عرض مصدر CCL22

{{صندوق معلومات جين}}
'''CCL22'''{{فاصل}} ('''C-C motif chemokine ligand 22''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CCL22 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Godiska R, Chantry D, Raport CJ, Sozzani S, Allavena P, Leviten D, Mantovani A, Gray PW | عنوان = Human macrophage-derived chemokine (MDC), a novel chemoattractant for monocytes, monocyte-derived dendritic cells, and natural killer cells | صحيفة = J Exp Med | المجلد = 185 | العدد = 9 | صفحات = 1595–604 |تاريخ=Jun 1997 | pmid = 9151897 | pmc = 2196293 | doi =10.1084/jem.185.9.1595  }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nomiyama H, Imai T, Kusuda J, Miura R, Callen DF, Yoshie O | عنوان = Human chemokines fractalkine (SCYD1), MDC (SCYA22) and TARC (SCYA17) are clustered on chromosome 16q13 | صحيفة = Cytogenet Cell Genet | المجلد = 81 | العدد = 1 | صفحات = 10–1 |تاريخ=Oct 1998 | pmid = 9691168 | pmc =  | doi =10.1159/000015000  }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Loftus BJ, Kim UJ, Sneddon VP, Kalush F, Brandon R, Fuhrmann J, Mason T, Crosby ML, Barnstead M, Cronin L, Deslattes Mays A, Cao Y, Xu RX, Kang HL, Mitchell S, Eichler EE, Harris PC, Venter JC, Adams MD | عنوان = Genome duplications and other features in 12 Mb of DNA sequence from human chromosome 16p and 16q | صحيفة = Genomics | المجلد = 60 | العدد = 3 | صفحات = 295–308 | سنة = 1999 | pmid = 10493829 | doi = 10.1006/geno.1999.5927 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nomiyama H, Imai T, Kusuda J, Miura R, Callen DF, Yoshie O | عنوان = Human chemokines fractalkine (SCYD1), MDC (SCYA22) and TARC (SCYA17) are clustered on chromosome 16q13 | صحيفة = Cytogenet. Cell Genet. | المجلد = 81 | العدد = 1 | صفحات = 10–1 | سنة = 1998 | pmid = 9691168 | doi = 10.1159/000015000 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Vulcano M, Albanesi C, Stoppacciaro A, Bagnati R, D'Amico G, Struyf S, Transidico P, Bonecchi R, Del Prete A, Allavena P, Ruco LP, Chiabrando C, Girolomoni G, Mantovani A, Sozzani S | عنوان = Dendritic cells as a major source of macrophage-derived chemokine/CCL22 in vitro and in vivo | صحيفة = Eur. J. Immunol. | المجلد = 31 | العدد = 3 | صفحات = 812–22 | سنة = 2001 | pmid = 11241286 | doi = 10.1002/1521-4141(200103)31:3<812::AID-IMMU812>3.0.CO;2-L }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CCL22 chemokine (C-C motif) ligand 22| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=6367| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Robertson MJ |عنوان=Role of chemokines in the biology of natural killer cells. |صحيفة=J. Leukoc. Biol. |المجلد=71 |العدد= 2 |صفحات= 173–83 |سنة= 2002 |pmid= 11818437 |doi=  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gear AR, Camerini D |عنوان=Platelet chemokines and chemokine receptors: linking hemostasis, inflammation, and host defense. |صحيفة=Microcirculation |المجلد=10 |العدد= 3-4 |صفحات= 335–50 |سنة= 2003 |pmid= 12851650 |doi= 10.1038/sj.mn.7800198 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Chang M, McNinch J, Elias C |عنوان=Molecular cloning and functional characterization of a novel CC chemokine, stimulated T cell chemotactic protein (STCP-1) that specifically acts on activated T lymphocytes. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=272 |العدد= 40 |صفحات= 25229–37 |سنة= 1997 |pmid= 9312138 |doi=10.1074/jbc.272.40.25229  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Pal R, Garzino-Demo A, Markham PD |عنوان=Inhibition of HIV-1 infection by the beta-chemokine MDC. |صحيفة=Science |المجلد=278 |العدد= 5338 |صفحات= 695–8 |سنة= 1997 |pmid= 9381181 |doi=10.1126/science.278.5338.695  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Imai T, Chantry D, Raport CJ |عنوان=Macrophage-derived chemokine is a functional ligand for the CC chemokine receptor 4. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=273 |العدد= 3 |صفحات= 1764–8 |سنة= 1998 |pmid= 9430724 |doi=10.1074/jbc.273.3.1764  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Struyf S, Proost P, Sozzani S |عنوان=Enhanced anti-HIV-1 activity and altered chemotactic potency of NH2-terminally processed macrophage-derived chemokine (MDC) imply an additional MDC receptor. |صحيفة=J. Immunol. |المجلد=161 |العدد= 6 |صفحات= 2672–5 |سنة= 1998 |pmid= 9743322 |doi=  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Meucci O, Fatatis A, Simen AA |عنوان=Chemokines regulate hippocampal neuronal signaling and gp120 neurotoxicity. