عرض مصدر تاكسان


{{معلومات كيمياء| صورة = Taxane numbering.svg
| حجم صورة = 200px
| الاسم النظامي = Taxane<ref>{{استشهاد بكتاب|تاريخ=2014 |صفحات=1540 |doi=10.1039/9781849733069 |isbn=978-0-85404-182-4|عنوان=Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013|ناشر=[[الجمعية الملكية للكيمياء|The Royal Society of Chemistry]]|مؤلف=[[الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية]]}}</ref>
| تسمية الاتحاد الدولي = (4''R'',4a''R'',6''S'',9''R'',10''S'',12a''S'')-4,9,12a,13,13-Pentamethyltetradecahydro-6,10-methanobenzo[10]annulene
| اسماء أخرى = 
|قسم1={{معلومات كيمياء - معرفات| CASNo = 1605-68-1
| PubChem = 9548828
| ChemSpiderID = 7827751
| SMILES = C[C@@H]1CCC[C@@]2([C@@H]1C[C@@H]3CC[C@H]([C@@H](C3(C)C)CC2)C)C
| InChI = 1S/C20H36/c1-14-7-6-11-20(5)12-10-17-15(2)8-9-16(13-18(14)20)19(17,3)4/h14-18H,6-13H2,1-5H3/t14-,15-,16+,17+,18-,20+/m1/s1
| InChIKey = DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N
| StdInChI = 1S/C20H36/c1-14-7-6-11-20(5)12-10-17-15(2)8-9-16(13-18(14)20)19(17,3)4/h14-18H,6-13H2,1-5H3/t14-,15-,16+,17+,18-,20+/m1/s1
| StdInChIKey = DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N
  }}
|قسم2={{معلومات كيمياء - خواص| C=20 | H=36
| Appearance = 
| Density = 
| MeltingPt = 
| BoilingPt = 
| Solubility =
  }}
|قسم3={{معلومات كيمياء - مخاطر| MainHazards = 
| FlashPt = 
| AutoignitionPt =
  }}
}}
{{multiple image
| align = left
| image1 = Baccatin III.svg
| width1 = 115
| alt1 = 
| caption1 = 
| image2 = Taxol.svg
| width2 = 138
| alt2 = 
| caption2 = 
| footer = [[باكاتين 3]] (يسار) [[باكليتاكسيل]] (يمين)
}}
{{multiple image
| align = left
| image1 = Deacetylbaccatin.png
| width1 = 115
| alt1 = 
| caption1 = 
| image2 = Docetaxel.svg
| width2 = 138
| alt2 = 
| caption2 = 
| footer = [[10-منقوص أستيل الباكاتين]] (يسار) [[دوسيتاكسيل]] (يمين)
}}
'''التاكسانات''' هي صنف من مركبات {{وإو|ثنائي التربين|Diterpene}}، اكتشفت أول مرة في نبات ال[[طقسوس]]، وتمتاز بوجود {{وإو|تاكسادين|Taxadiene}} في تركيبها. من أبرز التاكسانات [[باكليتاكسيل]] و[[دوسيتاكسيل]] المستعملان في علاج أنواع مختلفة من الأورام<ref>{{استشهاد بدورية محكمة| الأول1 = H. 
| الأخير2 = Sunada | الأول2 = Y. 
| المجلد = 11 
| العدد = 1 
| صفحات = 82–85 
| سنة = 2004 
| doi = 10.1007/BF02968008 
| pmid = 14718798
| s2cid = 22096988
| صحيفة = Breast Cancer (Tokyo, Japan)
| عنوان = Mechanism of taxane neurotoxicity
| الأخير1= Hagiwara
}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأول1=Eric K.|المجلد=48|العدد=1|صفحات=353–374|doi=10.1146/annurev.med.48.1.353|pmid=9046968|صحيفة=Annual Review of Medicine|تاريخ=February 1997|عنوان=The Development and Clinical Utility of the Taxane Class of Antimicrotubule Chemotherapy Agents|الأخير1=Rowinsky, MD}}</ref> و{{وإو|كابازيتاكسيل|Cabazitaxel}} المقر لعلاج [[سرطان البروستات]].