1-بوتانثيول

1-بوتانثيول
	1-بوتانثيول
	1-بوتانثيول
	1-بوتانثيول
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Butane-1-thiol
أسماء أخرى
	1-Butanethiol; Butyl mercaptan; n-Butyl mercaptan; Thiobutyl alcohol; Mercaptobutane; n-Butanethiol; 1-Mercaptobutane
الخواص
الصيغة الجزيئية	C4H10S
الكتلة المولية	90.19 غ/مول
المظهر	سائل شفاف عديم اللون
الكثافة	0.84 غ/سم3
نقطة الانصهار	−116 °س
نقطة الغليان	98 °س
الذوبانية في الماء	لا يمتزج بسهولة
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

1-بوتانثيول هو مركب كبريت عضوي من الثيولات صيغته C₄H₁₀S، ويوجد على شكل سائل شفاف عديم اللون له رائحة كريهة.

الوفرة الطبيعية والتحضير

يوجد هذا المركب طبيعياً في إفرازات حيوان الظربان.^[2]^[3]

يمكن أن يحضر المركب مخبرياً من تفاعل بوت-1-ين مع كبريتيد الهيدروجين بوجود حفاز. كما يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل 1-برومو البوتان مع بيكبريتيد الصوديوم:^[4]

طرق اصطناع 1-بوتانثيول

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل شفاف عديم اللون؛ وهو ذو رائحة منفرة قوية. يستطيع أنف الإنسان تمييز هذه الرائحة بتراكيز تقارب 1.4 جزء في البليون.^[5]

^ Merck Index, 12th Edition, 1611.
^ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie. Georg Thieme Verlag, 2005, ISBN 3-13-541505-8, S. 407
^ Andersen K. K., Bernstein D. T. (1978). "1-Butanethiol and the Striped Skunk". Journal of Chemical Education. ج. 55 ع. 3: 159–160. DOI:10.1021/ed055p159. مؤرشف من الأصل في 2022-04-21.
^ A. William Johnson: Invitation to Organic Chemistry. Jones & Bartlett Learning, 1999, ISBN 0-7637-0432-6, S. 90
^ Devos، M؛ F. Patte؛ J. Rouault؛ P. Lafort؛ L. J. Van Gemert (1990). Standardized Human Olfactory Thresholds. Oxford: IRL Press. ص. 34. ISBN:0199631468. مؤرشف من الأصل في 2022-04-16.

1-بوتانثيول في المشاريع الشقيقة:

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.