|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
نيفرين
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox النيفرين (بالإنجليزية: Nephrin) هو بروتين ضروري للتشغيل السليم لِحاجز الترشيح الكلوي. يتكون حاجز الترشيح الكلوي من الخلايا البِطانية المُنفردة والغشاء القاعدي الكبيبي والخلايا الرجلاء للخلايا الطلائية. النيفرين هو بروتين عبر الغشاء ومُكوِن هيكلي لفتحة الحجاب الحاجز.[1] إنَّه موجود على أطراف الخلايا الرجلاء كشبكة معقدة وينقل الشحنات السالبة القوية التي تمنع البروتين من العبور إلى حيز بومان.
خلل في جين النيفرين،NPHS1، يرتبط بالمتلازمة الكلوية الخلقية من النوع الفنلندي ويسبب فقدان كميات هائلة من البروتين في البول أو البول البروتيني. وأيضاً النيفرين مطلوب لِتنمية القلب والأوعية الدموية.[2]
التفاعلات
ثبتَ أنَّ النيفرين يتفاعل مع:
- بروتين غشاء البلازما المحيطي[3]
- CD2AP[3]
- CDH3[3]
- كيتونين دلتا-1[3]
- بروتو-اونكوجين التيروزين-بروتين كيناز فين[4][5]
- KIRREL[6][7]
- NPHS2.[8]
انظر أيضًا
المراجع
- ^ "Entrez Gene: NPHS1 nephrosis 1, congenital, Finnish type (nephrin)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Wagner N، Morrison H، Pagnotta S، Michiels JF، Schwab Y، Tryggvason K، Schedl A، Wagner KD (29 مارس 2011). "The podocyte protein nephrin is required for cardiac vessel formation". Human Molecular Genetics. ج. 20 ع. 11: 2182–94. DOI:10.1093/hmg/ddr106. PMID:21402589.
- ^ أ ب ت ث Lehtonen S، Lehtonen E، Kudlicka K، Holthöfer H، Farquhar MG (سبتمبر 2004). "Nephrin forms a complex with adherens junction proteins and CASK in podocytes and in Madin-Darby canine kidney cells expressing nephrin". Am. J. Pathol. ج. 165 ع. 3: 923–36. DOI:10.1016/S0002-9440(10)63354-8. PMC:1618613. PMID:15331416.
- ^ Verma R، Wharram B، Kovari I، Kunkel R، Nihalani D، Wary KK، Wiggins RC، Killen P، Holzman LB (يونيو 2003). "Fyn binds to and phosphorylates the kidney slit diaphragm component Nephrin". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 23: 20716–23. DOI:10.1074/jbc.M301689200. PMID:12668668.
- ^ Lahdenperä J، Kilpeläinen P، Liu XL، Pikkarainen T، Reponen P، Ruotsalainen V، Tryggvason K (أغسطس 2003). "Clustering-induced tyrosine phosphorylation of nephrin by Src family kinases". Kidney Int. ج. 64 ع. 2: 404–13. DOI:10.1046/j.1523-1755.2003.00097.x. PMID:12846735.
- ^ Gerke P، Huber TB، Sellin L، Benzing T، Walz G (أبريل 2003). "Homodimerization and heterodimerization of the glomerular podocyte proteins nephrin and NEPH1". J. Am. Soc. Nephrol. ج. 14 ع. 4: 918–26. DOI:10.1097/01.ASN.0000057853.05686.89. PMID:12660326.
- ^ Liu G، Kaw B، Kurfis J، Rahmanuddin S، Kanwar YS، Chugh SS (يوليو 2003). "Neph1 and nephrin interaction in the slit diaphragm is an important determinant of glomerular permeability". J. Clin. Invest. ج. 112 ع. 2: 209–21. DOI:10.1172/JCI18242. PMC:164293. PMID:12865409.
- ^ Schwarz K، Simons M، Reiser J، Saleem MA، Faul C، Kriz W، Shaw AS، Holzman LB، Mundel P (ديسمبر 2001). "Podocin, a raft-associated component of the glomerular slit diaphragm, interacts with CD2AP and nephrin". J. Clin. Invest. ج. 108 ع. 11: 1621–9. DOI:10.1172/JCI12849. PMC:200981. PMID:11733557.
قراءات موسعة
- Tryggvason K (2002). "Nephrin: role in normal kidney and in disease". Adv. Nephrol. Necker Hosp. ج. 31: 221–34. PMID:11692461.
- Kestilä M، Lenkkeri U، Männikkö M، Lamerdin J، McCready P، Putaala H، Ruotsalainen V، Morita T، Nissinen M، Herva R، Kashtan CE، Peltonen L، Holmberg C، Olsen A، Tryggvason K (1998). "Positionally cloned gene for a novel glomerular protein--nephrin--is mutated in congenital nephrotic syndrome". Mol. Cell. ج. 1 ع. 4: 575–82. DOI:10.1016/S1097-2765(00)80057-X. PMID:9660941.
- Lenkkeri U، Männikkö M، McCready P، Lamerdin J، Gribouval O، Niaudet PM، Antignac CK، Kashtan CE، Homberg C، Olsen A، Kestilä M، Tryggvason K (1999). "Structure of the gene for congenital nephrotic syndrome of the finnish type (NPHS1) and characterization of mutations". Am. J. Hum. Genet. ج. 64 ع. 1: 51–61. DOI:10.1086/302182. PMC:1377702. PMID:9915943.
