عرض مصدر سالبوتامول

{{معلومات دواء
| Verifiedfields = changed
| verifiedrevid = 418791908
| IUPAC_name = (''RS'')-4-[2-(''tert''-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
| image = Salbutamol.svg
| width = 200
| image2 = RS-salbutamol-from-xtal-3D-balls.png
| width2 = 200
| caption = <small>(''S'')-Salbutamol</small>
| imagename = 1 : 1 mixture (racemate)
| drug_name = Salbutamol

<!--Clinical data-->
| pregnancy_AU = A
| pregnancy_US = C
| legal_AU = S3
| legal_CA = F (prescription)<ref>Health Canada</ref>
| legal_UK = POM
| legal_US = Rx-only
| licence_US = Albuterol
| routes_of_administration = Oral, inhalational, [[معالجة وريدية|علاج عن طريق الوريد]]

<!--Pharmacokinetic data-->
| metabolism = [[كبد]]
| elimination_half-life = 3.8 - 6 hours
| excretion = [[كلية]]

<!--Identifiers-->
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 18559-94-9
| ATC_prefix = R03
| ATC_suffix = AC02
| ATC_supplemental =  {{ATC|R03|CC02}}
| PubChem = 2083
| IUPHAR_ligand = 558
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}}
| DrugBank = DB01001
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 1999
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = QF8SVZ843E
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D02147
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEBI = 2549
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 714

<!--Chemical data-->
| C=13 | H=21 | N=1 | O=3
| molecular_weight = 239.311
| smiles = OCc1cc(ccc1O)C(O)CNC(C)(C)C
| InChI = 1/C13H21NO3/c1-13(2,3)14-7-12(17)9-4-5-11(16)10(6-9)8-15/h4-6,12,14-17H,7-8H2,1-3H3
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C13H21NO3/c1-13(2,3)14-7-12(17)9-4-5-11(16)10(6-9)8-15/h4-6,12,14-17H,7-8H2,1-3H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N
}}

سالبيوتومول (Salbutamol) هو دواء ذو مدى قصير [[ناهض مستقبلات بيتا 2|ناهض للمستقبلات بيتا 2]] ويستخدم لإرخاء [[عضلات القصبات الملساء]] في أمراض تسبب تشنج هذه العضلات ومنها [[ربو|الربو]] و[[التهاب القصبات المزمن]]
يوجد منه نوعان قصير الأمد وطويل الأمد ويعطيان عن طريق الاستنشاق. هذا الدواء بشكله قصير الأمد خطة العلاج الأولى لكل من [[ربو|الربو]] و[[التهاب القصبات المزمن]]. أما طويل الأمد فيستعمل ابتداء من المرحلة الثانية من التهاب القصبات المزمن. و يستعمل في [[ربو|الربو]] ابتداء من مرحلته المتوسطة ولكن في [[ربو|الربو]] لا يعطى الا مع الستيروئيدات عن طريق القصبات.

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الرعاش والصداع وتسرع نبض القلب والدوخة والشعور بالقلق. تتضمن التأثيرات الجانبية الخطيرة كلًا من زيادة التشنج القصبي وعدم انتظام نظم القلب وانخفاض مستويات بوتاسيوم الدم. يمكن استخدام الدواء خلال الحمل والإرضاع دون وجود دليل حاسم على سلامته للحامل وجنينها.<ref>{{استشهاد بكتاب
| مؤلف1-الأخير = Yaffe
| مؤلف1-الأول = Sumner J.
| name-list-style = vanc
| عنوان = Drugs in pregnancy and lactation: a reference guide to fetal and neonatal risk
| تاريخ = 2011
| ناشر = Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins
| مكان = Philadelphia
| isbn = 9781608317080
| صفحة = 32
| إصدار = 9th
| مسار = https://books.google.com/books?id=OIgTE4aynrMC&pg=PA32
| حالة المسار = live
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20151208061118/https://books.google.ca/books?id=OIgTE4aynrMC&pg=PA32
| تاريخ أرشيف = 8 December 2015
}}</ref>

سُجلت براءة اختراع السالبوتامول عام 1966 في بريطانيا، ودخل الأسواق في [[المملكة المتحدة]] عام 1969. حظي الدواء بموافقة الاستخدام في الولايات المتحدة عام 1982، وأُدرج ضمن قائمة الأدوية الأساسية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية. أصبح الدواء عام 2019 سابع أكثر الأدوية الموصوفة في الولايات المتحدة بأكثر من 60 مليون وصفة.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://clincalc.com/DrugStats/Drugs/Albuterol
| عنوان = Albuterol - Drug Usage Statistics
| موقع = ClinCalc
| تاريخ الوصول = 16 October 2021
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20211106065652/https://clincalc.com/DrugStats/Drugs/Albuterol | تاريخ أرشيف = 6 نوفمبر 2021 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://clincalc.com/DrugStats/Top300Drugs.aspx
| عنوان = The Top 300 of 2019
| موقع = ClinCalc
| تاريخ الوصول = 16 October 2021
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20220103183901/https://clincalc.com/DrugStats/Top300Drugs.aspx | تاريخ أرشيف = 3 يناير 2022 }}</ref>

