|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
نوفالورون
| نوفالورون | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (RS)-1-[3-chloor-4-(1,1,2-trifluor-2-trifluormethoxyethoxy)fenyl]-3-(2,6-difluorbenzoyl)urea | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | نوفالورون |
| مرادفات | ريمون |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | ~100% |
| استقلاب (أيض) الدواء | 90-95% |
| عمر النصف الحيوي | 1-4 h |
| إخراج (فسلجة) | الكلية، كلوي |
| معرّفات | |
| CAS | 116714-46-6  |
| بوب كيم | CID 93541 |
| كيم سبايدر | 84442 |
| المكون الفريد | Z8H1B3CW0B |
| كيوتو | C18875 |
| ChEMBL | CHEMBL1869031 |
| ترادف | ريمون |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C17H9ClF8N2O4 |
| الكتلة الجزيئية | 492.7 |
| بيانات فيزيائية | |
| كثافة الكتلة | (22 C) 1.560 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 178 °C (352 °F) |
| انحلالية في خصائص الماء | 3 × 10−6 mg/mL (20 °C) |
تعديل مصدري - تعديل  | |
نوفالورون هو مادة كيميائية تستعمل كمبيد للآفات وتنتمي إلى فئة من المبيدات الحشرية تعرف باسم منظمات نمو الحشرات.
لمحة تاريخية
كانت شركة ماختشيم أغان هي الشركة التي طورت مركب النوفالورون، وسجلت براءة اختراع مركب النوفالورون وحصلت على الموافقة باستخدامه في عدد من الدول في مختلف أنحاء أوروبا وآسيا وأفريقيا وأمريكا الجنوبية وأستراليا. كما اعتبرت كل من وكالة حماية البيئة الأمريكية والوكالة الكندية لتنظيم إدارة الآفات أن مركب النوفالورون يشكل خطرًا منخفضًا على البيئة والكائنات غير المستهدفة، وأنه قد يعد خياراً مهماً للإدارة المتكاملة للآفات، والتي يجب أن تقلل الاعتماد على المبيدات التي تحتوي على مركبات الفوسفور العضوي والكاربامات والبيرثرويد.[1][2][3][4]
الاستخدام
استُخدم النوفالورون في الولايات المتحدة الأمريكية في معالجة العديد من النباتات والمحاصيل الغذائية مثل محاصيل التفاح والبطاطس والكرنب ونباتات الزينة والقطن.
الوضع القانوني
قدمت الشركة المصنعة للنوفالورون طلباً للموافقة على تسجيل وتسويق منتجها في الاتحاد الأوروبي، ولكن حتى عام 2007 لم يمكن هناك اتفاق على الموافقة بتداول المنتج في كافة أنحاء الاتحاد الأوروبي، فقط سمحت بعض دول الاتحاد الأوربي بمنح تصاريح مؤقتة لاستخدام وبيع بعض المنتجات القائمة على مركب النوفالورون، قبل أن يصدر قرار في 4 أبريل (نيسان) عام 2012 بوقف هذه التصاريح، وأصبح القرار نافذاً في 3 أكتوبر عام 2012.[5]
يوضح الجدول التالي تطورات المسار الزمني للموافقة على بيع واستخدام النوفالورون في الولايات المتحدة الأمريكية:
| التاريخ | الوضع القانوني في الولايات المتحدة الامريكية |
|---|---|
| 28 نوفمبر 2001 | قدمت الشركة المصنعة للنوفالورون طلباً للموافقة على تسجيل وتسويق منتجها في |
| 29 أكتوبر 2003 | طلب وزير الصحة والعمل والرفاهية تقييم المخاطر الصحية بما يتماشى مع وضع معيار المخلفات |
| 6 نوفمبر 2003 | شرح مخطط طلب وزارة الصحة والعمل والرعاية الاجتماعية خلال الاجتماع الثامن عشر للجنة سلامة الأغذية |
| 12 نوفمبر 2003 | مناقشة قرار الموافقة خلال الاجتماع الثاني للجنة خبراء مبيدات الآفات |
| 20 نوفمبر 2003 | الإبلاغ عن نتائج المناقشة من اجتماع لجنة خبراء مبيدات الآفات خلال الاجتماع العشرون لهيئة سلامة الأغذية |
| 20 نوفمبر - 17 ديسمبر 2003 | المناقشة العامة |
| 24 ديسمبر 2003 | الموافقة على منح الترخيص |
المراجع
- ^ Junquera P، Hosking B، Gameiro M، Macdonald A (2019). "Benzoylphenyl ureas as veterinary antiparasitics. An overview and outlook with emphasis on efficacy, usage and resistance". Parasite. ج. 26: 26. DOI:10.1051/parasite/2019026. PMC:6492539. PMID:31041897.
- ^ "EPA Pesticide Fact Sheet of Novaluron" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2015-07-15. اطلع عليه بتاريخ 2014-03-14.
- ^ Cutler C (2007). "Novaluron: Prospects and limitations in Insect Pest Management" (PDF). Pest Technology. ج. 1 ع. 1: 38–46. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-07-09. اطلع عليه بتاريخ 2014-03-14.
- ^ Kostyukovsky M (2006). "The effect of a new chitin synthesis inhibitor, novaluron, on various developmental stages of Tribolium castaneum(Herbst)". Journal of Stored Products Research. ج. 42 ع. 2: 136–148. DOI:10.1016/j.jspr.2004.12.003.
- ^ Government of Japan Food Safety Commission, Pesticides Expert Committee (2003)، Novaluron (PDF)، Japan، مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-01-20
{{استشهاد}}: صيانة الاستشهاد: مكان بدون ناشر (link)
