عرض مصدر ليسيدين

{{معلومات كيمياء
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 455181097
| صورة = lysidine.svg
| حجم صورة = 240px
| الاسم النظامي = 2-Amino-6-[4-amino-1-(3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyloxolan-2-yl)-1''H''-pyrimidin-2-ylideneamino]hexanoic acid
| أسماء أخرى = 4-Amino-2-(N(6)-lysino)-1-ribofuranosylpyrimidine
|قسم1={{معلومات كيمياء - معرفات
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CASNo = 144796-96-3
| PubChem = 44124149
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|changed|chemspider}}
| ChemSpiderID = 24604124
| SMILES = OC[C@H]1O[C@@H](N2C=CC(N)=N/C2=N\CCCC[C@H](N)C(O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O
| InChI = 1S/C15H25N5O6/c16-8(14(24)25)3-1-2-5-18-15-19-10(17)4-6-20(15)13-12(23)11(22)9(7-21)26-13/h4,6,8-9,11-13,21-23H,1-3,5,7,16H2,(H,24,25)(H2,17,18,19)/t8-,9+,11+,12+,13+/m0/s1
| InChIKey = MDWUIKMWKDMPDE-IINAIABHSA-N
}}
|قسم2={{معلومات كيمياء - خواص
| Formula = C<sub>15</sub>H<sub>25</sub>N<sub>5</sub>O<sub>6</sub>
| MolarMass = 371.39 g/mol
| Appearance = 
| Density = 
| MeltingPt = 
| BoilingPt = 
| Solubility = }}
|قسم3={{معلومات كيمياء - مخاطر
| MainHazards = 
| FlashPt = 
| AutoignitionPt = }}
}}

'''الليسيدين''' {{إنج|Lysidine }} هو [[نيوكليوسيد|نوكليوسيد]] غير شائع، نادرا ما يرى خارج [[حمض نووي ريبوزي ناقل|الرنا الناقل]]، وهو مشتق من ال[[سيتيدين]] الذي يتم استبدال مجموعة ال[[مجموعة كربونيل|كربونيل]] الخاصة به [[حمض أميني|بالحمض الأميني]] [[لايسين|ليسين]]، الوضعية الثالث في [[مقابلة الرامزة]] للرنا الناقل لل[[إيزوليوسين]] تتغير عادة من ال[[سيتيدين]] الذي سيترابط مع ال[[غوانوزين|غوانوسين]] إلى ليسيدين الذي يترابط مع ال[[أدينوزين]]. لا يمكن استخدام ال[[يوريدين]] في هذه الوضعية رغم أنه مترابط شائع ومتفق عليه مع ال[[أدينوزين]] لأنه سيترابط [[زوج قواعد ووبل|برابطة ووبل]] كذلك مع الغوانوسين، لذا الليسيدين يسمح بترجمة أكثر صحة ودقة.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عنوان=Structural basis for lysidine formation by ATP pyrophosphatase accompanied by a lysine-specific loop and a tRNA-recognition domain |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=102 |العدد=21 |صفحات=7487–7492 |تاريخ=May 2005 |pmid=15894617 |pmc=1140429 |doi=10.1073/pnas.0501003102 |مسار= |إظهار المؤلفين=3 |مؤلف1=Nakanishi K |مؤلف2=Fukai S |مؤلف3=Ikeuchi Y |name-list-format=vanc |الأخير4=Soma |الأول4=A |الأخير5=Sekine |الأول5=Y |الأخير6=Suzuki |الأول6=T |الأخير7=Nureki |الأول7=O}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة=J Biol Chem|عنوان=The Catalytic Flexibility of tRNAIle-lysidine Synthetase Can Generate Alternative tRNA Substrates for Isoleucyl-tRNA Synthetase |تاريخ= Apr 10, 2009| المجلد=284| العدد=15|عدة مؤلفين=Salowe SP, Wiltsie J, Hawkins JC, Sonatore LM | صفحات=9656–9662|pmid=19233850|doi=10.1074/jbc.M809013200|pmc=2665086}}</ref>

::[[ملف:Lysidine A.png|تصغير|بدون|200px| يرتبط الليسيدين مع ال[[أدينوزين|أدينوسين]] في حين أن السيتيدين يترابط مع الغوانوسين. R = ريبوز. تشير الأسهم أن الروابط الهيدروجينية تصبح من هيدروجينات إلى رابطة مستقبلة. الرمز L هو لجزيء الليسيدين.]]