|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
4-أمينو ثنائي الفينيل
| 4-أمينو ثنائي الفينيل | |
|---|---|
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
[1,1'-Biphenyl]-4-amine |
|
| أسماء أخرى | |
4-Aminobiphenyl |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 92-67-1 |
| بوب كيم (PubChem) | 7102 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C12H11N |
| الكتلة المولية | 169.22 غ/مول |
| المظهر | بلورات عديمة اللون |
| الكثافة | 1.16 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 52–54 °س |
| نقطة الغليان | 302 °س |
| الذوبانية في الماء | عملياً غير منحل في الماء |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
4-أمينو ثنائي الفينيل هو مركب عضوي ينتمي إلى مجموعة الأمينات، وهو من مشتقات ثنائي الفينيل أيضاً. للمركب الصيغة الكيميائية C12H11N، ويكون على شكل بلورات عديمة اللون.
يعد المركب من المواد السامة والمسرطنة.
الوفرة
ينشأ المركب في عملية انفصام الرابطة الاختزالية في أصبغة الآزو؛ كما يوجد كمادة شائبة في مركب ثنائي فينيل الأمين، كما تم الكشف عنه في دخان السجائر.[2]
الخواص
يوجد مركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون، وهي عديمة الانحلال في الماء. للمركب خواص حيوية خطيرة، فهو مسرطن،[3] وخاصة على شكل سرطان المثانة.
يؤدي الاستقلاب الأولي للمركب في الجسم إلى الحصول على مشتق أميد حمض السلفونيك للمركب، والذي يرنبط بشكل تساهمي قوي مع وحدات السيستئين في الهيموغلوبين.[4]
الاستخدامات
كان المركب يستخدم في السابق كمضاد تأكسد في صناعة المطاط الصناعي؛ وفي تحضير الأصبغة، وذلك قبل أن يمنع لخطورته.
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ أ ب ت ث "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0025". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
- ^ Barry Leonard; Eighth Annual Report on Carcinogens: 1998 Summary.
- ^ National Toxicology Program نسخة محفوظة 20 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.
- ^ M. Maclure, M.S. Bryant, P.L. Skipper and S.R. Tannenbaum. 1990. Decline of the hemoglobin adduct of 4-aminobyiphenyl in quitting smokers in: Cancer Research. 50, 181-184.
 | هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |