|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
BIN1
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox البروتين 1 المتآثر المعتمد على صندوق Myc (بالإنجليزية: Myc box-dependent-interacting protein 1) ويُعرف كذلك بمكمال التجسير وأمفيفيسين 2، هو بروتين يُشفَّر لدى البشر بواسطة الجين BIN1.[1][2][3]
يشفِّر هذا الجين عدة نظائر للبروتين الموائم النووي الهيولي، أحدها تم تحديده على أنه بروتين متآثر مع Myc مع ميزاتِ كابتِ الورم، النظائر التي يُعبر عنها في الجهاز العصبي المركزي يمكن أن يكون لها دور في الإدخال الخلوي عبر الحويصلات المشبكية ويمكن أن تتآثر مع الدينانيم، السينابتوجانين، الإندوفيلين، والكلاثرين.[4] النظائر المعبر عنها في العضلات والنظائر المعبر عنها بكثرة تتواجد في السيتوبلازم والنواة وتنشط عملية استماتة مستقلة عن كاسباز.
تقترح الدراسات على الفئران أن هذا الجين يلعب دورا مهما في تطور العضلة القلبية. يُنتِج وصل بديل لهذا الجين 10 نسخ متغايرة تشفر نظائر مختلفة. تم وصف متغايرات الوصل البديل الزائغ (الخاطئ) في خطوط الخلايا الورمية كذلك.[4]
مراجع
- ^ Negorev D، Riethman H، Wechsler-Reya R، Sakamuro D، Prendergast GC، Simon D (يناير 1997). "The Bin1 gene localizes to human chromosome 2q14 by PCR analysis of somatic cell hybrids and fluorescence in situ hybridization". Genomics. ج. 33 ع. 2: 329–31. DOI:10.1006/geno.1996.0205. PMID:8725406.
- ^ Sakamuro D، Elliott KJ، Wechsler-Reya R، Prendergast GC (أكتوبر 1996). "BIN1 is a novel MYC-interacting protein with features of a tumour suppressor". Nat Genet. ج. 14 ع. 1: 69–77. DOI:10.1038/ng0996-69. PMID:8782822.
- ^ Nicot AS، Toussaint A، Tosch V، Kretz C، Wallgren-Pettersson C، Iwarsson E، Kingston H، Garnier JM، Biancalana V، Oldfors A، Mandel JL، Laporte J (أغسطس 2007). "Mutations in amphiphysin 2 (BIN1) disrupt interaction with dynamin 2 and cause autosomal recessive centronuclear myopathy". Nat Genet. ج. 39 ع. 9: 1134–9. DOI:10.1038/ng2086. PMID:17676042.
- ^ أ ب "Entrez Gene: BIN1 bridging integrator 1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