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=95 |العدد= 24 |صفحات= 14500–5 |سنة= 1998 |pmid= 9826729 |doi=10.1073/pnas.95.24.14500  | pmc=24402  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Proost P, Struyf S, Schols D |عنوان=Truncation of macrophage-derived chemokine by CD26/ dipeptidyl-peptidase IV beyond its predicted cleavage site affects chemotactic activity and CC chemokine receptor 4 interaction. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=274 |العدد= 7 |صفحات= 3988–93 |سنة= 1999 |pmid= 9933589 |doi=10.1074/jbc.274.7.3988  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Loftus BJ, Kim UJ, Sneddon VP |عنوان=Genome duplications and other features in 12 Mb of DNA sequence from human chromosome 16p and 16q. |صحيفة=Genomics |المجلد=60 |العدد= 3 |صفحات= 295–308 |سنة= 1999 |pmid= 10493829 |doi= 10.1006/geno.1999.5927 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Annunziato F, Romagnani P, Cosmi L |عنوان=Macrophage-derived chemokine and EBI1-ligand chemokine attract human thymocytes in different stage of development and are produced by distinct subsets of medullary epithelial cells: possible implications for negative selection. |صحيفة=J. Immunol. |المجلد=165 |العدد= 1 |صفحات= 238–46 |سنة= 2000 |pmid= 10861057 |doi=  10.4049/jimmunol.165.1.238|إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Vulcano M, Albanesi C, Stoppacciaro A |عنوان=Dendritic cells as a major source of macrophage-derived chemokine/CCL22 in vitro and in vivo. |صحيفة=Eur. J. Immunol. |المجلد=31 |العدد= 3 |صفحات= 812–22 |سنة= 2001 |pmid= 11241286 |doi=10.1002/1521-4141(200103)31:3<812::AID-IMMU812>3.0.CO;2-L  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Berin MC, Dwinell MB, Eckmann L, Kagnoff MF |عنوان=Production of MDC/CCL22 by human intestinal epithelial cells. |صحيفة=Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. |المجلد=280 |العدد= 6 |صفحات= G1217–26 |سنة= 2001 |pmid= 11352815 |doi=  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Lambeir AM, Proost P, Durinx C |عنوان=Kinetic investigation of chemokine truncation by CD26/dipeptidyl peptidase IV reveals a striking selectivity within the chemokine family. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=276 |العدد= 32 |صفحات= 29839–45 |سنة= 2001 |pmid= 11390394 |doi= 10.1074/jbc.M103106200 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Wakahara S, Fujii Y, Nakao T |عنوان=Gene expression profiles for Fc epsilon RI, cytokines and chemokines upon Fc epsilon RI activation in human cultured mast cells derived from peripheral blood. |صحيفة=Cytokine |المجلد=16 |العدد= 4 |صفحات= 143–52 |سنة= 2002 |pmid= 11792124 |doi= 10.1006/cyto.2001.0958 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ghia P, Strola G, Granziero L |عنوان=Chronic lymphocytic leukemia B cells are endowed with the capacity to attract CD4+, CD40L+ T cells by producing CCL22. |صحيفة=Eur. J. Immunol. |المجلد=32 |العدد= 5 |صفحات= 1403–13 |سنة= 2002 |pmid= 11981828 |doi= 10.1002/1521-4141(200205)32:5<1403::AID-IMMU1403>3.0.CO;2-Y |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=D'Ambrosio D, Albanesi C, Lang R |عنوان=Quantitative differences in chemokine receptor engagement generate diversity in integrin-dependent lymphocyte adhesion. |صحيفة=J. Immunol. |المجلد=169 |العدد= 5 |صفحات= 2303–12 |سنة= 2002 |pmid= 12193695 |doi=  10.4049/jimmunol.169.5.2303|إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Campbell JD, Stinson MJ, Simons FE, HayGlass KT |عنوان=Systemic chemokine and chemokine receptor responses are divergent in allergic versus non-allergic humans. |صحيفة=Int. Immunol. |المجلد=14 |العدد= 11 |صفحات= 1255–62 |سنة= 2003 |pmid= 12407016 |doi=10.1093/intimm/dxf098  }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 16}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}

{{بذرة بروتين}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 16]]
[[تصنيف:سيتوكينات]]