|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
يودوبنزين
| يودوبنزين | |
|---|---|
 |
 |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Iodobenzene |
|
| أسماء أخرى | |
Phenyl iodide |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H5I |
| الكتلة المولية | 204.01 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 1.82 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −29 °س |
| نقطة الغليان | 188 °س |
| الذوبانية في الماء | عملياً غير منحل في الماء |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |  |
| وصف الخطر وفق GHS | تحذير |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
يودوبنزين (أو يود البنزين) هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C6H5I، وهو ينتمي إلى هاليدات الأريل، ويوجد على هيئة سائل عديم اللون.
التحضير
يحضر المركب وفق تفاعل ساندماير انطلاقاً من الأنيلين للحصول على مركب ديازونيوم من التفاعل مع نتريت الصوديوم وحمض الهيدروكلوريك؛ ثم بإضافة يوديد البوتاسيوم:[1]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وهو غير قابل للامتزاج مع الماء.
الاستخدامات
يمثل يودوبنزين أحد السينثونات لإدخال مجموعة الفينيل في تفاعلات الاصطناع العضوي.
يمكن أن يستخدم هذا المركب في تفاعلات الازدواج مثل تفاعل ازدواج سونوغاشيرا Sonogashira coupling وفي تفاعل هيك.
المراجع
- ^ H. J. Lucas, E. R. Kennedy(1939)."Iodobenzene". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 351.
| يودوبنزين في المشاريع الشقيقة: | |