- Ruotsalainen V، Ljungberg P، Wartiovaara J، Lenkkeri U، Kestilä M، Jalanko H، Holmberg C، Tryggvason K (1999). "Nephrin is specifically located at the slit diaphragm of glomerular podocytes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 14: 7962–7. Bibcode:1999PNAS...96.7962R. DOI:10.1073/pnas.96.14.7962. PMC:22170. PMID:10393930.
- Bolk S، Puffenberger EG، Hudson J، Morton DH، Chakravarti A (2000). "Elevated frequency and allelic heterogeneity of congenital nephrotic syndrome, Finnish type, in the old order Mennonites". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 6: 1785–90. DOI:10.1086/302687. PMC:1288392. PMID:10577936.
- Aya K، Tanaka H، Seino Y (2000). "Novel mutation in the nephrin gene of a Japanese patient with congenital nephrotic syndrome of the Finnish type". Kidney Int. ج. 57 ع. 2: 401–4. DOI:10.1046/j.1523-1755.2000.00859.x. PMID:10652016.
- Li C، Ruotsalainen V، Tryggvason K، Shaw AS، Miner JH (2000). "CD2AP is expressed with nephrin in developing podocytes and is found widely in mature kidney and elsewhere". Am. J. Physiol. Renal Physiol. ج. 279 ع. 4: F785–92. DOI:10.1152/ajprenal.2000.279.4.F785. PMID:10997929.
- Huber TB، Kottgen M، Schilling B، Walz G، Benzing T (2001). "Interaction with podocin facilitates nephrin signaling". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 45: 41543–6. DOI:10.1074/jbc.C100452200. PMID:11562357.
- Palmén T، Ahola H، Palgi J، Aaltonen P، Luimula P، Wang S، Jaakkola I، Knip M، Otonkoski T، Holthöfer H (2002). "Nephrin is expressed in the pancreatic beta cells". Diabetologia. ج. 44 ع. 10: 1274–80. DOI:10.1007/s001250100641. PMID:11692176.
- Schwarz K، Simons M، Reiser J، Saleem MA، Faul C، Kriz W، Shaw AS، Holzman LB، Mundel P (2002). "Podocin, a raft-associated component of the glomerular slit diaphragm, interacts with CD2AP and nephrin". J. Clin. Invest. ج. 108 ع. 11: 1621–9. DOI:10.1172/JCI12849. PMC:200981. PMID:11733557.
- Koziell A، Grech V، Hussain S، Lee G، Lenkkeri U، Tryggvason K، Scambler P (2002). "Genotype/phenotype correlations of NPHS1 and NPHS2 mutations in nephrotic syndrome advocate a functional inter-relationship in glomerular filtration". Hum. Mol. Genet. ج. 11 ع. 4: 379–88. DOI:10.1093/hmg/11.4.379. PMID:11854170.
- Yan K، Khoshnoodi J، Ruotsalainen V، Tryggvason K (2002). "N-linked glycosylation is critical for the plasma membrane localization of nephrin". J. Am. Soc. Nephrol. ج. 13 ع. 5: 1385–9. DOI:10.1097/01.ASN.0000013297.11876.5B. PMID:11961028.
- Shimizu J، Tanaka H، Aya K، Ito S، Sado Y، Seino Y (2002). "A missense mutation in the nephrin gene impairs membrane targeting". Am. J. Kidney Dis. ج. 40 ع. 4: 697–703. DOI:10.1053/ajkd.2002.35676. PMID:12324903.
- Saleem MA، Ni L، Witherden I، Tryggvason K، Ruotsalainen V، Mundel P، Mathieson PW (2002). "Co-localization of nephrin, podocin, and the actin cytoskeleton: evidence for a role in podocyte foot process formation". Am. J. Pathol. ج. 161 ع. 4: 1459–66. DOI:10.1016/S0002-9440(10)64421-5. PMC:1867300. PMID:12368218.
- Kim BK، Hong HK، Kim JH، Lee HS (2002). "Differential expression of nephrin in acquired human proteinuric diseases". Am. J. Kidney Dis. ج. 40 ع. 5: 964–73. DOI:10.1053/ajkd.2002.36328. PMID:12407641.
- Langham RG، Kelly DJ، Cox AJ، Thomson NM، Holthöfer H، Zaoui P، Pinel N، Cordonnier DJ، Gilbert RE (2003). "Proteinuria and the expression of the podocyte slit diaphragm protein, nephrin, in diabetic nephropathy: effects of angiotensin converting enzyme inhibition". Diabetologia. ج. 45 ع. 11: 1572–6. DOI:10.1007/s00125-002-0946-y. PMID:12436341.
- Gigante M، Monno F، Roberto R، Laforgia N، Assael MB، Livolti S، Caringella A، La Manna A، Masella L، Iolascon A (2003). "Congenital nephrotic syndrome of the Finnish type in Italy: a molecular approach". J. Nephrol. ج. 15 ع. 6: 696–702. PMID:12495287.
- Pettersson-Fernholm K، Forsblom C، Perola M، Groop PH (2003). "Polymorphisms in the nephrin gene and diabetic nephropathy in type 1 diabetic patients". Kidney Int. ج. 63 ع. 4: 1205–10. DOI:10.1046/j.1523-1755.2003.00855.x. PMID:12631336.
- Kapodistria K، Tsilibary EP، Politis P، Moustardas P، Charonis A، Kitsiou P (2015). "Nephrin, a transmembrane protein, is involved in pancreatic beta-cell survival signaling". Mol. Cell. Endocrinol. ج. 400: 112–28. DOI:10.1016/j.mce.2014.11.003. PMID:25448064.
وصلات خارجية
nephrin في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).