== الاستخدامات الطبية ==
يُستخدم السالبوتامول عادةً لعلاج التشنج القصبي (الناجم عن أي سبب، سواء كان الربو التحسسي أو المحرض بالجهد) والداء الانسدادي الرئوي المزمن، ويُعد أيضًا أحد أشيع الأدوية استخدامًا في الإنشاق الإسعافي (موسع قصبي قصير الأمد يخفف وطأة النوب الربوية).<ref name="webmd">{{استشهاد ويب
| مسار = http://www.webmd.com/asthma/features/asthma-rescue-inhaler-cornerstone-asthma-treatment
| عنوان = Asthma: The Rescue Inhaler -- Now a Cornerstone of Asthma Treatment
| عمل = WebMD
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170716061632/http://www.webmd.com/asthma/features/asthma-rescue-inhaler-cornerstone-asthma-treatment
| تاريخ أرشيف = 16 July 2017
| تاريخ الوصول = 27 June 2017
| الأخير = Hatfield
| الأول = Heather
| name-list-style = vanc
| حالة المسار = live
}}</ref>

يمكن استخدام الدواء في الحالات التوليدية لتأثيره الناهض لمستقبلات بيتا 2 الأدرينالينية، فيُعطى الشكل الوريدي منه لإيقاف المخاض، إذ يُرخي العضلات الملساء في الرحم لتأخير الولادة الباكرة. يُفضل استخدامه على باقي العوامل الموقفة للمخاض مثل الأتوسيبان والريتودرين، لكن حلت حاصرات قنوات الكالسيوم مثل النيفيديبين مكانه على نطاق واسع كونها أكثر فعاليةً وأفضل تحملًا. يُستخدم السالبوتامول لعلاج فرط بوتاسيوم الدم الحاد لأنه يحرض انزياح هذه الشاردة إلى داخل الخلايا، وبالتالي يخفض من مستوياتها في الدم.<ref name="rossi">{{استشهاد بكتاب
| عنوان = Australian Medicines Handbook
| عدة مؤلفين = Rossi S
| ناشر = AMH
| سنة = 2004
| isbn = 978-0-9578521-4-3
}}</ref>

== التأثيرات الجانبية ==
تشمل التأثيرات الجانبية الشائعة للسالبوتامول الرعاش الخفيف والقلق والصداع والشد العضلي وجفاف الفم والخفقان. تتضمن الأعراض الأخرى كلًا من تسرع نبضات القلب وعدم انتظامها وتورد الوجه ونقص تروية العضلة القلبية (نادر) واضطراب النوم وشذوذ السلوك. يُعد الارتكاس التحسسي من التأثيرات الجانبية النادرة بالغة الأهمية، إذ قد يتظاهر بتضيق قصبي تناقضي وشرًى ووذمة وعائية إضافةً إلى هبوط الضغط والوهط الدوراني. قد تسبب الجرعات المرتفعة والاستخدام المديد انخفاض بوتاسيوم الدم، وهو اختلاط مقلق خاصةً عند المصابين بقصور كلوي والموضوعين على المدرات البولية ومشتقات الرانثين.<ref name="BNF57">{{استشهاد بكتاب
| عنوان = British National Formulary
| ناشر = [[مجموعة بي إم جي]] and [[Royal Pharmaceutical Society of Great Britain|Royal Pharmaceutical Society Publishing]]
| مكان = London
| تاريخ = March 2008
| إصدار = 57
| الفصل = 3.1.1.1 Selective beta2 agonists – side effects
| isbn = 978-0-85369-778-7
| chapter-url-access = registration
| مسار الفصل = https://archive.org/details/britishnationalf0000unse_k4e9
}}</ref>

