عرض مصدر NDRG2

{{صندوق معلومات جين}}
'''NDRG2'''{{فاصل}} ('''NDRG family member 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] NDRG2 في [[إنسان|الإنسان]].

'''[[وظيفة|الوظيفة]]:'''

يساهم في تنظيم مسار إشارات '''Wnt'''. ينظم التنشيط النسخي بوساطة '''CTNNB1''' [[جين|للجينات]] المستهدفة ، '''مثل CCND1''' ، وبالتالي قد يعمل '''[[مثبط|كمثبط]] [[ورم|للورم]]'''. قد يكون متورطا في الخلايا التغصنية وتمايز [[عصبون|الخلايا العصبية]].

'''الحذر:'''

لديه بعض التشابه مع '''هيدروليزات''' ، لكنه يفتقر إلى ثالوث '''Ser-His-Asp''' [[تحفيز حيوي|التحفيزي]] المحفوظ. ليس له نشاط هيدروليز تجاه p-nitrophenyl butyrate ([[في المختبر]]).

هذا [[جين|الجين]] هو عضو في عائلة [[جين|الجينات]] الخاضعة للتنظيم '''[[N-myc]]''' والتي تنتمي إلى عائلة alpha / beta [[هيدروليز]] superfamily. [[بروتين|البروتين]] [[مرمز|المشفر]] بواسطة هذا [[جين|الجين]] هو '''[[بروتين]] [[سيتوبلازم]]ي''' قد يلعب دورًا في نمو النيرات. قد يكون هذا [[جين|الجين]] متورطًا في تسرطن '''[[ورم أرومي دبقي متعدد الأشكال|الورم الأرومي الدبقي]]'''. ينتج عن التضفير البديل متغيرات نسخ متعددة.

