SLC2A9

Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 9
المعرفات
الرمز، (أو الرموز)	SLC2A9; GLUT9; GLUTX; UAQTL2; URATv1
معرفات خارجية	OMIM: 606142 MGI: 2152844 هومولوجين: 69290 بطاقات الجينات: SLC2A9 Gene
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• sugar:proton symporter activity; • glucose transmembrane transporter activity;
المكونات الخلوية	• plasma membrane; • integral component of plasma membrane; • integral component of membrane; • basolateral plasma membrane; • apical plasma membrane;
العملية الإحيائية	• glucose transport; • proton transport; • hexose transmembrane transport; • glucose import; • urate metabolic process; • transmembrane transport;
	المصادر: Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
	ع; ن; ت;

SLC2A9 (تسميته مختصر لـ Solute carrier family 2 والتي تعني أسرة ناقل المذاب 2 وتسمى أيضا عضو ناقل الغلوكوز الميسر 9 (بالإنجليزية: facilitated glucose transporter member 9)‏) هو بروتين موجود في الإنسان ومشفر بالجين SLC2A9.^[1]^[2]^[3]

كما وجد أن SLC2A9 ينقل حمض اليوريك، كما أن متغيرا جينيا من الناقل مرتبط بزيادة نسب الإصابة بفرط حمض يوريك الدم والنقرس ومرض آلزهايمر.^[4]^[5]^[6]

طالع أيضا

المصادر

^ Phay JE, Hussain HB, Moley JF (أغسطس 2000). "Cloning and expression analysis of a novel member of the facilitative glucose transporter family, SLC2A9 (GLUT9)". Genomics. ج. 66 ع. 2: 217–20. DOI:10.1006/geno.2000.6195. PMID:10860667.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Manolescu AR, Augustin R, Moley K, Cheeseman C (أغسطس 2007). "A highly conserved hydrophobic motif in the exofacial vestibule of fructose transporting SLC2A proteins acts as a critical determinant of their substrate selectivity". Mol Membr Biol. ج. 24 ع. 5–6: 455–63. DOI:10.1080/09687680701298143. PMID:17710649.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ "Entrez Gene: SLC2A9 solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Vitart V, Rudan I, Hayward C؛ وآخرون (2008). "SLC2A9 is a newly identified urate transporter influencing serum urate concentration, urate excretion and gout". Nature Genetics. ج. 40 ع. 4: 437–42. DOI:10.1038/ng.106. PMID:18327257. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Döring A, Gieger C, Mehta D؛ وآخرون (2008). "SLC2A9 influences uric acid concentrations with pronounced sex-specific effects". Nature Genetics. ج. 40 ع. 4: 430–6. DOI:10.1038/ng.107. PMID:18327256. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Hollingworth P, Sweet R, Sims R؛ وآخرون (2012). "Genome-wide association study of Alzheimer's disease with psychotic symptoms". Molecular Psychiatry. ج. 17: 1316–1327. DOI:10.1038/mp.2011.125. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid10860667-1] Phay JE, Hussain HB, Moley JF (أغسطس 2000). "Cloning and expression analysis of a novel member of the facilitative glucose transporter family, SLC2A9 (GLUT9)". Genomics. ج. 66 ع. 2: 217–20. DOI:10.1006/geno.2000.6195. PMID:10860667.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[pmid17710649-2] Manolescu AR, Augustin R, Moley K, Cheeseman C (أغسطس 2007). "A highly conserved hydrophobic motif in the exofacial vestibule of fructose transporting SLC2A proteins acts as a critical determinant of their substrate selectivity". Mol Membr Biol. ج. 24 ع. 5–6: 455–63. DOI:10.1080/09687680701298143. PMID:17710649.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[entrez-3] "Entrez Gene: SLC2A9 solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[Vitart_2008-4] Vitart V, Rudan I, Hayward C؛ وآخرون (2008). "SLC2A9 is a newly identified urate transporter influencing serum urate concentration, urate excretion and gout". Nature Genetics. ج. 40 ع. 4: 437–42. DOI:10.1038/ng.106. PMID:18327257. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[Döring_2008-5] Döring A, Gieger C, Mehta D؛ وآخرون (2008). "SLC2A9 influences uric acid concentrations with pronounced sex-specific effects". Nature Genetics. ج. 40 ع. 4: 430–6. DOI:10.1038/ng.107. PMID:18327256. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[Hollingworth_2012-6] Hollingworth P, Sweet R, Sims R؛ وآخرون (2012). "Genome-wide association study of Alzheimer's disease with psychotic symptoms". Molecular Psychiatry. ج. 17: 1316–1327. DOI:10.1038/mp.2011.125. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

SLC2A9

طالع أيضا

المصادر

قائمة التصفح

بحث