إلا أنه ينشط أيضاً العديد من الاستجابات الأخرى في الجهاز العصبي المركزي [[نظام المكافأة]]، والذي يتحكم بالاستجابات السلوكية، لذا حين يكون تركيز الأدرينالين المنتشر متوفراً، فقد لا يتحكم بالسلوك. مع ذلك، فإن نقل الأدرينالين وحدة يزيد من اليقظة <ref>{{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Frankenhaeuser M, Jarpe G, Matell G | عنوان = Effects of intravenous infusions of adrenaline and noradrenaline on certain psychological and physiological functions | صحيفة = Acta Physiologica Scandinavica | المجلد = 51 | العدد = 2–3 | صفحات = 175–86 | تاريخ = 1961 | pmid = 13701421 | doi = 10.1111/j.1748-1716.1961.tb02126.x }}</ref> ويلعب أدواراً في الدماغ بما فيها زيادة تدعيم الذاكرة.<ref name="Jänig"/>{{Rp|147–8}}

== انظر أيضاً ==
* [[مستقبل أدريناليني|مستقبلات أدرينالية]]

== المراجع ==
=== باللغة الإنجليزية ===
{{مراجع|محاذاة=نعم}}

=== باللغة العربيَّة ===
{{مراجع|مجموعة=ِ}}
== وصلات خارجية ==
* [http://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/dpdirect.jsp?name=Epinephrine U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal – Epinephrine]
{{روابط شقيقة}}
{{إخلاء مسؤولية طبية}}
{{هرمونات}}
{{نواقل عصبية}}
{{معرفات كيميائية}}
{{مصادر طبية}}
{{ضبط استنادي}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{شريط بوابات|الكيمياء|صيدلة|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|علوم عصبية}}

[[تصنيف:أدرينالين|*]]
[[تصنيف:قلق]]
[[تصنيف:مقالات تحوي مقاطع فيديو]]
[[تصنيف:ناهضات أدرينالينية نوع بيتا]]
[[تصنيف:موسعات الشعب الهوائية]]
[[تصنيف:منبهات القلب]]
[[تصنيف:كاتيكولامينات]]
[[تصنيف:نواقل عصبية]]
[[تصنيف:أدوية مطلقة للنورإبينفرين]]
[[تصنيف:توتر]]
[[تصنيف:محاكيات الودي الأمينية]]
[[تصنيف:مواد كيميائية تستخدم في طب الطوارئ]]
[[تصنيف:مئيضات بشرية]]
[[تصنيف:منشطات الأنهيدراز الكربوني]]
[[تصنيف:هرمونات المحور الوطائي-النخامي-الكظري]]
[[تصنيف:هرمونات لب الكظر]]
[[تصنيف:فينيلات إيثانول الأمين]]