<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: NDRG2 NDRG family member 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=57447| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100308065742/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=57447 | تاريخ أرشيف = 8 مارس 2010 }}</ref><ref name="pmid10831399">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kalaydjieva L, Gresham D, Gooding R, Heather L, Baas F, de Jonge R, Blechschmidt K, Angelicheva D, Chandler D, Worsley P, Rosenthal A, King RH, Thomas PK | عنوان = N-myc downstream-regulated gene 1 is mutated in hereditary motor and sensory neuropathy-Lom | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 67 | العدد = 1 | صفحات = 47–58 |تاريخ=Aug 2000 | pmid = 10831399 | pmc = 1287101 | doi = 10.1086/302978 }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R, etal |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=6 |العدد= 5 |صفحات= 337–45 |سنة= 2000 |pmid= 10574462 |doi=10.1093/dnares/6.5.337  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Hartley JL, Temple GF, Brasch MA |عنوان=DNA cloning using in vitro site-specific recombination. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 11 |صفحات= 1788–95 |سنة= 2001 |pmid= 11076863 |doi=10.1101/gr.143000  | pmc=310948  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, etal |عنوان=Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=11 |العدد= 3 |صفحات= 422–35 |سنة= 2001 |pmid= 11230166 |doi= 10.1101/gr.GR1547R  | pmc=311072 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Zhou RH, Kokame K, Tsukamoto Y, etal |عنوان=Characterization of the human NDRG gene family: a newly identified member, NDRG4, is specifically expressed in brain and heart. |صحيفة=Genomics |المجلد=73 |العدد= 1 |صفحات= 86–97 |سنة= 2001 |pmid= 11352569 |doi= 10.1006/geno.2000.6496 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Qu X, Zhai Y, Wei H, etal |عنوان=Characterization and expression of three novel differentiation-related genes belong to the human NDRG gene family. |مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biochemistry_2002-01_229_1-2/page/n40 |صحيفة=Mol. Cell. Biochem. |المجلد=229 |العدد= 1-2 |صفحات= 35–44 |سنة= 2002 |pmid= 11936845 |doi=10.1023/A:1017934810825  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ohki T, Hongo S, Nakada N, etal |عنوان=Inhibition of neurite outgrowth by reduced level of NDRG4 protein in antisense transfected PC12 cells. |صحيفة=Brain Res. Dev. Brain Res. |المجلد=135 |العدد= 1-2 |صفحات= 55–63 |سنة= 2002 |pmid= 11978393 |doi=10.1016/S0165-3806(02)00300-0  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Deng Y, Yao L, Chau L, etal |عنوان=N-Myc downstream-regulated gene 2 (NDRG2) inhibits glioblastoma cell proliferation. |صحيفة=Int. J. Cancer |المجلد=106 |العدد= 3 |صفحات= 342–7 |سنة= 2003 |pmid= 12845671 |doi= 10.1002/ijc.11228 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Choi SC, Kim KD, Kim JT, etal |عنوان=Expression and regulation of NDRG2 (N-myc downstream regulated gene 2) during the differentiation of dendritic cells. |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=553 |العدد= 3 |صفحات= 413–8 |سنة= 2003 |pmid= 14572661 |doi=10.1016/S0014-5793(03)01030-5  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Devroe E, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Silver PA |عنوان=Human Mob proteins regulate the NDR1 and NDR2 serine-threonine kinases. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 23 |صفحات= 24444–51 |سنة= 2004 |pmid= 15067004 |doi= 10.1074/jbc.M401999200 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Mitchelmore C, Büchmann-Møller S, Rask L, etal |عنوان=NDRG2: a novel Alzheimer's disease associated protein. |صحيفة=Neurobiol. Dis. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 48–58 |سنة= 2004 |pmid= 15207261 |doi= 10.1016/j.nbd.2004.01.003 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Murray JT, Campbell DG, Morrice N, etal |عنوان=Exploitation of KESTREL to identify NDRG family members as physiological substrates for SGK1 and GSK3. |صحيفة=Biochem. J. |المجلد=384 |العدد= Pt 3 |صفحات= 477–88 |سنة= 2005 |pmid= 15461589 |doi= 10.1042/BJ20041057  | pmc=1134133 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Wiemann S, Arlt D, Huber W, etal |عنوان=From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2136–44 |سنة= 2004 |pmid= 15489336 |doi= 10.1101/gr.2576704  | pmc=528930 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Hu XL, Liu XP, Lin SX, etal |عنوان=NDRG2 expression and mutation in human liver and pancreatic cancers. |صحيفة=World J. Gastroenterol. |المجلد=10 |العدد= 23 |صفحات= 3518–21 |سنة= 2005 |pmid= 15526377 |doi=  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Devroe E, Silver PA, Engelman A |عنوان=HIV-1 incorporates and proteolytically processes human NDR1 and NDR2 serine-threonine kinases. |صحيفة=Virology |المجلد=331 |العدد= 1 |صفحات= 181–9 |سنة= 2005 |pmid= 15582665 |doi= 10.1016/j.virol.2004.10.023 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Amente S, Napolitano G, Licciardo P, etal |عنوان=Identification of proteins interacting with the RNAPII FCP1 phosphatase: FCP1 forms a complex with arginine methyltransferase PRMT5 and it is a substrate for PRMT5-mediated methylation. |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=579 |العدد= 3 |صفحات= 683–9 |سنة= 2005 |pmid= 15670829 |doi= 10.1016/j.febslet.2004.12.045 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Lusis EA, Watson MA, Chicoine MR, etal |عنوان=Integrative genomic analysis identifies NDRG2 as a candidate tumor suppressor gene frequently inactivated in clinically aggressive meningioma. |صحيفة=Cancer Res. |المجلد=65 |العدد= 16 |صفحات= 7121–6 |سنة= 2005 |pmid= 16103061 |doi= 10.1158/0008-5472.CAN-05-0043 }}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 14}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}
{{بذرة بروتين}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:بروتينات بشرية]]
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 14]]