يُعد السالبوتامول الإنشاقي ضن المنشقة معايرة الجرعة «المصدر الأساسي المفرد والأهم لانبعاثات الكربون الناجم عن الوصفات الدوائية الصادرة عن هيئة الخدمات الصحية الوطنية (إن إتش إس)».<ref>{{استشهاد بخبر
| عنوان = Primary care networks incentivised to switch patients to more environmentally friendly inhalers
| مسار = https://pharmaceutical-journal.com/article/news/primary-care-networks-incentivised-to-switch-patients-to-more-environmentally-friendly-inhalers?
| تاريخ الوصول = 16 October 2021
| ناشر = Pharmaceutical Journal
| تاريخ = 3 September 2021
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20211019041624/https://pharmaceutical-journal.com/article/news/primary-care-networks-incentivised-to-switch-patients-to-more-environmentally-friendly-inhalers | تاريخ أرشيف = 19 أكتوبر 2021 }}</ref>

== علم الأدوية ==
تزيد مجموعة البوتيل الثالثية في السالبوتامول من خاصيته الانتقائية لمستقبلات بيتا 2، وهي المستقبلات المهيمنة في عضلات القصبات الملساء. يسبب تنشيط هذه المستقبلات تحويل الأدينوزين ثلاثي الفوسفات إلى شكله الحلقي بتواسط إنزيم محلقة الأدينيلات، وبالتالي يبدأ شلال الإشارات الذي ينتهي بتثبيط فسفرة الميوزين العضلي ويخفض تركيز شوارد الكالسيوم داخل الخلية (تؤدي شوارد الكالسيوم وفسفرة الميوزين دورًا أساسيًا في التقبض العضلي).<ref name="chemm">{{استشهاد ويب
| مسار = https://chemm.nlm.nih.gov/countermeasure_albuterol.htm
| عنوان = Albuterol - Medical Countermeasures Database
| تاريخ = 28 April 2017
| عمل = CHEMM
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170803045423/https://chemm.nlm.nih.gov/countermeasure_albuterol.htm
| تاريخ أرشيف = 3 August 2017
| تاريخ الوصول = 23 June 2017
| الأخير = US Department of Health and Human Services
| حالة المسار = live
}}</ref><ref>{{استشهاد بكتاب
| الأخير = Papich
| الأول = Mark G.
| name-list-style = vanc
| عنوان = Saunders Handbook of Veterinary Drugs
| الفصل = Albuterol Sulfate
| مكان = St. Louis, Mo
| تاريخ = 2007
| إصدار = 2nd
| ناشر = Saunders/Elsevier
| isbn = 9781416028888
| صفحات = 10–11
}}</ref>

تمنع زيادة تركيز الأدينوزين ثلاثي الفوسفات الحلقي الخلايا الالتهابية في السبيل التنفسي (مثل الخلايا البيضاء القاعدية والحمضية والخلايا البدينة خاصةً) من إطلاق الوسائط الالتهابية والسيتوكينات. يزيد السالبوتامول وناهضات بيتا 2 الأخرى أيضًا من توصيل القنوات الحساسة لشوارد الكالسيوم والبوتاسيوم ما يؤدي إلى فرط استقطاب العضلات الملساء القصبية واسترخائها. يمكن أن يرشح السالبوتامول عبر الكلية مباشرةً أو يُستقلب أولًا إلى C13H21NO6S الذي يُطرح مع البول.<ref name="Lemke2013">{{استشهاد بكتاب
| مسار = https://books.google.com/books?id=Sd6ot9ul-bUC&pg=PA1315
| عنوان = Foye's Principles of Medicinal Chemistry
| عدة مؤلفين = Lemke TL, Williams DA, Roche VF, Zito SW
| تاريخ = 2013
| ناشر = Lippincott Williams & Wilkins
| isbn = 9781609133450
| مكان = Philadelphia, PA
| صفحات = 1314–1320
| oclc = 748675182
| حالة المسار = live
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170908175627/https://books.google.com/books?id=Sd6ot9ul-bUC&pg=PA1315
| تاريخ أرشيف = 8 September 2017
}}</ref>

== مراجع ==
{{مراجع}}

{{أدوية أمراض الرئة}}
{{منشطات}}
{{إخلاء مسؤولية طبية}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{غلاكسو سميث كلاين}}
{{مصادر طبية}}
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء|صيدلة}}

{{تصنيف كومنز}}

[[تصنيف:أدوية أساسية حسب منظمة الصحة العالمية]]
[[تصنيف:أدوية علاج الربو]]
[[تصنيف:علامات تجارية لميرك آند كو]]
[[تصنيف:فينولات]]
[[تصنيف:فينيلات إيثانول الأمين]]
[[تصنيف:محاكيات الودي الأمينية]]
[[تصنيف:مركبات بوتيل ثالثية]]
[[تصنيف:مواد كيميائية تستخدم في طب الطوارئ]]
[[تصنيف:ناهضات أدرينالينية نوع بيتا]]