عرض مصدر منظم موصلية التليف الكيسي عبر الغشاء

{{صندوق معلومات جين}}
'''منظم موصلية التليف الكيسي عبر الغشاء''' {{إنج|Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator}} ويُدعى اختصارًا '''CFTR'''، هو [[بروتين غشائي]] و[[قناة كلوريد]] في الفقاريات، ويُشفر بواسطة [[جين]] CFTR.<ref name="The ABC protein turned chloride channel whose failure causes cystic fibrosis">{{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Gadsby DC, Vergani P, Csanády L | عنوان = The ABC protein turned chloride channel whose failure causes cystic fibrosis | صحيفة = Nature | المجلد = 440 | العدد = 7083 | صفحات = 477–83 | سنة = 2006 | pmid = 16554808 | pmc = 2720541 | doi = 10.1038/nature04712 | bibcode = 2006Natur.440..477G }}</ref><ref name="pmid2772657">{{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Rommens JM, Iannuzzi MC, Kerem B, Drumm ML, Melmer G, Dean M, Rozmahel R, Cole JL, Kennedy D, Hidaka N | عنوان = Identification of the cystic fibrosis gene: chromosome walking and jumping | صحيفة = Science | المجلد = 245 | العدد = 4922 | صفحات = 1059–65  |تاريخ = سبتمبر 1989 | pmid = 2772657 | doi = 10.1126/science.2772657 | bibcode = 1989Sci...245.1059R }}</ref>

== الجين ==
=== الطفرات ===
{{قسم فارغ|تاريخ=نوفمبر 2018}}
== التركيب ==
{{قسم فارغ|تاريخ=نوفمبر 2018}}
== الموقع والوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=نوفمبر 2018}}
== حالات مُرتبطة ==
* [[غياب الأسهر الخلقي]].
* [[تليف كيسي]].
* [[كوليرا]].<ref name="pmid22850599">{{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Thiagarajah JR, Verkman AS | عنوان = CFTR inhibitors for treating diarrheal disease | صحيفة = Clinical Pharmacology and Therapeutics | المجلد = 92 | العدد = 3 | صفحات = 287–90 | سنة = 2012 | pmid = 22850599 | pmc = 3643514 | doi = 10.1038/clpt.2012.114 | مسار = }}</ref>

== المراجع ==
{{مراجع}}

=== قراءات إضافية ===
{{بداية المراجع}}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Kulczycki LL, Kostuch M, Bellanti JA | عنوان = A clinical perspective of cystic fibrosis and new genetic findings: relationship of CFTR mutations to genotype-phenotype manifestations | صحيفة = Am. J. Med. Genet. A | المجلد = 116A | العدد = 3 | صفحات = 262–7 | سنة = 2003 | pmid = 12503104 | doi = 10.1002/ajmg.a.10886 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Vankeerberghen A, Cuppens H, Cassiman JJ | عنوان = The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator: an intriguing protein with pleiotropic functions | صحيفة = J. Cyst. Fibros. | المجلد = 1 | العدد = 1 | صفحات = 13–29 | سنة = 2002 | pmid = 15463806 | doi = 10.1016/S1569-1993(01)00003-0 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Tsui LC | عنوان = Mutations and sequence variations detected in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: a report from the Cystic Fibrosis Genetic Analysis Consortium | صحيفة = Hum. Mutat. | المجلد = 1 | العدد = 3 | صفحات = 197–203 | سنة = 1992 | pmid = 1284534 | doi = 10.1002/humu.1380010304 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = McIntosh I, Cutting GR | عنوان = Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator and the etiology and pathogenesis of cystic fibrosis | وصلة = https://archive.org/details/sim_faseb-journal_1992-07_6_10/page/2775 | صحيفة = FASEB J. | المجلد = 6 | العدد = 10 | صفحات = 2775–82 | سنة = 1992 | pmid = 1378801 | doi =  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Drumm ML, Collins FS | عنوان = Molecular biology of cystic fibrosis | صحيفة = Mol. Genet. Med. | المجلد = 3 | العدد =  | صفحات = 33–68 | سنة = 1993 | pmid = 7693108 | doi =  10.1016/b978-0-12-462003-2.50006-7}}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Kerem B, Kerem E | عنوان = The molecular basis for disease variability in cystic fibrosis | صحيفة = Eur. J. Hum. Genet. | المجلد = 4 | العدد = 2 | صفحات = 65–73 | سنة = 1996 | pmid = 8744024 | doi =  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Devidas S, Guggino WB | عنوان = CFTR: domains, structure, and function | صحيفة = J. Bioenerg. Biomembr. | المجلد = 29 | العدد = 5 | صفحات = 443–51 | سنة = 1997 | pmid = 9511929 | doi = 10.1023/A:1022430906284 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Nagel G | عنوان = Differential function of the two nucleotide binding domains on cystic fibrosis transmembrane conductance regulator | صحيفة = Biochim. Biophys. Acta | المجلد = 1461 | العدد = 2 | صفحات = 263–74 | سنة = 1999 | pmid = 10581360 | doi = 10.1016/S0005-2736(99)00162-5 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Boyle MP | عنوان = Unique presentations and chronic complications in adult cystic fibrosis: do they teach us anything about CFTR? | صحيفة = Respir. Res. | المجلد = 1 | العدد = 3 | صفحات = 133–5 | سنة = 2000 | pmid = 11667976 | pmc = 59552 | doi = 10.1186/rr23 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Greger R, Schreiber R, Mall M, Wissner A, Hopf A, Briel M, Bleich M, Warth R, Kunzelmann K | عنوان = Cystic fibrosis and CFTR | صحيفة = Pflugers Arch. | المجلد = 443 Suppl 1 | العدد =  | صفحات = S3-7 | سنة = 2001 | pmid = 11845294 | doi = 10.1007/s004240100635 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Bradbury NA | عنوان = cAMP signaling cascades and CFTR: is there more to learn? | صحيفة = Pflugers Arch. | المجلد = 443 Suppl 1 | العدد =  | صفحات = S85-91 | سنة = 2001 | pmid = 11845310 | doi = 10.1007/s004240100651 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Dahan D, Evagelidis A, Hanrahan JW, Hinkson DA, Jia Y, Luo J, Zhu T | عنوان = Regulation of the CFTR channel by phosphorylation | صحيفة = Pflugers Arch. | المجلد = 443 Suppl 1 | العدد =  | صفحات = S92-6 | سنة = 2001 | pmid = 11845311 | doi = 10.1007/s004240100652 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Cohn JA, Noone PG, Jowell PS | عنوان = Idiopathic pancreatitis related to CFTR: complex inheritance and identification of a modifier gene | صحيفة = J. Investig. Med. | المجلد = 50 | العدد = 5 | صفحات = 247S-255S | سنة = 2002 | pmid = 12227654 | doi =  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Schwartz M | عنوان = [Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: mutations and clinical phenotypes] | صحيفة = Ugeskrift for Læger | المجلد = 165 | العدد = 9 | صفحات = 912–6 | سنة = 2003 | pmid = 12661515 | doi =  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Wong LJ, Alper OM, Wang BT, Lee MH, Lo SY | عنوان = Two novel null mutations in a Taiwanese cystic fibrosis patient and a survey of East Asian CFTR mutations | صحيفة = Am. J. Med. Genet. A | المجلد = 120A | العدد = 2 | صفحات = 296–8 | سنة = 2003 | pmid = 12833420 | doi = 10.1002/ajmg.a.20039 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Cuppens H, Cassiman JJ | عنوان = CFTR mutations and polymorphisms in male infertility | صحيفة = Int. J. Androl. | المجلد = 27 | العدد = 5 | صفحات = 251–6 | سنة = 2004 | pmid = 15379964 | doi = 10.1111/j.1365-2605.2004.00485.x }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Cohn JA, Mitchell RM, Jowell PS | عنوان = The impact of cystic fibrosis and PSTI/SPINK1 gene mutations on susceptibility to chronic pancreatitis | مسار = https://archive.org/details/sim_clinics-in-laboratory-medicine_2005-03_25_1/page/79 | صحيفة = Clin. Lab. Med. | المجلد = 25 | العدد = 1 | صفحات = 79–100 | سنة = 2005 | pmid = 15749233 | doi = 10.1016/j.cll.2004.12.007 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Southern KW, Peckham D | عنوان = Establishing a diagnosis of cystic fibrosis | صحيفة = Chron Respir Dis | المجلد = 1 | العدد = 4 | صفحات = 205–10 | سنة = 2004 | pmid = 16281647 | doi = 10.1191/1479972304cd044rs }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Kandula L, Whitcomb DC, Lowe ME | عنوان = Genetic issues in pediatric pancreatitis | صحيفة = Curr Gastroenterol Rep | المجلد = 8 | العدد = 3 | صفحات = 248–53 | سنة = 2006 | pmid = 16764792 | doi = 10.1007/s11894-006-0083-8 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Marcet B, Boeynaems JM | عنوان = Relationships between cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, extracellular nucleotides and cystic fibrosis | صحيفة = Pharmacol. Ther. | المجلد = 112 | العدد = 3 | صفحات = 719–32 | سنة = 2006 | pmid = 16828872 | doi = 10.1016/j.pharmthera.2006.05.010 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Wilschanski M, Durie PR | عنوان = Patterns of GI disease in adulthood associated with mutations in the CFTR gene | صحيفة = Gut | المجلد = 56 | العدد = 8 | صفحات = 1153–63 | سنة = 2007 | pmid = 17446304 | pmc = 1955522 | doi = 10.1136/gut.2004.062786 }}
{{نهاية المراجع}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{شريط بوابات|كيمياء حيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}

{{بذرة جين-7}}
{{روابط شقيقة|commons=Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator}}

[[تصنيف:تليف كيسي]]
[[تصنيف:جينات طافرة]]
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 7]]
[[تصنيف:قنوات الكلوريد]]
[[تصنيف:نواقل عليبة ارتباط ثلاثي فوسفات الأدينوسين]]